КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИИ

НОВОСИБИРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО АГРАРНОГО УНИВЕРСИТЕТА

АОЗТ “Амикус” факультета ветеринарной медицины НГАУ

О Т Ч Е Т

об экспериментально-клиническом изучении
специфической активности Ветома-1.1
при лечении чумы и парвовирусного энтерита собак

г. Новосибирск 1995

СПИСОК ИСПОЛНИТЕЛЕЙ

1. Ноздрин Г.А. профессор, заведующий кафедрой
фармакологии и общей патологии НГАУ                             (подпись)

2. Шмидт Ю.Д. доцент кафедры фармакологии и
общей патологии НГАУ, главный врач клиники                  (подпись)

3. Новокрещенова Е.А. ветеринарный врач клиники         (подпись)

4. Пикалова Е. студентка 4-го курса факультета
ветеринарной медицины НГАУ                                             (подпись)

 В В Е Д Е Н И Е

    Инфекционные заболевания домашних животных имеют широкое распространение и высокую летальность. Среди инфекционных болезней все более широкое распространение имеют заболевания вирусной этиологии. К основным вирусным болезням домашних животных относится чума и парвовирусный энтерит (1, 2, 3). Возбудителем чумы плотоядных является РНК-содержащий парамиксовирус.      Во внешней среде в выделениях больных животных (кал, слизь) сохраняется он 7-11 дней, в крови при 4^ОС - до 14 дней. В органах павших от чумы собак при температуре - 20^ОС вирус выживает до 6 месяцев, в крови - до 3 месяцев, в слизи носовой полости - до 1-2 мес. В лиофилизированном состоянии вирус сохраняет жизнедеятельность более года. Нагревание быстро разрушает вирус (100^ОС убивает мгновенно). Неустойчив он к действию дезинфицирующих средств (3, 4).

    Возбудителем парвовирусного энтерита собак является ДНК-содержащий вирус из семейства парвовирусов. В антигенном отношении он родственен возбудителям вирусного энтерита норок и панлейкопении кошек. Вирус устойчив к нагреванию (при температуре 60^ОС сохраняет жизнеспособность в течение 1 часа), действию дезинфектантов и воздействию внешней среды (в фекалиях и замороженных органах павших животных сохраняется до года) (3, 4).

    К чуме плотоядных наиболее восприимчивы молодые собаки в возрасте от 2 до 12 месяцев (70% заболеваний). Старше года собаки более устойчивы - и в возрасте от 1 года до 2-х лет заболевает всего 15%, в более старшем возрасте - 10% (5). Антитела, содержащиеся в молозиве, создают пассивный иммунитет у щенков, по этой причине на заболевание в возрасте от 1 до 2-х месяцев приходится всего 5%. Заболевание чумой чаще встречается в летне-осенний и реже в зимне-весенний период (3).

    К парвовирусному энтериту восприимчивы собаки в любом возрасте: но более чувствительны и чаще заболевают щенки в возрасте от 2-7 недель до 1 года (2, 6, 7). Животные заболевают в основном в весенне-летний период (март-май) и осенне-зимний (сентябрь, ноябрь) (3). Переболевшие животные повторно не болеют вследствие выработки естественного иммунитета (2, 7).

    Основными источниками инфекции при чуме плотоядных и парвовирусном энтерите являются больные, недавно переболевшие животные, которые являются вирусоносителями и животные в инкубационный период болезни. Заражаются животные при непосредственном контакте с больными собаками и вирусоносителями. Вирус может механически переноситься с обувью, одеждой обслуживающего персонала, через предметы ухода. Могут способствовать распространению вируса мухи и крысы (2, 5, 7). Вирусоносительство у собак, переболевших чумой, продолжается до 3-4 месяцев (1). При парвовирусном энтерите даже после прекращения выделения вируса из организма собак они на протяжении 4-х месяцев могут оставаться носителями инфекции, так как вирус сохраняется в шерсти (6).

    В силу того, что вирусы, вызывающие эти заболевания, довольно широко распространены в природе, а также ввиду сложности и несвоевременности диагностирования этих заболеваний идет постоянное инфицирование животных. На диагностику заболеваний в начальный период приходится ничтожно малый процент, и объясняется это, прежде всего поздним обращением владельцев к врачам, недостаточной квалификацией врачей и отсутствием высокоэффективных экспресс-методов диагностики этих заболеваний (1). Чума и парвовирусный энтерит протекают чаще всего в острой форме, и при этом наблюдается высокая летальность. Объясняется это не только высокой вирулентностью возбудителя, но и возникновением сопутствующих секундарных инфекций (9). Причем в последний период осложнения вирусных заболеваний секундарными инфекциями наблюдается довольно часто. Более того, в практике регистрируются смешанные формы вирусных заболеваний собак. Продолжает оставаться невысокой эффективность лечения этих заболеваний у животных, так как практически отсутствуют специфические противовирусные лекарственные препараты. В настоящее время предложены различные схемы лечения чумы и парвовирусного энтерита собак. Все они предусматривают проведение симптоматической терапии, повышение естественной резистентности организма и профилактику секундарных бактериальных инфекций (1, 8, 10). В последний период довольно широко и достаточно эффективно при лечении этих заболеваний используются иммуномоделирующие средства: интерферон и его индукторы (11, 12, 13, 14, 15, 16). Однако эффективность лечения оставляет желать лучшего ввиду отсутствия лекарственных средств, губительно действующих на вирусы и предупреждающих развитие секундарных инфекций и повышающих иммунный статус организма животных.     Следовательно, разработка таких препаратов весьма актуальна и жизненно необходима для практической ветеринарной медицины.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

    Цель исследования - определение терапевтической эффективности препарата "Ветом-1.1" при кишечной форме чумы и парвовирусном энтерите собак и наличия возможных побочных явлений при применении препарата. 
   Задачи исследования:
    - определение особенностей действия препарата в зависимости от дозы и кратности введения;
    - установление оптимальных терапевтических дозировок Ветома-1.1 при лечении кишечной формы чумы и парвовирусного энтерита собак;    - выяснение переносимости и возможных побочных явлений при применении препарата собакам.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Для реализации поставленной из собак заболевших кишечной формой чумы плотоядных в начальной стадии было сформировано - 1 контрольная и 4 опытных группы по 5 животных в каждой (табл. 1).

СХЕМА ОПЫТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ

Таблица 1

    Ветом 1.1 по указанной схеме вводили в течение 5-8 дней. После исчезновения клинических признаков животным вводили препарат в течение 3-5 дней один раз в двое суток с целью профилактики возможных рецидивов.

    В контрольной группе для лечения применяли сыворотку гипериммунную, глобулины, антибиотики, сульфаниламиды, витамины, сердечные преепараты.

    Для изучения эффективности Ветома 1.1 при лечении парвовирусного энтерита собак также было сформировано 1 контрольная и 4 опытных групп по 5 собак в каждой с диагнозом парвовирусный энтерит (табл. 2).

СХЕМА ОПЫТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТАТаблица 2

    Продолжительность введения определялась по наличию симптомов заболевания. После исчезновения клинических признаков болезни, переболевшим животным в течение 3-4 дней продолжали назначать Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг, один раз в двое суток. Животным всех опытных групп назначали регидратационные средства.

    Для лечения животных контрольной группы применяли сердечные, противоспазмалитические и противорвотные препараты, антибиотики, регидратационные средства и гипериммунную сыворотку.

    Критериями оценки эффективности действия препарата служили продолжительность, характер и степень тяжести течения заболевания, его исход, изменения морфологических показателей крови животных. Кровь у собак исследовали до назначения лечения, в период лечения (на 5 день) и после выздоровления.

    При применении препарата Ветом 1.1 эффективность лечения кишечной формы чумы собак повышается. Причем просматривается прямая зависимость между дозой препарата и выраженностью его терапевтического эффекта. Так, при назначении препарата в дозе 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг раз в сутки получены оптимальные результаты. При лечении животных больных чумой с использованием Ветома 1.1 в указанных выше дозировках достигнут 100% положительный эффект без применения традиционных сывороток и иммуноглобулинов. Улучшение в течении заболевания наблюдается уже на 2-3 сутки и в дальнейшем болезнь протекает в более легкой форме в сравнении с ее течением у животных из контрольной группы.

    Продолжительность лечения в первой опытной группе при введении Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг массы тела через 12 часов составила 5-8 дней.

    В третьей опытной группе при введении препарата в дозе 75 мг/кг массы тела 1 раз в сутки собаки также выздоравливали через 5-8 дней.

    При морфологическом исследовании крови у собак 2-й опытной группы до применения препарата количество эритроцитов составляло - (5,2+0,49)млн/мм³, лейкоцитов - (18,3+0,71)тыс/мм³, лимфоцитов – (10+0,52)%, моноцитов – (1+0,1)%. Содержание гемоглобина равнялось (12,7+0,37)мг/₁₀₀ мл, РОЭ – (4,2+0,5)мм/ч. Результаты исследования крови свидетельствуют о некотором понижении лимфоцитов, другие показатели крови находятся в пределах нижней границы физиологической нормы.

    Исследование крови на 5-й день лечения показало, что происходит количественное увеличение изучаемых показателей за исключением моноцитов и РОЭ. В крови опытных животных количество эритроцитов равнялось (6,56+0,53)млн/мм³ , лейкоцитов - (19,0+0,69)тыс/мм³, лимфоцитов – (14+0,57)%, моноцитов – (1+0,1)%. Содержание гемоглобина составляло (16,3+0,67)г/₁₀₀ мл и РОЭ - (4,0+0,7)мм/ч.

    После выздоровления у опытных собак регистрировались более высокие покатали лейкоцитов (17,9+0,67)тыс/мм³, лимфоцитов - (15+0,82)% и моноцитов (3+0,73)% и гемоглобина (17,9+0,47)г/₁₀₀ мл. Количество эритроцитов не изменялось и составляло (6,56+0,50)млн/мм³ .

    Таким образом, в сравнении с исходными показателями после выздоровления количество лейкоцитов увеличивается на 6,56%, лимфоцитов - на 50%, гемоглобина - на 40,9% и эритроцитов - на 26,1%.

    Подобные результаты получены и при исследовании крови животных третьей опытной группы.

    Вероятно, под влиянием Ветома 1.1 происходит функциональная перестройка организма позитивного характера. Стимулируются функции жизненно важных органов и систем. Повышаются окислительно-восстановительные процессы, и активизируется обмен веществ. Увеличение количества лимфоцитов и лейкоцитов может свидетельствовать о повышении защитных функций организма собак.

    Во второй опытной группе (Ветом 1.1 вводили в дозе 50 мг/кг массы 1 раз в сутки) у двух животных в связи с ухудшением общего состояния и появлением симптомов, свидетельствующих о тяжелой форме заболевания, была назначена дополнительная интенсивная терапия. Все подопытные животные выздоровели, но продолжительность лечения в этой группе составила 10-12 дней.

    Животным 4-й опытной группы (Ветом 1.1 назначали в дозе 25 мг/кг через 12 часов) на третьи сутки было назначено дополнительное лечение в связи с резким ухудшением состояния животных. Продолжительность лечения собак составила 10-12 дней.

    В контрольной группе при использовании комплексной терапии заболевание протекало тяжело, и продолжительность лечения колебалась в пределах 10-12 дней.

    У препарата не регистрировалось нежелательных побочных явлений при применении в указанных выше дозировках. Лекарственная форма удобна как для хранения, так и для применения.

    Таким образом, Ветом 1.1 является эффективным лекарственным средством при лечении кишечной формы чумы собак в начале заболевания. Оптимальные результаты получены при использовании препарата в дозе 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг массы раз в сутки.

    Следовательно, в указанных дозировках этот препарат можно рекомендовать для лечения кишечной формы чумы собак.

    При парвовирусном энтерите собак Ветом 1.1 обладает выраженным терапевтическим действием. Причем оптимальные результаты получены при назначении препарата внутрь, в начальный период заболевания, в дозах 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг массы 1 раз в сутки до выздоровления.

    В первой и третьей опытных группах при начальных формах парвовирусного энтерита уже в первый день снижаются явления токсического фона, что проявляется урежением акта рвоты. На второй день явления рвоты отсутствуют, исчезает диарея и появляется аппетит.

    При более тяжелых формах парвовирусного энтерита рвота исчезает на 2-3 день. На 4-й день уменьшаются явления диспепсии, и исчезает диарея и на 5-й день появляется аппетит.

    Продолжительность лечения парвовирусного энтерита при назначении Ветома 1.1 в дозах 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг массы 1 раз в сутки в зависимости от тяжести заболевания колебалась от 2 до 5 дней.

    Под влиянием Ветома 1.1 изменяется характер проявления и развития патологического процесса. При назначении препарата в начальной стадии заболевания, воспаление кишечника носили преимущественно катаральный характер и у собак отсутствовали геморрагические выделения. Одним из основных клинических симптомов при парвовирусном энтерите является резкое угнетение лейкопоэза. Ветом 1.1 исключает развитие лейкопении. В меньшей степени у животных развиваются явления интоксикации и дегидратации организма.

    Под влиянием Ветома 1.1 профилактируется развитие других вирусных инфекций собак (чума, гепатит) и вторичных бактериальных инфекций, которые часто наблюдаются у собак переболевших парвовирусным энтеритом и, как правило, часто приводят к летальному исходу.

    Во второй и четвертой опытных группах достоверных различий в течении, развитии и продолжительности лечения в сравнении с аналогами из контрольной группы не наблюдалось.

    У животных контрольной группы заболевание протекало со средней степенью тяжести, преимущественно с геморрагическим воспалением кишечника и выраженной лейкопенией. Продолжительность лечения животных контрольной группы, в зависимости от тяжести заболевания колебалась от 5 до 7 дней.

    Ветом 1.1 удобен в применении, охотно поедается животными. При лечении парвовирусного энтерита проведены предварительно исследования по изучению эффективности действия препарата при введении его в прямую кишку и комбинированно внутрь и в прямую кишку. Ввиду того, что при этой инфекции довольно часто развивается неукротимая рвота, нарушаются процессы всасывания в желудочно-кишечном тракте и в этой связи ввести препарат внутрь проблематично. По предварительным данным препарат эффективен и при введении в прямую кишку, и при чередовании назначения Ветома 1.1 внутрь с введением в прямую кишку. Однако следует провести более углубленное изучение эффективности терапии парвовирусного энтерита при введении Ветома 1.1 в прямую кишку.

    Таким образом, Ветом 1.1 как при лечении кишечной формы чумы, так и парвовирусного энтерита позитивно влияет на развитие и течение заболевания и сокращает продолжительность их лечения. Очень важно, что использование Ветома 1.1 при лечении чумы и парвовирусного энтерита собак исключает использование антибиотиков. Широкое и не всегда научно обоснованное применение антибиотиков привело к образованию большого количества устойчивых рас инфекционных микроорганизмов. Для получения терапевтического эффекта приходится довольно часто применять антибиотики так называемого резерва, например цефалоспорины. Можно предполагать, что частое и длительное их применение также приведет к образованию устойчивых рас инфекционных микроорганизмов, в связи, с чем возникнет проблема антибактериальной терапии сопутствующих секударных инфекций. Вследствие интенсивной антибиотикотерапии у животных после выздоровления довольно часто развивается дисбактериоз.

    Применение Ветом 1.1 позволит значительно сократить процесс дальнейшего развития устойчивых к антибиотикам рас микроорганизмов, профилактировать развитие дисбактериозов и, возможно, определить самостоятельное направление в антибактериальной терапии.

    Побочные явления у животных при применении препарата, в указанных дозировках не отмечались. Лекарственная форма весьма удобна для энтерального применения. Собакам в связи с особенностями пищеварения нецелесообразно назначать таблетки в оболочке внутрь. В порошке в качестве индеферентной основы используется сахар, который облегчает процесс всасывания при приеме внутрь на фоне патологического состояния органов пищеварения в начальной стадии.

В Ы В О Д Ы

1. Ветом 1.1 обладает терапевтической эффективностью при лечении кишечной формы чумы и парвовирусного энтерита собак.

2. При лечении чумы и парвовирусного энтерита собак Ветом 1.1 следует применять в дозе 50 мг/кг массы через 12 часов или в дозе 75 мг/кг массы раз в сутки до выздоровления.

3. Ветом 1.1 удобен в применении, позволяет значительно упростить и удешевить лечение заболеваний.

4. Под влиянием Ветома 1.1 активизируются клеточные факторы иммунитета.

5. Ветом 1.1. в указанных дозировках не вызывает нежелательных побочных явлений.

6. Под влиянием Ветома 1.1 при парвовирусном энтерите исключаются дисбактериозы после выздоровления, профилактируется возникновение других вирусных заболеваний.

Л И Т Е Р А Т У Р А

1. Белов А.Д., Данилов Е.П., Дукур И.И. и др. Болезни собак - М.; Колос, 1992, с.259-273.
2. Алтухов Н.М., Афанасьев В.И., Башкиров Б.А. и др. Краткий справочник ветеринарного врача - М.; Агропромиздат, 1990, с.145-149, 156.
3. Сюрин В.Н., Белоусов Р.В., Фомина Н.В. Диагностика вирусных болезней животных справочник - М.; Агропромиздат, 1991, с.228-237, 494-500.
4. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных // Под редакцией А.А. Конопаткина - М.; Колос, 1984, с.497-500.
5. Баранов А.Е. Здоровье вашей собаки - М.; НПО "РИМЭКС", 1992, с.156-179.
6. Афанасьев П.Е., Логинов Г.Г. Парвовирусный энтерит // Ветеринария, 1991 - № 5, с.64-67.
7. Борисович Ю.Ф., Кириллов Л.В. Инфекционные болезни животных; Справочник - М.; Агропромиздат, 1987, с.74-76, 82-83.
8. Панков В.А. Чума пушных зверей - М.; 1960, с.42.
9. Рахманина М.М. и др. Биологические свойства парвовируса собак// Ветеринария - 1992. № 7,8 , с.21-26.
10. Авакаян Б.М., Коробов А.В., Шабанов А.М. Фитотерапия при неспецифическом энтерите кошек // Ветеринария - 1992, № 9-12, с. 45-46.
11. Берус П.Т. Применение интерферона и его индуктора // Ветеринария - 1983, № 9, с.28-30.
12. Влияние индуктора интерферона на экспериментальный лейкоз ягнят // В.Я. Мозгис и др. Ретровирусы и их роль в антологии человека и животных - Рига; Зинатне, 1988, с . 50-55.
13. Груздев К.Н. Интерфероны в ветеринарии - М.; 1989, с. 44.
14. Донченко А.С., Аликин Ю.С. и др. Индукторы интерферона и перспективы применения в медицине и ветеринарии - Новосибирск; 1990, с.27.
15. Ершов Ф.И., Жданов В.М. Клинически перспективные индукторы интерферона // Индукторы интерферона - М.; 1982, с.7-12.
16. Ноздрин Г.А., Наумкин И.В. Биологически активные вещества и перспективы их применения в ветеринарии - Новосибирск; 1992, с.34.