Министерство сельского хозяйства и продовольствия РФ

НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ (НГАУ)

 

УДК 619:616.99-0.85

ВКГ ОКП

№ ПВР2.04.0394-97

Инв. № 95/1

 

ОТЧЕТ

о научно-исследовательской работе по теме: "Разработка и внедрение в производство препарата Ветом 1.1 для лечения и профилактики болезней органов пищеварения у молодняка в первые дни жизни"

 

УТВЕРЖДАЮ
Проректор НГАУ
.в.н., профессор
Г. А. Ноздрин

январь1996 г.

Декан факультета
ветеринарной медицины,
канд. вет. наук, доцент А.П. Власов

Зав. кафедрой фармако-
логии, руководитель НИР,
докт. вет. наук, профессор Г.А. Ноздрин

 

 

Новосибирск 1996

Список исполнителей

 

Зав. кафедрой фармакологии
доктор вет. наук, профессор Г.А. Ноздрин

Научный сотрудник НИЧ А.Г. Ноздрин

Старший преподаватель кафед-
ры фармакологии Л.В. Стацевич

 

РЕФЕРАТ

 

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОХРАННОСТЬ ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ЖИЗНИ.

 

    Объектом исследования является новый препарат широкого спектра действия, применяемый для профилактики заболеваний поросят в ранний период их жизни.

Цель исследования заключалась в определении иммуномодулирующей, профилактической и ростостимулирующей эффективности препарата ВЕТОМ 1.1 при применении разработанных нами схем в процессе выращивания поросят в различные возрастные периоды.

В процессе работы проведены научно-производственные опыты и широкие практические испытания по изучению действия препарата на поросят различного возраста. В результате исследований установлено, что препарат ВЕТОМ 1.1 обладает иммуномодулирующим и ростостимулирующим действием, профилактирует болезни у молодняка и обеспечивает сохранность поросят при отъеме на уровне 92-96,6%.

 

СОДЕРЖАНИЕ

Перечень сокращений, условных обозначений единиц, терминов
Введение
Выбор направления исследования
Объекты и методы исследования
Результаты исследований
Определение влияния препарата ВЕТОМ 1.1на иммунологический статус
Определение профилактической эффективности препарата ВЕТОМ 1.1
Заключение
Список литературы

ПЕРЕЧЕНЬ

сокращений, условных обозначений единиц и терминов

тЕ-РОК	Т-лимфоциты
кЕ-РОК	предтимические предшественники Т-лимфоцитов
вЕ-РОК	Т-киллеры-супрессоры
рЕ-РОК	Т-индукторы-хелперы
аЕ-РОК	посттимические предшественники функционально зрелых клеток
сЕ-РОК	тимические Т-лимфоцты
БАВ	биологически активное вещество
Ig	иммуноглобулины

 

ВВЕДЕНИЕ

    Опыт эксплуатации свиноводческих комплексов и ферм, особенно работающих на промышленной основе, свидетельствует о высокой заболеваемости и гибели молодняка в первые дни и недели жизни. Связано это, прежде всего с высокой концентрацией животных на ограниченной площади, нарушением технологии кормления и содержания животных, воздействием неблагоприятных факторов внешней среды и несовершенством естественной защиты новорожденных поросят к их воздействию.

    В последний период значительное количество исследований посвящено изучению устойчивости к заболеваниям поросят в первый период жизни, с учетом состояния их естественной резистентности. Так при низком содержании иммуноглобулинов в сыворотке крови новорожденных отмечается их предрасположенность к заболеваниям как незаразной, так и вирусной, а также бактериальной этиологии (Чекишев В.М., Пономарев Г.В.,1976).

    У поросят среди незаразных болезней наиболее широко распространены болезни органов пищеварения. Желудочно-кишечные болезни поросят наносят огромный ущерб вследствие высокой заболеваемости и падежа (до 100%), затрат на лечебные мероприятия, снижения продуктивных качеств и племенной ценности животных.

    Хотя изучению данной проблемы посвящено много работ, и для лечения этой группы заболеваний предложено много схем, все же до настоящего времени не удается достигнуть 100% сохранности молодняка (Коробов А.В. и др.,1977). Связано это с тем, что заболевания преимущественно имеют сложную этиологию, что создает трудности в диагностике и лечении. Лечение болезней поросят на фоне гипогаммоглобулинемии проблематично в связи с тем, что широко применяемые для этой цели средства (антибиотики, сульфаниламидные препараты) малоэффективны (Коваленко Я.Р., Федоров Ю.Н.,1979).

    Для лечения полиэтиологичных заболеваний необходимы препараты, обладающие комплексным действием.

    В последние годы ученые активно работают по созданию препаратов обладающих многогранным действием и эффективных при заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии, а так же при смешенных инфекциях.

    У поросят заболевания органов пищеварения преимущественно протекают на фоне пониженной резистентности организма с тяжелым течением и высокой летальностью.

    Проблема иммунной недостаточности у молодняка сельскохозяйственных животных выходит на первое место, особенно на свиноводческих комплексах. В этой связи разработка новых препаратов действующих антимикробно, противовирусно и оказывающих иммуномодулирующий эффект весьма актуальна и необходима. Одним из таких препаратов является ВЕТОМ 1.1 и его изучение весьма актуально.

 

1. ВЫБОР НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

    С учетом состояния и особенностей реактивности молодняка в постнатальный период, у новорожденных принято выделять три критических периода проявляющихся иммунодефицитами.

    Первый период у новорожденных поросят - до приема молозива. В этот период в организме почти отсутствуют иммуноглобулины и мало лейкоцитов. При своевременном поступлении качественного молозива происходит компенсация возрастного иммунодефицита.

    Второй возрастной иммунодефицит наблюдается в возрасте от 14 до 21 дня. Принято считать, что 3-х недельный возраст поросенка является наиболее критическим, поскольку большинство антител, полученных с молозивом, расходуется, а активное продуцирование собственных иммуноглобулинов продолжает оставаться невысоким. Для исключения отрицательных последствий второго периода возрастного иммунодефицита, необходимо использовать биологически активные вещества, предназначенные для стимуляции факторов иммунной защиты животных.

    Третий критический период, сопровождающийся развитием иммунного дефицита, связан с отъемом и сменой типа кормления.

    Зная критические периоды, сопровождающиеся развитием иммунодефицитов, можно их предупредить и не допустить заболевания животных.

    Для профилактики заболеваний новорожденных в критические периоды их жизни следует применять препараты, повышающие иммунологический статус организма. Однако отсутствие высокоэффективных иммуномодулирующих препаратов и четко разработанной системы профилактических мероприятий в условиях промышленной технологии выращивания приводит к массовым заболеваниям животных и их падежу до 30-50% (Урбан В.П.,1981).

    В связи с выше изложенным, возникает проблема поиска препаратов для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка.

    Для лечения желудочно-кишечных болезней поросят было предложено большое количество схем с использованием антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов.

    Эффективность лечебных мероприятий при применении антибиотиков и сульфаниламидных препаратов продолжает оставаться невысокой, а при продолжительном их применении снижается из-за появления устойчивых к их действию штаммов микроорганизмов (Ковалев В.К., Волков Б.В. и др., 1988).

    Большой интерес ученых к биорегуляторам объясняется тем, что многие болезни возникают при нарушении в системе ауторегуляции организма. Поэтому возникает необходимость в разработке препаратов способных воздействовать не только на болезнетворные агенты, но и повышающих уровень неспецифической резистентности организма у поросят. Применяя биологически активные вещества, пригодные для иммунокоррекции организма, можно довольно эффективно лечить заболевания, при которых нарушение иммунного статуса является или причиной заболевания или существенным звеном патогенеза. На данном этапе иммуномодуляторы не имеют широкого практического применения в ветеринарии. В связи с тем, что иммунная система организма высокодинамична, многокомпонентна, обладает большим количеством прямых и обратных связей, имеются определенные сложности в создании препаратов и их применении, ввиду того, что один и тот же препарат в зависимости от исходного состояния иммунной системы организма, дозы, кратности введения и ряда других факторов, может вызывать прямо противоположные эффекты (Ноздрин Г.А., Наумкин И.В., 1992).

    В образовании иммунного ответа организма велико значение тимуса, который содержит биологически активные вещества, способствующие биосинтезу тимусозависимой популяции лимфоидных клеток влияющих, как на клеточные, так и на гуморальные иммунологические реакции.

    С целью предупреждения и коррекции иммунодефицитных состояний в ветеринарии и медицине широко применялись препараты, приготовленные из тимуса животных (Б.И. Кузник и др., 1984; В.Д. Соколов и др., 1989; В.И. Соколов, 1989; М.Г. Копылова, 1992; Е.И. Приходко и др., 1993; Б.Т. Артемов и др., 1994).

    В последние годы накоплены многочисленные сведения о высокой иммуномодулирующей активности экзогенных природных РНК. К препаратам этого класса относят нуклеинат натрия, полирибонат, поливедрим, дрожжевой аутолизат, очищенные, нативные или деградированные РНК (А.С. Лапик, Н.А. Матиенко, 1970; М.Н. Блинов, И.С. Луганова, 1987; Г.Н. Спиридонов, 1988; Г.А. Ноздрин и др.1992).

    Для лечения и профилактики болезней поросят довольно успешно применяют и другие БАВ средства (Ноздрин Г.А. и др.,1994; Соколов В.Д. и др.,1992).

    Демидов С.И. (1991) доказал, что препараты из тимуса способствуют усилению пролиферативной и цитотоксической активности, изменяют, соотношение регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов активизируют нуклеотид- и Ca 52+ 0 зависимые системы регуляции метаболизма иммунокомпетентных клеток, усиливают процессы репликации, транскрипции генетической информации, изменяют криоцитометрические показатели клеток. При аллергических реакциях замедленного типа выявляется усиление активации препаратами тимуса Т-хелперной и Т-супрессороной субпопуляции лимфоцитов.

    Иммуностимуляторы усиливают лейкопоэз и фагоцитоз, биосинтез иммуноглобулинов, интерферона и лизоцима. Они способствуют улучшению обменных процессов в организме, регулируют гомеостаз, стабилизируют клеточные мембраны, обеспечивающие биологические функции клетки (Ноздрин Г.А., Соколов В.Д. 1993). Из этой группы лекарственных веществ особую ценность представляют препараты биологического происхождения. В условиях промышленного производства все чаще возникает проблема смешанных инфекций поросят.

    В этой связи весьма перспективны лекарственные препараты, действующие как против вирусных, так и против бактериальных инфекций, а также обладающих свойством повышать естественную резистентность организма животных. Одним из таких препаратов является ВЕТОМ 1.1 и его изучение весьма актуально.

    Цель исследования заключалась в определении иммуномодулирующей, профилактической и ростостимулирующей эффективности препарата ВЕТОМ 1.1 при применении поросятам разработанных нами схем в различный возрастной период.

 

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

    Влияние препарата ВЕТОМ 1.1 на иммунный статус поросят и профилактику у них болезней органов пищеварения исследования проводились в учхозе "Тулинское" НГАУ и свинокомплексе "Кудряшовский" Новосибирской области. Для проведения экспериментов были сформированы опытная и контрольная группы из поросят в возрасте 15 дней. Поросятам подопытной группы назначали препарат ВЕТОМ 1.1 внутрь в дозе 50 мг/кг через 12 часов в течение 5 дней. Поросятам контрольной группы препарат не вводили. В опытной группе было 9 поросят, а в контрольной - 10 поросят. Состояние иммунологического статуса животных определяли по содержанию в крови лейкоцитов, лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, нейтрофилов, IgM, IgG, общего количества Т-лимфоцитов (тЕ-РОК), предтимических предшественников Т-лимфоцитов (кЕ-РОК), Т-киллеров-супрессоров (вЕ-РОК), Т-индукторов-хелперов (рЕ-РОК), посттимических предшественников функционально зрелых клеток (аЕ-РОК) и тимических Т-лимфоцитов (сЕ-РОК). У поросят кровь исследовали до введения препарата и на 10-й день.

    Для определения эффективности профилактического действия препарата было проведено две серии опытов на поросятах различного возраста. В первой серии опытов было сформировано 3 контрольных и 3 опытных группы из поросят по 300 животных в каждой группе с однодневного до 30 дневного возраста.

    Поросятам 1 подопытной группы препарат ВЕТОМ 1.1 назначали в дозе 75 мг/кг массы с 1 дня жизни один раз в сутки в течение 5 дней. Препарат вводили внутрь в форме раствора индивидуально каждому поросенку.

    Поросятам 2-й подопытной группы препарат назначали с 15 дневного возраста в дозе 75 мг/кг массы 5 раз с интервалом 48 ч. Поросятам 3-й подопытной группы препарат вводили раз в сутки в дозе 75 мг/кг массы за 3 дня до отъема и 3 дня после отъема. Животным контрольной группы препарат не назначали.

    Во второй серии опытов проводили широкие производственные испытания по определению профилактической эффективности препарата ВЕТОМ 1.1. Подопытным поросятам препарат вводили внутрь групповым методом с кормом в дозе 75 мг/кг массы, начиная с 15-и дневного возраста 5 раз с интервалом в 48 ч. В опыте использовали 6535 поросят. Контролем служили поросята другого участка в таком же количестве, которым препарат не применяли.

    У поросят опытной группы в крови определяли содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, РОЭ, лейкограмму, Также учитывали показатели сохранности поросят до отъема. В случае заболевания поросят устанавливали продолжительность, характер течения и исход заболевания. Определяли интенсивность роста подопытных поросят.

 

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Определение влияния препарата ВЕТОМ 1.1 на иммунологический статус поросят.

При исследовании крови поросят до введения препарата не регистрировалось характерных различий морфологических и иммунологических показателей сыворотки крови животных опытной и контрольной групп (Таблицы 1 и 2).

ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММЫ ПОРОСЯТ ДО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Таблица 1

Показатель	Контрольная группа		Опытная группа
	M+m	Cv	M+m	Cv
Лейкоциты	5,44+1,77	72,59	5,80+1,59	61,09
Нейтрофилы Ю	0,40+0,25	136,93	0,20+0,20	223,61
Нейтрофилы П	13,40+1,66	27,72	13,00+1,55	26,65
Нейтрофилы С	16,00+1,98	27,6	16,40+2,14	29,12
Эозинофилы	1,60+0,68	94,79	1,20+0,58	108,65
Базофилы	0,60+0,40	149,07	0,40+0,25	136,93
Моноциты	1,40+0,51	81,44	1,40+0,25	39,12
Лимфоциты	66,60+2,36	7,92	67,40+1,81	5,99

 

ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ПОРОСЯТ

ДО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Таблица 2

Показатель	Контрольная группа		Опытная группа
	M+m	Cv	M+m	Cv
тЕ-РОК	44,80+1,28	6,39	45,00+1,7	8,46
кЕ-РОК	51,0+1,34	5,88	50,6+2,29	10,14
рЕ-РОК	28,6+2,29	17,93	29,4+1,6	12,17
вЕ-РОК	15,0+1,3	19,44	12,0+1,18	22,05
бЕ-РОК	8,8+2,13	54,14	8,0+1,52	42,39
аЕ-РОК	2,4+0,75	69,72	3,0+0,55	40,83
сЕ-РОК	5,8+1,07	41,16	4,8+1,07	49,74
IgM	2,99+0,21	15,54	2,98+0,2	14,93
IgG	10,20+1,59	34,95	10,27+0,94	20,4

 

Результаты исследования крови на 10-й день эксперимента свидетельствовали об увеличении количества лейкоцитов на 32,7 %, сегментоядерных нейтрофилов на 18% и лимфоцитов на 9% по сравнению с аналогами из контрольной группы (Таблица 3).

 

ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММЫ ПОРОСЯТ НА 10-Й ДЕНЬ
ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Таблица 3

Показатель	Контрольная группа		Опытная группа
	M+m	Cv	M+m	Cv
Лейкоциты	8,46+0,29	7,6	10,00+0,58	13,04
Нейтрофилы Ю	0,40+0,25	136,93	0,20+0,2	223,61
Нейтрофилы П	12,8+2,13	37,22	3,6+0,66	39,03
Нейтрофилы С	15,6+1,36	19,55	19,0+0,63	7,44
Эозинофилы	1,8+0,8	99,38	0,8+0,2	55,9
Базофилы	0,6+0,25	91,29	0,6+0,4	149,07
Моноциты	1,0+0,32	70,71	1,4+0,25	39,12
Лимфоциты	67,8+1,66	5,46	74,4+1,03	3,09

Как у поросят опытной, так и контрольной группы количественные изменения всех субпопуляций Т-лимофцитов, IgM и IgG происходило в сторону их увеличения, что обусловлено возрастной спецификой. Однако у животных подопытной группы эти показатели были значительно выше, чем у аналогов из контрольной группы (Таблица 4).

 

ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ПОРОСЯТ
НА 10-Й ДЕНЬ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 

Таблица 4

Показатель	Контрольная группа		Опытная группа
	M+m	Cv	M+m	Cv
тЕ-РОК	59,0+2,03	7,67	64,2+2,08	7,26
кЕ-РОК	65,4+2,27	7,77	73,2+1,62	4,96
рЕ-РОК	33,4+2,16	14,45	39,6+1,03	5,81
вЕ-РОК	19,6+1,5	17,15	28,8+1,5	11,62
бЕ-РОК	11,6+0,81	15,66	24,0+2,02	18,87
аЕ-РОК	6,4+0,81	28,38	15,4+1,78	25,81
сЕ-РОК	6,6+1,54	52,05	8,2+0,58	15,9
IgM	3,44+0,163	10,59	3,2+0,17	12,21
IgG	10,3+1,06	22,91	13,0+1,11	19,04

 

    Как видно из таблицы у подопытных поросят общее количество Т-лимфоцитов увеличилось на 8,1%, содержание предтимических предшественников Т-лимфоцитов - на 12,5%, Т-киллеров-супрессоров - на 32%, Т-индукторов-хелперов - на 15,7%, посттимических предшественников функционально зрелых клеток - на 58,5% и тимических Т-лимфоцитов - на 15% по сравнению с показателями из контрольной группы.

    Содержание IgG в крови поросят опытной группы на 20,8% превысило аналогичные показатели у контрольных животных. Концентрация IgM у подопытных поросят понизилась по сравнению с аналогами из контроля на 7%. Динамика изменения субпопуляций Т-лимфоцитов у поросят опытной и контрольной групп по сравнению с показателями до введения препарата ВЕТОМ 1.1 также свидетельствует о более выраженном их изменении у подопытных животных. Количество тЕ-РОК, у поросят в опытной группе увеличилось на 30% - в контрольной - на 24%. Содержание кЕ-РОК увеличилось, соответственно, на 40% и 6,25%; количество рЕ-РОК повысилось, соответственно, на 25,8% и 14,4%; вЕ-РОК увеличилось, соответственно, на 58,4% и 23,5%; активность бЕ-РОК увеличилась, соответственно, на 66,7% и 24,2%; содержание аЕ-РОК увеличилось, соответственно, на 80,5% и 62,5% и количество сЕ-РОК увеличилось на 41,5% и 9,1%.

    Показатели IgG в крови у поросят опытной группы увеличилось на 21,2%, а в контрольной - на 1%. Содержание IgM у животных контрольной группы повысилось на 13,1%, а в опытной группе - на 7,2%.

Препарат ВЕТОМ 1.1 стимулировал образование и выход:

- малодифференцированных Т-лимфоцитов;

- функционально зрелых Т-индукторов-хелперов и Т-киллеров-супрессоров;

- Т-активных лимфоцитов.

    Под влиянием препарата в крови увеличилось содержание IgG. Следовательно, препарат ВЕТОМ 1.1 повышает естественную резистентность организма, активизируя Т- и В-звенья иммунитета. Препарат интенсивнее стимулировал клеточные факторы иммунитета и в меньшей степени влиял на гуморальные факторы. В крови опытных поросят значительно увеличилось содержание Т-лимфоцитов, повысилась активность Т-лимфоцитов (на 51,7%), увеличилось содержание посттимических предшественников функционально зрелых клеток (на 58,5%). Концентрация IgG в крови увеличилась на 20,8% по сравнению с аналогами из контроля. Уменьшение содержания IgM в опытной группе связано с тем, что они, вероятно, принимают участие в антигенно-зависимой клеточной цитотоксичности и интенсивно фиксируются клетками - киллерами и антигенами, а, следовательно, их выход в реакции радиальной простой иммунодиффузии ниже.

Поросята в опытной группе не болели, лучше росли и развивались. Животные хорошо переносят препарат. Отрицательных побочных явлений у поросят не наблюдалось.

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ВЕТОМ 1.1

    Научно-производственные опыты по определению оптимального возраста поросят для назначения препарата проводили на Кудряшовском свинокомплексе.

    При применении препарата ВЕТОМ 1.1 поросятам сразу после рождения не отмечали характерных изменений в росте и развитии поросят. Подопытные поросята по сохранности и интенсивности роста даже незначительно уступали аналогам из контроля.

    Назначение препарата ВЕТОМ 1.1 с 15 дневного возраста сопровождалось увеличением роста и развития поросят. При переводе поросят в группу доращивания средняя масса одного подопытного поросенка составляла 6,8 кг, среднесуточный прирост живой массы 178 г, общий отход поросят равнялся 8. В контрольной группе средняя масса одного поросенка составляла 6,4 кг, среднесуточный прирост живой массы 169 г, общий отход равнялся 16 . После отъема подопытные поросята были более подвижны, охотнее поедали корм. Через 3 недели после отъема среди подопытных поросят падеж составлял 19 животных, а в контрольной группе пало 26 животных.

    При назначении препарата за 3 дня до отъема и в течение 3 дней после отъема среди подопытных поросят падеж составлял 21 животное, а в контрольной группе - 20 голов.

    Таким образом, оптимальные результаты получены при применении препарата ВЕТОМ 1.1 с 15 дневного возраста. Сохранность поросят подопытной группы составила 92% , а в контрольной группе 84%. По скорости роста подопытные животные на 9,6 превышали аналогов из контроля. Побочных явлений при применении препарата не отмечено.

    При проведении широких производственных испытаний препарата ВЕТОМ 1.1 на 6535 поросятах Зарегистрировано изменение их сохранности позитивного характера. Среди подопытных поросят сохранность равнялась 96,6 , а в контрольной группе 94. В опытной группе с каждого сектора отнято и передано в группу доращивания в среднем по 300,7 животных. В контрольной группе с каждого сектора в среднем отнято по 293,2 поросенка. Таким образом, в опытной группе по каждому сектору сохранность была выше на 7,5 поросенка по сравнению с аналогами из контроля. По всем секторам опытного участка благодаря повышению сохранности дополнительно получено 157,5 поросят и увеличение общей массы подопытных поросят при отъеме до 44080 кг. У животных контрольной группы общая масса равнялась 42245 кг.

    При определении профилактической эффективности действия препарата ВЕТОМ 1.1 в учхозе "Тулинское" было установлено, что в крови подопытных поросят на 10-й день эксперимента увеличилось количество эритроцитов на 14,2% и содержание гемоглобина на 10%. Содержание лейкоцитов повысилось на 32,7 %. Поросята в опытной группе не болели, лучше росли и развивались. Сохранность поросят в опытной группе составила 100%, а в контрольной группе - 83,3%. Средний прирост живой массы на период отъема в контрольной группе равнялся 14,5 кг, а в опытной - 15,2 кг. Следовательно, в опытной группе средний прирост живой массы на 4,83% был выше аналогов из контрольной группы. В опытной группе интенсивность роста поросят была равномерной, за исключением одного поросенка, разница в приросте составляла 1 кг, а в контрольной группе - до 8 кг.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    Таким образом, препарат ВЕТОМ 1.1 при применении поросятам в периоды возрастных иммунодефицитов повышает иммунологический статус, профилактирует желудочно-кишечные заболевания у поросят, стимулирует рост и обеспечивает высокую их сохранность.

    Для активизации иммунологической защиты организма животных препарат ВЕТОМ 1.1 следует применять в дозе 50 мг/кг массы через 12 часов в течение 5 суток с 15 дневного возраста. Для иммуномодулирующего действия препарата ВЕТОМ 1.1 характерно более сильное влияние на клеточные факторы и менее выраженное действие на гуморальные факторы иммунитета.

    Для профилактики заболеваний и повышения сохранности поросят в подсосный период препарат ВЕТОМ 1.1 необходимо применять поросятам с 15 дневного возраста в дозе 50-75 мг/кг массы 5 раз с интервалом в 48 ч. Под влиянием препарата заболеваемость поросят в подопытных группах сокращается до 90 и более процентов, а сохранность повышается до 92-96,6%. Подопытные поросята быстрее растут и развиваются. По приросту живой массы подопытные поросята превышали аналогов из контроля на 4,83-9,6%. В опытной группе регистрировали равномерную интенсивность роста поросят, что было не характерно для животных контрольной группы.

    Следовательно, препарат ВЕТОМ 1.1 обладает многогранным действием и вызывает комплексные изменения в организме поросят позитивного характера. Препарат является эффективным средством для профилактики заболеваний молодняка в ранний постнатальный период жизни, прежде всего благодаря иммуномодулирующему действию, активизации окислительно-восстановительных процессов и внутриклеточного метаболизма в организме.

Поросята в указанном возрасте хорошо переносят препарат. Побочные явления не зарегистрированы.

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Артемов Б.Т., Ефанова Л.И., Дынин В.И. и др. Влияние препарата тимоген на развитие вакцинного штамма возбудителя рожи свиней в пробирочных опытах // Тез. докл. к 6-ой межгосуд. межвуз. научн. - практ. конф. "Новые фармакологические средства в ветеринарии" С.-Пб, 1994 - с.71-72.

2. Блинов М.Н., Луганова И.С. Рибонуклеиновые кислоты, как модуляторы иммунного ответа // Молекулярные механизмы клеточного гомеостаза. Новосибирск: Наука, Сиб. отделение, 1987 - с.182 - 195.

3. Коваленко Я.Р., Федоров Ю.Н. Роль пассивного иммунитета в специфической профилактике заболеваний сельскохозяйственных животных //Проблемы инфекционной патологии сельскохозяйственных животных М.: Колос, 1979.- с. 25-33.

4. Копылова М.Г. Анализ некоторых морфо - функциональных показателей состояния тимуса и фабрициевой сумки цыплят-бройлеров после применения тимогена // Тез. докл. к 4-ой межгосуд. межвуз. научн. - практ. конф. "Новые фармакологические средства в ветеринарии" С.-Пб, 1992 - с. 22.

5. Коробов А.В., Шайхаманов М.Х. Профилактика и лечение желудочно-кишечных заболеваний молодняка свиней в крупных промышленных комплексах// Сб. научн. тр. / Моск. вет. акад. - 1977 - Т.90 - С.7-10.

7. Кузник Б.И., Будажабон Г.Б., Будажабон Н.Г. и др. Тималин как модулятор иммуногенеза и гемостаза// Фармакология и токсикология - 1984 - №1 - С.67-71.

8. Лапик А.С., Матиенко Н.А. Общее действие и токсичность препаратов рибонуклеиновой кислоты// Фармакология и токсикология. - 1970 - №1 - с. 94-95.

9. Никитенко А.М. Новые иммуномодулирующие препараты //Тез. докл. к 3-й межвуз. научн. - практ. конф. "Новые фармакологические препараты в ветеринарии" С-Пб. - 1991.- с. 23.

10. Ноздрин Г.А., Перспективы применения иммуномодуляторов нуклеиновой природы в ветеринарии //Тез. докл. к 3-й межвуз. научн. - практ. конф. "Новые фармакологические препараты в ветеринарии" С-Пб. - 1991.- с. 31.

11. Ноздрин Г.А., Зеленков В.Н. Новые иммуномодуляторы и лечебно -профилактические средства. // Тез. докл. к 4-й межгосуд. межвуз. науч. - практ. конф. "Новые фармакологические препараты в ветеринарии" С-Пб. - 1992.- с. 25.

12. Ноздрин Г.А., Наумкин И.В. Биологически активные вещества и перспективы их применения в ветеринарии // Лекция Новосибирск, 1992.- 36 С.

13. Приходько Е.И., Придыбайло Н.Д., Хлопина А.Ф., Яушева Л.Н. Иммуномодулирующие свойства тималина в липосомальной форме // Тез. докл. к 5-й межгосуд. межвуз. научн. - практ. конф. "Новые фармакологические средства в ветеринарии" С.-Пб – 1993 - с. 47-48.

14. Соколов В.И. Влияние пептидов тимуса на морфофункциональную активность органов иммуногенеза у птиц // Тез. докл. к 1-ой научн. - практ. конф. "Новые фармакологические средства в ветеринарии" Л., 1989 - с. 122-123.

15. Соколов В.Д., Локес П.И. Использование разноплановых лекарственных средств при диареях поросят сосунов // Агропромышленному комплексу Полесья УССР - научное обеспечение: Тез. докл. конф. - Житомир, 1989 - С.70-71.

16. Соколов В.Д., Андреева Н.А., Соколов А.В. Иммуномодуляторы в ветеринарии // Ветеринария- 1992. - №7.- с. 45.

17. Спиридонов Г.Н. Влияние отдельных иммуномодуляторов на показатели противотуберкулезного иммунитета // Автореф. дис. канд. вет. наук - Казань, 1988. - 19 с.

18. Урбан В.П. Теоретические и практические задачи сохранения молодняка в животноводческих комплексах. // Вест. с/х науки 1981. - №12.- с. 91-100.

19. Чекишев В.М., Пономарев Г.В. Определение уровня иммуноглобулинов у новорожденных животных // Ветеринария – 1976 - №11.- с. 106-107.