Решение отменёно:

http://fsvps.ru/fsvps/news/ld/177776.html

http://www.fsvps.ru/fsvps/structure/terorgs/omsk/newsDetails.html?id=177772

http://www.fsvps.ru/fsvps/structure/terorgs/tatarstan/newsDetails.html?id=177238

29.07.2015 года к нам обратились встревоженные покупатели продукции, выпускаемой нашей фирмой - кормовой добавки Ветом 1.1 в связи с документом № ФС-НВ-7/12518 от 23.07.2015, опубликованным на сайте Россельхознадзора (г. Москва) и разосланном руководителям территориальных управлений Россельхознадзора . В этом документе указано, что в образцах продукции:

- Ветом 1.1 (серия 250314, годен до 03.2018), отобранных Управлением Россельхознадзора по Рязанской и Тамбовской областям;

- Ветом 1.1 (серия 80, годен до 12.2018), отобранных Управлением Россельхознадзора по Тверской и Псковской областям)

выявлено "несоответствие качества образцов лекарственного препарата производства ООО НПФ "Исследовательский центр" по показателю "жизнеспособность"".

В соответствии с чем указанные серии препарата предписано изъять из обращения.

В документе также указано, что об этом факте уведомлен производитель этих серий препарата.

{mosimage}{mosimage} 

Относительно сообщаю следующее.

1. Лекарственный препарат Ветом 1.1 на рынке найти нет возможности, поскольку этот препарат является кормовой добавкой (См.   http://vetom.ru/content/view/195/92/  ).

2. Несоответствие качества Ветома 1.1 по показателю "жизнеспособность" невозможно поскольку такого показателя в параметрах качества кормовой добавки, изложенных в Технических Условиях, не имеется.

При приёмке товара в соответствии с ТУ контролю подвергаются следующие характеристики:

- внешний вид, цвет, запах и вкус;

- растворимость;

- рН;

- потеря в массе при высушивании;

- антагонистическая активность к тест-культурам;

- количество живых микробных клеток;

- подлинность;

- микробиологическая чистота;

- количество единиц активности интерферона альфа-2- лейкоцитарного человеческого;

- безвредность.

Не присутствует такой показатель и в нормативных документах МСХ относящихся к тестированию качественных показателей ветеринарных препаратов

( http://www.lawmix.ru/pprf/119237 )

3. Если исследователи нашей продукции проявили инициативу и провели анализы по параметру "жизнеспособность", то желательно эту процедуру предварительно с производителем согласовать. Под влиянием каких воздействий действующее начало препарата должно сохранить свои исходные характеристики - это изменения температуры, радиация, кислотность, влажность, давление или что-то иное? Требуются также количественные показатели несоответствия - если это радиация, то сколько кюри должно выдержать действующее начало, если давление, то в каком диапазоне ... Эти параметры нам неведомы.

Несоответствие качества ветома 1.1 показателю отсутствующему в ТУ не может быть основанием для принятия решения об изъятии соответствующей серии препарата с рынка.

4. На текущую дату мы не получали уведомления о несоответствии качества указанных выше серий требованиям ТУ.

5. Серия препарата Ветом 1.1 - 80 с годностью до 03.2018 нами не выпускалась и если она обнаружена на рынке, то это контрафактный товар и нужно искать того, кто его произвёл. Каждая серия выпускаемого нами препарата состоит из шести цифр.

6. Я уверен, что опубликованное и разосланное письмо о некачественных сериях Ветома 1.1 является недоразумением, в котором соответствующие службы Россельхознадзора разберутся в ближайшее время.

7. Наш товар более двадцати лет на ветеринарном рынке России. Сотни миллионов доз препарата были использованы для обеспечения здоровья животных. За этот период мы не имеем ни одной претензии к качеству ветома 1.1.

8. Выполненный Россельхознадзором анализ по показателю "жизнеспособность" не имеет отношения к качественным характеристикам препарата изложенным в ТУ и требует разъяснений

Директор НПФ ИЦ

Александр Иванович Леляк