Утверждаю
Директор ГУППКЗ “Чикский”
Дятлов П.М.
14.05.1998 года
АКТ
о проведении испытания препарата Ветом 3 для профилактики
желудочно-кишечных заболеваний у телят
и стимуляции роста и развития
Мы, нижеподписавшиеся, главный ветврач ГУППЗ “Чикский” Цурбанов В.А., бригадир отделения №2 Гладышева Л.М., студентка НГАУ Милованович Е.А., составили настоящий акт в том, что с 10.03.98 по 14.05.98 г. в ГУППЗ “Чикский” проведены испытания по использованию препарата Ветом 3 для профилактики желудочно-кишечных заболеваний у телят и стимуляции роста и развития.
Для этого, по принципу аналогов, сформировали 3 опытных и контрольную группы из телят 10-дневного возраста, черно-пестрой породы по 5 животных в каждой группе.
Телятам 1-й опытной группы вводили Ветом 3 в дозе 50 мг/кг два раза в сутки в течение 5 дней.
Животным 2-й опытной группы вводили Ветом 3 в дозе 50 мг/кг один раз в сутки, утром, 5 дней.
Животным 3-й опытной группы давали Ветом 2 в дозе 75 мг/кг один раз в сутки, вечером, 5 дней.
Животным контрольной группы указанные препараты не применяли. В случае заболевания их лечили с использованием препаратов, применяемых в данном хозяйстве.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
При взвешивании животных опытных групп наблюдалось изменение живой массы и увеличение средне суточного прироста относительно контроля (табл. 1,2,).
Таблица 1
Изменение живой массы телят, кг.
Возраст, дней |
Группы | |||
1-я опытная | 2-я опытная | 3-я опытная | Контрольная | |
10 дней | 26,3± 0,8 | 25,2± 1,24 | 27,7± 0,88 | 26,5± 0,58 |
30 дней | 50,7± 0,33 | 49,4± 1,25 | 49,7± 0,33 | 48,0± 2,41 |
60 дней | 77,6± 1,33 | 74,8± 2,71 | 76,3± 5,42 | 73,0± 2,71 |
Таблица 2
Среднесуточный прирост живой массы, г.
Возраст, |
Группы | |||
1-я опытная | 2-я опытная | 3-я опытная | Контрольная | |
30 дней |
813 | 806 | 733 | 716 |
60 дней |
896 | 846 | 886 | 830 |
Как видно из таблицы 2 среднесуточный прирост у телят 1-й опытной группе составил 813 г, что на 13 % выше аналогов из контроля, во 2-й опытной группе - 806 г, что на 12 % выше аналогов из контроля. в 3-й опытной группе - 733 г, что на 2,8 % выше аналогов из контроля.
При исследовании крови у телят во всех группах отмечались изменения биохимических и морфологических показателей крови, причем в опытных группах эти изменения наиболее ярко выражены. (табл. 3, 4, 5).
Таблица 3
Морфологические показатели крови телят.
Показатели |
Группы |
|||
Контроль |
1 опытная |
2 опытная |
3 опытная |
|
До введения препарата |
||||
Эритроциты, 1012/л |
7,76± 0,22 | 7,72± 0,21 | 8,01± 0,15 | 7,78± 0,8 |
Лейкоциты, 109/л |
7,63± 0,30 | 7,74± 0,23 | 7,35± 0,2 | 7,84± 0,3 |
Гемоглобин, г % |
11,2± 1,4 | 12,2± 1,5 | 17,2± 1,5 | 11,2± 1,5 |
Цветной показатель |
1,74± 0,07 | 1,83± 0,07 | 1,88± 0,05 | 1,84± 0,05 |
СОЭ, мм/г |
0,8± 0,23 | 1,1± 0,12 | 1,1± 0,2 | 1,2± 0,12 |
После применения препарата |
||||
Эритроциты, 109/л |
8,91± 0,22 | 8,77± 0,15 | 8,21± 0,2 | 8,75± 0,15 |
Лейкоциты, 105/л |
8,01± 0,15 | 7,97± 0,1 | 7,89± 0,19 | 7,93± 0,1 |
Гемоглобин, г % |
15,8 ± 1,2 | 15,8± 1,21 | 18,7± 1,9 | 15,5± 1,2 |
Цветной показатель |
1,82± 0,05 | 1,83± 0,07 | 1,82± 0,01 | 1,74± 0,08 |
СОЭ, мм/г |
1,0± 0,23 | 1,2± 0,4 | 1,1± 0,23 | 1,2± 0,4 |
У подопытных телят первой опытной группы отмечали только увеличение количества эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, щелочного резерва, альбуминов, g -глобулинов, лимфоцитов соответственно на 19,4, 49, 37,5, 3,23, 7,71, 3,94 и 56% относительно аналогов из контроля.
В крови у телят второй опытной группы также регистрировали увеличение количества эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, щелочного резерва, альбуминов, g -глобулинов, лимфоцитов соответственно на 13,6, 29, 4,9, 0,81, 2,88, 5,35 и 57 % по сравнению с животными контрольной группы.
Биохимические показатели крови телят
Таблица 4
Показатели |
Группы |
|||
Контроль |
1 опытная |
2 опытная |
3 опытная |
|
До введения препарата |
||||
Щелочной резерв, мг/100мл |
496,0± 7,5 | 492,0± 7,5 | 503± 0,5 | 486± 7,8 |
Общ белок, г /л |
56,2± 2,3 | 56,3± 2,1 | 53,2± 2,5 | 55,3± 2,1 |
Альбумины, % |
38,8± 1,09 | 37,8± 1,19 | 34,16± 1,1 | 38,1± 1,2 |
g -глобулины, % |
23,88± 0,12 | 27,73± 0,12 | 20,38± 0,2 | 20,4± 0,12 |
8; -глобулины, % |
16,88± 0,1 | 19,84± 0,1 | 20,01± 0,2 | 19,8± 0,2 |
7; -глобулины, % |
20,84± 0,15 | 21,44± 0,1 | 20,04± 0,1 | 24,41± 0,1 |
После применения препарата |
||||
Щел. резерв, мг/100мл |
522,0± 4,9 | 526,0± 4,9 | 528,0± 0,42 | 521,0± 0,1 |
Общ белок, г /л |
54,8± 1,5 | 48,4± 1,5 | 48,2± 1,5 | 46,2± 1,5 |
Альбумины, % |
42,04± 0,38 | 38,92± 0,35 | 38,86± 0,82 | 42,2± 0,19 |
g -глобулины, % |
19,24± 0,2 | 19,94± 0,2 | 19,28± 0.28 | 19,28± 0,2 |
8; -глобулины, % |
15,22± 0,21 | 15,22± 0,21 | 15,19± 0,24 | 14,34± 0,24 |
7; -глобулины, % |
24,8± 0,23 | 25,0± 0,2 | 20,78± 0,4 | 25,79± 0,28 |
Таблица 5
Лейкограмма крови телят
Показатели |
Группы |
|||
Контрольная | 1 опытная | 2 опытная | 3 опытная | |
До введения препарата |
||||
Нейтрофилы |
||||
Юные, % |
0,1± 0,29 | 0,2± 0,25 | 0,2± 0,25 | 0,3± 0,2 |
Палочкоядерные, % |
3,7± 0,02 | 4,4± 0,87 | 4,2± 0,03 | 3,9± 0,86 |
Сегментоядерные, % |
56,8± 2,83 | 55,8± 1,83 | 54,3± 0,87 | 56,8± 2,83 |
Эозинофилы, % |
2,2± 0,79 | 2,3± 1,11 | 2,2± 0,79 | 2,4± 0,64 |
Базофилы, % |
0,8± 0,25 | 0,8± 0,25 | 0,7± 0,27 | 0,8± 0,25 |
Моноциты, % |
1,3± 0,63 | 1,0± 0,70 | 1,3± 0,25 | 1,5± 0,57 |
Лимфоциты, % |
35,0± 1,82 | 34,8± 1,72 | 36,9± 2,87 | 36,5± 2,84 |
После применения препарата |
||||
Нейтрофилы |
||||
Юные, % |
- | - | - | - |
Палочкоядерные, % |
3,0± 1,25 | 2,5± 0,65 | 3,0± 1,25 | 2,4± 0,72 |
Сегментоядерные, % |
41,0± 2,12 | 33,6± 0,80 | 33,4± 0,83 | 36,5± 2,84 |
Эозинофилы, % |
3,0± 1,25 | 2,5± 0,65 | 3,0± 1,25 | 2,3± 1,11 |
Базофилы, % |
0,5± 0,29 | 0,5± 0,29 | 0,5± 0,29 | 0,5± 0,29 |
Моноциты, % |
1,5± 0,65 | 1,5± 0,65 | 1,4± 0,69 | 1,4± 0,69 |
Лимфоциты, % |
48,0± 1,58 | 56,1± 2,09 | 57,0± 2,14 | 57,8± 1,97 |
В третьей опытной группе происходило увеличение количества эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, щелочного резерва, альбуминов, g -глобулинов, лимфоцитов соответственно на 2,5%, 73%, 8,7%, 0,99%, 12,09%, 1,9% и 36,5% по сравнению с животными контрольной группы.
Таким образом, уровень неспецифической резистентности организма телят при введении Ветома 3 повышается. Максимальное повышение уровня неспецифической резистентности наблюдали у подопытных телят при применении Ветома 3 в дозе 50 мг/кг с кратностью 2 раза в сутки.
ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ
- Ветом 3 повышает устойчивость организма телят к действию неблагоприятных факторов внешней среды.
- Ветом 3 обладает выраженным профилактическим и ростостимулирующим действием.
- Под влиянием Ветома 3 среднесуточный прирост живой массы у телят составил: в 1-й опытной группе - 813 г, что на 13 % выше аналогов из контроля, во 2-й опытной группе - 806 г, что на 12 % выше аналогов из контроля, в 3-й опытной группе - 733 г, что на 2,8 % выше аналогов из контроля.
- Под влиянием Ветома 3 в крови опытных телят отмечали позитивные изменения в биохимическом и морфологическом составе.
- Оптимальные результаты получены при применении Ветома 3 в дозе 50 мг/кг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
- Ветом 3 не вызывает аллергических реакций. Побочных действий не установлено. Препарат удобен в применении и хранении.
Для профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят Ветом 3 следует назначать по 50 мг/кг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Подписи:
Главный ветврач: (подпись) Цурбанов В.А.
Бригадир отделения №2: (подпись) Гладышева Л.М.
Студентка НГАУ: (подпись) Милованович Е.А.