Пищевые добавки  

   

Средства гигиены полости рта  

   

Кормовые добавки для животных и птиц  

   

Биологически активные вещества для море - и аквакультур  

   

БАВ для силосования зеленых кормов, консервации сенажа и плющенного зерна  

   

Лосьон косметический для волос и кожи головы  

   

Печатные рекламные материалы  

   

Все тексты диссертаций являются авторскими, и опубликованы без корректорской правки.

   

КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИИ НОВОСИБИРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО АГРАРНОГО УНИВЕРСИТЕТА

 УТВЕРЖДАЮ

Декан факультета ветеринарии

медицины НГАУ

__________________А.П. Власов

 

ОТЧЕТ

о научно-производственном испытании лечебно – профилактического препарата ВЕТОМ 1.1
для профилактики заболеваний телят в ранний
постнатальный период жизни г. Новосибирск 1995 СПИСОК ИСПОЛНИТЕЛЕЙ

 

Ноздрин Г.А. профессор, заведующий кафедрой
фармакологии и общей патологии   НГАУ

Ефанова Н.В. старший преподаватель, заведующая
иммунологической лабораторией
АОЗТ "Амикус" факультета ветеринарной
медицины НГАУ

Наумкин И.В. доцент кафедры фармакологии и
общей патологии НГАУ

Ноздрин А.Г. студент 4-го курса факультета
ветеринарной медицины НГАУ

ВВЕДЕНИЕ

    Незаразные болезни молодняка сельскохозяйственных животных широко распространены в животноводстве и являются одной из основных проблем ветеринарной практики (1) . Из незаразных заболеваний новорожденных телят наиболее часто регистрируются желудочно-кишечные болезни. По распространению и экономическому ущербу желудочно-кишечные заболевания телят в ранний постнатальный период жизни занимают ведущее место. Экономический ущерб определяется, прежде всего, тем, что переболевшие телята медленнее растут и развиваются. У них при дальнейшем использовании снижается продуктивность и они мало пригодны для пополнения основного поголовья. При заболевании в ранний период жизни у телят регистрируется высокая летальность (2). В соответствии с исследованиями, выполненными И.Е. Мозговым (1964), летальность телят составляет при заболевании в возрасте; (1-11) дней - (56-96) %; (16-30) дней – (8-23) %; (31-60) дней – (4-11) %; (61-150) дней – (2-6) %. Следовательно, чем раньше наблюдается заболевание у телят после рождения, тем ниже процент эффективности проводимого лечения.

    Болезни органов пищеварения составляют у молодняка до 10-дневного возраста (60-90) % (3). Из заболеваний желудочно-кишечного тракта, чаще встречается диспепсия, на долю которой приходится (80-95) % с летальностью от 15% до 70% (4,5).

    Высокая заболеваемость молодняка в первые дни жизни объясняется, прежде всего, отсутствием у них развитой системы регуляции их жизненно-важных функций, несовершенной системой иммунной защиты организма.

    Заболевание телят в ранний постнатальный период жизни чаще протекает на фоне иммунодефицитов и этим объясняется высокая летальность среди новорожденных.

    В связи с вышеизложенным, возникает проблема поиска препаратов, обладающих не только высокой лечебной эффективностью, но и выраженным профилактическим действием. Причем применение препаратов с профилактической целью, для превентивной терапии является весьма перспективным. С этой целью в ветеринарии успешно применяются иммуномодуляторы преимущественно биологического происхождения (6, 7, 8, 9). Препараты этого класса обладают свойством повышать естественную резистентность организма животных и их устойчивость к действию неблагоприятных факторов внешней среды за счет стимуляции клеточных и гуморальных факторов иммунитета. При заболеваниях бактериальной этиологии их следует применять в сочетании с антимикробными средствами.

    В связи с вышесказанным, разработка препаратов обладающих не только иммуномодулирующим, но и антибактериальным, противовирусным действием актуальна в настоящее время. К препаратам, обладающим соответствующим действием относится пробиотик ВЕТОМ 1.1.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Цель исследования:

  • определение профилактической эффективности препарата ВЕТОМ 1.1 при применении его телятам в возрасте 5-7 дней.

Задачи исследования:

  • изучение влияния препарата ВЕТОМ 1.1 на клеточный иммунитет;
  • определение профилактической эффективности препарата ВЕТОМ 1.1 при применении его в ранний постнатальный период жизни;
  • выяснение переносимости и возможных побочных явлений при назначении препарата телятам.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

    Исследование проводилось в АОЗТ "Пригородное" Новосибирской области с 15 апреля по 16 июня 1995 года.

    По принципу аналогов было сформировано две опытных и одна контрольная группы по пять животных в каждой группе в возрасте 7 дней. Телятам первой опытной группы давали препарат ВЕТОМ 1.1 в дозе 50 мг/кг массы через 48 часов в течение 20 дней.

    Телятам второй опытной группы подкожно вводили препарат Полирибонат в дозе 1 мг/кг массы двукратно с интервалом в 10 дней.

    Животным контрольной группы препараты не вводили.

    Критериями оценки эффективности профилактического действия препарата ВЕТОМ 1.1 на животных из опытных групп в сравнении с состоянием животных в контрольной группе и животными, получавшими Полирибонат, служили:

  • изменения уровня гемоглобина;
  • изменения уровня эритроцитов;
  • изменения уровня лейкоцитов;
  • изменения уровня субпопуляций Т-лимфоцитов;
  • данные лейкограммы;
  • общее состояние телят;
  • показатели по заболеваемости телят.

    Титр Т-лимфоцитов определяли методом спонтанного розеткообразования, основанного на взаимодействии мембранного Е-рецептора Т-лимфоцитов с эритроцитами барана.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

   При исследовании крови телят до введения препарата не регистрировалось характерных различий морфологических и иммунологических показателей сыворотки крови животных опытных и контрольных групп (Таблицы 1, 2).

ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММ ТЕЛЯТ ДО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ Таблица 1

Показатель

Группа
контрольная 1-ая опытная 2-ая опытная
M+m Cv M+m Cv M+m Cv

Hb, г%

6,7+0,3 10,1 6,6+0,4 11,3 7+0,3 10,5

Эритроциты, 1012

5,1+0,2 8,7 5,1+0,2 9,4 5+0,3 12,6

Лейкоциты, 109

6,9+0,2 6 7,4+0,6 17,5 6,9+0,4 13,6

Нейрофилы Ю., %

0,3+0,3 200 1,3+0,3 40,0 0,6+0,2 91,2

Нейрофилы П., %

5,5+1,3 48,1 6,3+1,5 47,7 3,4+0,8 49,2

Нейрофилы С., %

61+2 6,4 56+2,8 10,1 58,4+2,8 10,8

Эозин, %

2,3+1,1 98,5 2+0,7 70,7 2,6+1 84,2

Базофил, %

0,8+0,3 66,6 0,8+0,3 66,6 0,6+0,2 91,2

Моноцит, %

1,3+0,8 120 1,3+0,6 100,6 0,8+0,4 104,5

Лимфоцит, %

30,5+2,2 14,5 32,5+2,5 15,5 33+2,7 18,2

ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ТЕЛЯТ ДО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

Таблица 2

Показатель

Группа
контрольная 1-ая опытная 2-ая опытная
M+m Cv M+m Cv M+m Cv

Hb г%

6,70+-0,34

10,1

6,60+-0,374

11,3

7,04+-0,33

10,5

тЕ-РОК

38,0+1,29 6,7 39,8+2,90 14,5 41,2+2,20 11,9

рЕ-РОК

12,0+1,29 21,5 15,3+1,75 22,9 15,8+1,85 26,2

вЕ-РОК

19,0+2,68 28,1 22,0+2,12 19,2 20,4+1,17 12,7

бЕ-РОК

1,5+0,65 86,0 3,0+1,08 72,0 2,8+1,16 92,4

аЕ-РОК

1,0+0,41 81,6 1,3+0,48 76,5 1,8+0,37 46,4

    Как следует из таблиц, у животных до эксперимента в крови обнаружено низкое содержание активированных Т-лимфоцитов и посттимических предшественников.

    При исследовании состава крови у животных контрольной группы на 11 день эксперимента изучаемые гематологические показатели не претерпели существенных изменений (Таблица 3).

ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММЫ ТЕЛЯТ НА 11-Й ДЕНЬ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

Таблица 3

  Группа
контрольная 1-ая опытная 2-ая опытная

Показатель

M+m Cv M+m Cv M+m Cv

Hb,г%

6,7+0,3 10,1 7+0,3 9,3 7,1+0,3 9,4

Эритроциты, 1012

5,1+0,2 8,7 5,4+0,1 5 5,2+0,2 10,6

Лейкоциты, 109

6,9+0,2 6 8,2+0,2 5,1 7,1+0,4 12,9

Ю.Н., %

0,3+0,1 200 1+0,4 81,6 0,6+0,2 91,2

П.Н., %

5,5+1,3 48,1 4,5+0,9 38,4 2,4+0,4 37,2

С.Н., %

61+2 6,4 52,5+1 3,6 55+1,3 5,4

Эозин, %

23+1,1 98,5 1,8+0,3 28,5 2,4+0,9 81,2

Базофил, %

0,8+0,3 66,6 0,8+0,5 127,6 0,4+0,2 136,9

Моноцит, %

1,3+0,8 120 1,3+0,3 40 1,6+0,2 34,2

Лимфоцит, %

30,5+2,2 14,5 38,3+1,3 6,8 37,6+1,4 8,3

Соотношение между индукторами-хелперами (рЕ-рок) и киллерами-супрессорами (вЕ-рок) изменилось в пользу рЕ-рок. Содержание вЕ-рок снизилось с 19% до 14,5%, но повысилось содержание рЕ-рок с 12% до 22,5%, бЕ-рок - с 1,5% до 5,5%, аЕ-рок - с 1% до 4%, тЕ-рок с 30% до 47,25% (Таблица 4).

 

ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОГОЛОГИЧЕКОГО СТАТУСА ТЕЛЯТ
НА 11-Й ДЕНЬ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

Таблица 4

Группа

контрольная 1-ая опытная 2-ая опытная

Показатель

M+m Cv M+m Cv M+m Cv

тЕ-РОК

38+1,29 6,7 71,8+1,9 5,3 58,8+2,3 8,8

рЕ-РОК

12+1,29 21,5 32,3+1,2 7,3 26,6+1,2 10,1

вЕ-РОК

19+2,68 28,1 24,3+0,6 5,1 19+1,7 20

бЕ-РОК

1,5+0,65 86 14,8+2,2 29,4 8+0,9 25

аЕ-РОК

1+0,41 81,6 13+0,8 12,5 7+0,8 26,7

    В 1-ой опытной группе под влиянием препарата ВЕТОМ 1.1 концентрация гемоглобина возросла с (6,6+0,4)г/% до (7+0,3)г/%, эритроцитов с (5,1+0,2)х1012/л до (5,4+0,1)х109/л, лейкоцитов с (7,4+0,6)х109 /л до (8,2+0,2)х109 /л, лимфоцитов с (32,5+2,5)% до (38,3+1,3)%, рЕ-рок с (15,3+1,8)% до (32,3+1,2)%, вЕ-рок с (22+2,1)% до (24,3+0,6)%, бЕ-рок с (3+1,1) % до (14,8+2,2)%, аЕ-рок с (1,3+0,5)% до (13+0,8)%, тЕ-рок с (39,8+2,9)% до (71,8+1,9)3%. Уменьшилась концентрация палочкоядерных нейтрофилов с (6,3+1,5)% до (0,5+0,9)%. Соотношение рЕ-рок и вЕ-рок перераспределилось в пользу рЕ-рок (Таблицы 3 и 4).

    Во второй опытной группе под влиянием полирибоната концентрация гемоглобина возросла с (7+0,3)г/% до (7,1+0,3)г/%, уровень эритроцитов с (5+0,3)х1012/л до (8,2+0,2)х1012/л, лейкоцитов с (6,9+0,4)х109/л до (7,1+0,4)х109/л. лимфоцитов с (33,4+2,7)% до (37,6+1,4)%, бЕ-рок с (2,8+1,2)% до (8+0,9)%, аЕ-рок с (1,8+0,4)% до (7+0,8)%.

    Соотношение между рЕ-рок и вЕ-рок перераспределилось в сторону рЕ-рок, количество вЕ-рок осталось практически неизменным (Таблицы 3 и 4).

    К 20 дню исследований у животных контрольной группы в сравнении с начальным периодом исследования концентрация гемоглобина увеличилась с (6,7+0,3)% до (0,5+0,3)г/%, содержание эритроцитов с (5,1+0,2)х1012/л до (5,5+0,1)х1012/л, лейкоцитов с (6,9+0,2)х109/л до (10,7+0,7)х109/л лимфоцитов с (30,5+2,2)% до (44,5+2,1)%, тЕ-рок с (38+1,3)% до (64,8+3,8)%, рЕ-рок с (12+1,3)% до (30,8+1,9)%, вЕ-рок с (19+2,7) до (22,3+1,4)% (Таблицы 5 и 6).

ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММЫ ТЕЛЯТ НА 20-Й ДЕНЬ
ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

Таблица 5

группа контрольная 1-ая опытная 2-ая опытная

Показатель

M+m Cv M+m Cv M+m Cv

Hb,г%

7,5+0,3 7,0 7,1+0,4 10,3 7,3+0,3 8,7

Эритроциты, 1012

5,5+0,1 4,8 5,5+0,1 4 5,3+0,2 7,7

Лейкоциты, 109

10,7+0,7 12,1 8,5+0,2 4,4 11,4+0,5 10

Ю.Н., %

0,5+0,3 115,4 0,3 +0,3 200 0,2+0,2 223,6

П.Н., %

5,8+0,9 29,7 2,8+0,3 18,1 3,2+0,4 26,1

С.Н., %

48+1,58 6,5 36,5+2,8 15,5 45+2,5 12,1

Эозин, %

3,3+1,25 76,9 2,5+0,7 51,6 2,6+0,9 79,7

Базофил, %

0,5+0,3 115,4 0,5+0,3 115,4 0,2+0,2 223,6

Моноцит, %

1,5+0,7 86,0 1,5+0,3 38,4 1,4+0,2 39,1

Лимфоцит, %

44,5+2,1 9,4 51+1,96 7,6 47,8+1,24 5,8

 

ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ТЕЛЯТ
НА 20-Й ДЕНЬ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

Таблица 6

Группа Контрольная 1-я опытная 2-я опытная
Показатель M+m Cv M+m Cv M+m Cv
тЕ-РОК 64,8+3,82 11,7 76,5+1,85 4,8 75,8+1,16 3,4
рЕ-РОК 30,8+1,93 12,5 34,0+1,08 6,3 35,0+0,89 5,7
вЕ-РОК 22,3+1,38 12,3 29,8+1,80 12,0 25,4+0,81 7,1
бЕ-РОК 10,3+1,38 26,8 13,8+1,03 14,9 18,8+1,39 16,5
аЕ-РОК 10,5+1,32 25,1 14,8+0,85 11,5 16,6+1,57 21,1

    В первой опытной группе у телят в крови концентрация гемоглобина увеличивается с (6,6+0,37)% до (7,1+0,37)%, уровень эритроцитов с (5,05+0,24)х1012/л до (5,47+0,11)х1012/л, лейкоцитов с (7,35+0,65)х109/л до (8,45+0,19)х109/л, лимфоцитов с (32,5+2,53)% до (51,0+1,96)%, тЕ-рок с (39,8+2,9)% до (76,5+1,85)%, рЕ-рок с (15,3+1,75)% до (34,0+1,08)%, вЕ-рок с (22,0+2,12)% до (29,8+1,8)%, бЕ-рок с (3,0+1,08)% до (13,8+1,03)% и аЕ-рок с (1,3+0,48)% до (14,8+0,85)% (табл. 5,6).

    Во второй опытной группе у животных в крови концентрация гемоглобина увеличивается с (7,04+0,33)г% до (7,32+0,287)г%, эритроцитов с (4,96+0,28)х1012/л до (5,32+0,19)х1012/л, лейкоцитов с (6,92+0,42)х109/л до (11,4+0,51)х109/л, лимфоцитов с (33,4+2,73)% до (47,8+1,24)%, тЕ-рок с (41,2+2,2)% до (75,8+1,16)%, рЕ-рок с (15,8+1,85)% до (35,0+0,89)%, вЕ-рок с (20,4+1,17)% до (25,4+0,81)%, бЕ-рок с (2,8+1,16) до (18,8+1,39)% и аЕ-рок с (1,8+0,37) до (16,6+1,57)% (табл. 5, 6).

    Таким образом, как у телят опытной, так и контрольной группы количественные изменения гематологических показателей и всех популяций Т-лимфоцитов происходят в сторону их увеличения, что обусловлено возрастной спецификой. Однако у животных опытных групп эти изменения более выражены, в сравнении с аналогами из контроля. Характер изменений изучаемых гематологических показателей и иммунологических показателей крови зависит как от применяемого препарата, так и от длительности их введения.

    У телят первой опытной группы при исследовании крови через 10 дней после начала введения Ветома 1.1 увеличивается уровень лейкоцитов на 6,2%, содержание лимфоцитов на 6,6%, тЕ-рок - на 51,85%, рЕ-рок на 43,3%, вЕ-рок на 67,2%, бЕ-рок на 168,2% и аЕ-рок на 225%, в сравнении с аналогами из контроля.

    Во второй опытной группе, на 10 день после первого введения полирибоната, в крови увеличивается, соответственно, концентрация гемоглобина на 4,7%, содержание эритроцитов на 2,35%, лейкоцитов на 4,6%, лимфоцитов на 22,5%, тЕ-рок на 24,4%, рЕ-рок на 18,2%, вЕ-рок на 31%, бЕ-рок на 45,4% и аЕ-рок на 75% в сравнении с аналогами из контрольной группы.

    На 20 день исследования из изучаемых гематологических показателей в сравнении с контролем в первой опытной группе регистрировалось увеличение лимфоцитов на 14,6%, во второй опытной группе увеличивается содержание лейкоцитов на 6,3% и лимфоцитов на 7,4%.

    Исследование крови на содержание субпопуляций Т-лимфоцитов показало, что в первой опытной группе увеличивается соответственно содержание тЕ-рок на 18,1%, рЕ-рок на 10,6%, вЕ-рок на 33,7%, бЕ-рок на 34,1%, аЕ-рок на 40,5% в сравнении с аналогами из контроля.

    Во второй опытной группе у телят в крови регистрировалось увеличение тЕ-рок на 17,0%, рЕ-рок на 13,8%, вЕ-рок на 14,1%, бЕ-рок на 83,4% и аЕ-рок на 58,1%.

    Таким образом, Ветом 1.1 и полирибонат стимулирует клеточные факторы иммунитета и повышает устойчивость организма к действию неблагоприятных факторов внешней среды. Для действия каждого препарата характерны свои особенности.

    Под влиянием Ветома 1.1 происходят более выраженные изменения в крови телят субпопуляций Т-лимфоцитов, как в сравнении с контролем, так и второй опытной группой в первые 10 дней после начала введения препарата. В сравнении с аналогами из контрольной группы общее количество Т-лимфоцитов (тЕ-рок) увеличивается на 51,85%, Т-индукторов-хелперов (рЕ-рок) на 43,3%, Т-киллеров-супрессоров (вЕ-рок) на 67,2%, посттимических предшественников функционально зрелых клеток (аЕ-рок) на 225%, активность бЕ-рок повышается на 68,2%.

    У животных второй опытной группы в этот же период под влиянием полирибоната увеличивается, соответственно, содержание тЕ-рок на 24,4%, рЕ-рок на 18,2%, вЕ-рок на 31%, аЕ-рок на 75% и активность бЕ-рок повышается на 75% в сравнении с аналогами из контрольной группы.

    С увеличением срока введения Ветома 1.1 интенсивность стимуляции клеточного иммунитета снижается. На 20-й день с начала введения препарата в крови животных первой опытной группы увеличивается, соответственно, содержание тЕ-рок на 18,1%, рЕ-рок на 10,6%, вЕ-рок на 33,7%, аЕ-рок на 40,5% и активность бЕ-рок на 34,1%.

    Под влиянием полирибоната на 20-й день исследования отмечается стимуляция субпопуляций Т-лимфоцитов в крови телят на уровне их изменений при исследовании через 10 дней после первого введения препарата.

    Препарат Ветом 1.1 в активизации процессов пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов превосходит полирибонат при введении его в течение 10 дней с интервалом в 48 часов. С увеличением срока введения Ветома 1.1 хотя и происходит стимуляция клеточного иммунитета, но более выраженное содержание киллеров-супрессоров свидетельствует о включении в организме механизмов иммуносупрессии.

    Телята хорошо переносят препарат, побочных явлений у них не отмечалось.

    Таким образом, Ветом 1.1 можно рекомендовать для применения телятам профилактической целью в первые дни после рождения перорально в дозе 50 мг/кг массы с интервалом в 48 часов.

ВЫВОДЫ

1. Ветом 1.1 и полирибонат стимулируют в организме телят клеточные факторы иммунитета в ранний постнатальный период их жизни.

2. В первые 10 дней с начала применения Ветома 1.1 по схеме, указанной в методике, он действует эффективнее препарата полирибонат. Под влиянием Ветома 1.1 увеличивается соответственно общее количество Т-лимфоцитов (тЕ-рок) на 51,85 %, Т-индукторов-хелперов (рЕ-рок) на 43,3%, Т-киллеров-супрессоров вЕ-рок) на 67,2%, посттимических предшественников функционально зрелых клеток (аЕ-рок) на 225%, активность бЕ-рок повысилась на 68,2%, относительно аналогичных показателей в контрольной группе.
    При введении полирибоната происходит менее выраженное изменение изучаемых субпопуляций Т-лимфоцитов. Регистрируется повышение тЕ-рок на 24,4%, рЕ-рок на 18,2%, вЕ-рок на 31,1%, аЕ-рок на 75% и активности бЕ-рок на 75% относительно аналогичных показателей у животных из контрольной группы.

3. Длительное введение Ветома 1.1 сопровождается постепенным снижением интенсивности стимуляции клеточного иммунитета. На 20 день с начала введения препарата в крови животных опытной группы увеличивается, соответственно, содержание тЕ-рок на 18,1%, рЕ-рок на 10,6%, вЕ-рок на 33,7%, аЕ-рок на 40,5% относительно аналогичных показателей у животных из контрольной группы.

4. Ветом 1.1 можно рекомендовать для применения телятам в ранний постнатальный период развития с профилактической целью для активизации иммунологической защиты организма в дозе 50 мг/кг массы с интервалом в 48 часов. Однако следует уточнить продолжительность введения препарата.

5. Телята хорошо переносят препарат, побочные явления не зарегистрированы.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абрамов С.С., Арестов И.Г., Карпуть И.М. и др. Профилактика незаразных болезней молодняка. - М.: Агропромиздат 1990 - с.174.
2. Мозгов И.Е. Фармакологические стимуляторы в животноводстве. - М.: Колос 1964 - с.352.
3. Ширванян Ю.А., Акопов А.А., Алоян В.И. Взаимосвязь между резистентностью коров, нетелей и первотелок и желудочно-кишечными болезнями молодняка // Ветеринария 1986 № 12 - с.55-57.
4. Митюшин В.В. Диспепсия новорожденных телят. - М.: Росагропромиздат 1989 - с.126.
5. Карпуть И.М., Пивовар Л.М. Аутоиммунная диспепсия новорожденных животных. В сб. : Ветеринарная наука - производству - Минск. Урожай 1984 - с.22.
6. Никитенко А.М. Новые иммуномоделирующие препараты // Тез.докл. к 3-й межвуз. научн. -практ. конф. “Новые фармакологические препараты в ветеринарии” С-П.: 1991 - с.23.
7. Ноздрин Г.А. Перспективы применения иммуномодуляторов нуклеиновой природы в ветеринарии // Тез. докл. к 3-й межвуз. научн. -практ. конф. “Новые фармакологические препараты в ветеринарии” С-П.: 1991 - с.31.
8. Ноздрин Г.А., Зеленков В.Н. Новые иммуномодуляторы и лечебно-профилактические средства // Тез. докл. к 4-й межгосуд. межвуз. научн. -практ. конф. “Новые фармакологические препараты в ветеринарии” 1992 - с.25.
9. Ноздрин Г.А., Наумкин И.В. Биологически активные вещества и перспективы их применения в ветеринарии // Лекция Новосибирск 1992.

 

Заведующий кафедрой фармакологии иобщей патологии НГАУ, профессор

(подпись)

Ноздрин Г.А.

Заведующая иммунологической лабораторией АОЗТ “Амикус” факультета  ветеринарной медицины НГАУ, старший преподаватель

 

Ефанова Н.В

Доцент кафедры фармакологии и общей
патологии НГАУ

(подпись)

 Наумкин И.В

.Студент 4-го курса факультета 
ветеринарной медицины НГАУ

 (подпись)

 Ноздрин А.Г.

   

Купить  

   

Социальные сети  

vk 32  ok 32  instagram 32

   

Наши лицензии  

Лицензия
ООО НПФ "ИЦ"

Сертификат GMP
вет.
продуция

Лицензия
ООО
ТД "ИЦ-23"

license npf 1 40 gmp npf vet  license ic 23 1 40

Сертификат GMP
(БАД,
БАВ)

Сертификат GMP
(косм.
продукция)
 
Issled 100  cert ISO22716 s   
Сертификат Халяль
ООО НПФ "ИЦ"
Сертификат Халяль
ООО НПФ "ИЦ-17"
 

 

halal ic 100  halal ic 17 100  
Сертификaт Халяль 
ООО НПФ "ИЦ" (араб. яз.)
Сертификaт Халяль 
ООО НПФ "ИЦ-17" (араб. яз.)
 
halal arab sert s halal arab sert s  
   

Отчеты и акты производственных испытаний ветеринарных препаратов  

   

Презентации  

   

Внимание!
В связи с тем, что на сайтах некоторых компаний, продающих нашу продукцию, размещено много информации, уровень достоверности которой не всегда корректен или не соответствует действительности, официально заявляем:
ООО НПФ "Исследовательский центр" не несет ответственность за любую информацию, размещенную на сторонних сайтах, в том числе со ссылками на наш сайт https://vetom.ru

   
© НПФ «Исследовательский центр»
free counters