Уважаемые покупатели нашей продукции. 

ИНСТРУКЦИЯ

по ветеринарному применению лекарственного препарата Ветом 1.2

(Организация-разработчик: ООО НПФ «Исследовательский центр». Россия, 630559, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, зона Научно-производственная, к. 200)

Номер регистрационного удостоверения: 35-1-10.18-4247№ПВР-1-10.18/03449

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Ветом 1.2.

Международное непатентованное наименование: отсутствует.

2. Лекарственная форма – порошок для приёма внутрь.

Ветом 1.2 содержит в качестве действующих веществ живые спорообразующие бактерии видов Bacillus subtilis промышленный штамм ВКПМ В-10641 (DSM 24613), Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10642 (DSM 24614) и Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10643 (DSM 24615) в количестве - не менее 1х10⁶ КОЕ (колониеобразующих единиц) каждого в 1 грамме, а также вспомогательные вещества - сахарную пудру и крахмал.

3. По внешнему виду Ветом 1.2 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета.

Срок годности - 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

4. Ветом 1.2 расфасован: по 1, 2, 5, 10, 50 доз (грамм) в пакеты из ламинированной бумаги, которые упакованы по 100, 50, 30, 10 штук соответственно в картонные коробки, обеспечивающие их целостность; по 100, 200, 300, 500, 1000, 2000 и 5000 доз (грамм) в банки из полимерных материалов; по 10000, 20000, 25000, 30000, 40000 и 50000 доз (грамм) в пакеты из полиэтилена, упакованные в барабаны картонные навивные комбинированные ёмкостью 10, 20, 25, 30, 40 и 50 литров соответственно.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Ветом 1.2 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ⁰С до 30 ⁰С и относительной влажности не выше 75 %. После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре в течение 15 суток.

6. Ветом 1.2 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата для ветеринарного применения не требуется.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Фармакотерапевтическая группа – биотехнологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (споровый пробиотик).

10. Спорообразующие бактерии Bacillus subtilis промышленный штамм ВКПМ В-10641 (DSM 24613), Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10642 (DSM 24614) и Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10643 (DSM 24615) отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта и способностью к быстрому его заселению. В кишечнике животных споры бактерий трансформируются в вегетативные формы и выделяют антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуется микробиоценоз желудочно-кишечного тракта, кислотность среды, процессы пищеварения, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. Ветом 1.2 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.

III. Порядок применения

11. Ветом 1.2 применяют крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным для восстановления естественной резистентности организма, профилактики и лечения дисбактериозов, при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками, при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья, при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка. Пушным зверям, в том числе норке, лисе, песцу и др., для профилактики гастроэнтеритов, при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка, для улучшения качества меха. Сельскохозяйственной птице для увеличения сохранности, стимуляции роста и развития, увеличения яйценоскости и снижения конверсии кормов.

12. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.

13. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.

14. Допускается применение препарата лактирующим и беременным животным. Особенностей применения беременным животным, животным в период лактации и потомству не установлено.

15. Препарат вводят животным перорально, индивидуально или групповым методом. Режим дозирования:

- с профилактической целью Ветом 1.2 применяют групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1500 доз на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней.

Допускается ректальный способ введения Ветома 1.2 в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному ректально после проведения очистительной клизмы. Препарат не подвергать воздействию температуры выше 100 ⁰С более 10 минут.

С лечебной целью препарат назначают индивидуально в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза в день с интервалом 8-10 часов до исчезновения клинических признаков заболевания. При тяжелом течении болезни допускается увеличить кратность введения до 4 раз в сутки с интервалом в 6 часов.

С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1.2 назначают 1–2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5–10 дней.

16. Побочные действия не выявлены, нежелательные реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения Ветом 1.2 отсутствуют.

17. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

18. Запрещается назначать Ветом 1.2 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.

19. Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.

20. Специальные меры при пропуске приёма одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, курс лечения и профилактики следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

21. Ограничения в сроках убоя сельскохозяйственных животных не установлено. Продукцию от животных, полученную после применения препарата Ветома 1.2, разрешается использовать без ограничений.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 23.08.2019.