УТВЕРЖДАЮ:
Директор АОЗТ “Пригородный”
(подпись) Н.В. Румянцев
Печать
А К Т
производственных испытаний нового препарата Ветом 1.1
телятам в первые дни жизни с профилактической целью
от 20 июня 1995 г.
Мы, нижеподписавшиеся, главный ветеринарный врач АОЗТ “Пригородный” Старчак В.М., ветеринарный врач Жукова Т.С. и телятница Задорожная В.Н. составили настоящий акт в том, что в период с 15 апреля по 16 июня 1995 г. в АОЗТ “Пригородный” проведены клинические испытания препарата Ветом 1.1 на телятах с профилактической целью.
Методика испытаний
В опыте использовались телята в возрасте 7 дней. По принципу аналогов сформировано две опытных и одна контрольная группы по 5 животных в каждой. Телятам первой опытной группы назначали препарат Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг массы тела через 48 часов в течение 20 дней. Животным второй опытной группы вводили подкожно полирибонат в дозе 1 мг/кг массы двукратно с интервалом в 10 дней. Телятам контрольной группы препараты не применяли. Критериями оценки эффективности действия препаратов служили: показатели сохранности телят, в случае заболевания телят продолжительность и характер течения заболевания, изменения лейкограммы, субпопуляций Т-лимфоцитов.
Результаты исследований
При исследовании крови телят до введения препарата не регистрировалось характерных различий морфологических и иммунологических показателей сыворотки крови животных опытных и контрольной групп (табл.1, 2).
ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММЫ ТЕЛЯТ
ДО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
Таблица 1
|
Группа |
Контрольная |
1-я опытна |
2-я опытная |
|||
|
Показатель |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
|
Hb, г% |
6,7+0,34 |
10,1 |
6,6+0,37 |
11,3 |
7,04+0,33 |
10,5 |
|
Эр, 1012/л |
5,05+0,22 |
8,7 |
5,05+0,24 |
9,4 |
4,96+0,28 |
12,6 |
|
Лейк, 109/л |
6,93+0,21 |
6,0 |
7,35+0,65 |
17,5 |
6,92+0,42 |
13,6 |
|
Ю.Н., % |
0,3+0,25 |
200,0 |
1,3+0,25 |
40,0 |
0,6+0,24 |
91,2 |
|
П.Н., % |
5,5+1,32 |
48,1 |
6,3+1,49 |
47,7 |
3,4+0,75 |
49,2 |
|
С.Н., % |
61,0+1,96 |
6,4 |
56,0+2,83 |
10,1 |
58,4+2,82 |
10,8 |
|
Эозин, % |
2,3+1,11 |
98,5 |
2,0+0,71 |
70,7 |
2,6+0,98 |
84,2 |
|
Базофил, % |
0,8+0,25 |
66,6 |
0,8+0,25 |
66,6 |
0,6+0,24 |
91,2 |
|
Моноцит, % |
1,3+0,75 |
120,0 |
1,3+0,63 |
100,6 |
0,8+0,37 |
104,5 |
|
Лимфоцит, % |
30,5+2,22 |
14,5 |
32,5+2,53 |
15,5 |
33,4+2,73 |
18,2 |
ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ТЕЛЯТ
ДО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
Таблица 2
|
Группа |
Контрольная |
1-я опытна |
2-я опытная |
|||
|
Показатель |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
|
тЕ-РОК |
38,0+1,29 |
6,7 |
39,8+2,9 |
14,5 |
41,2+2,2 |
11,9 |
|
рЕ-РОК |
12,0+1,29 |
21,5 |
15,3+1,75 |
22,9 |
15,8+1,85 |
26,2 |
|
вЕ-РОК |
19,0+2,68 |
28,1 |
22,0+2.12 |
19,2 |
20,4+1,17 |
12,7 |
|
бЕ-РОК |
1,5+0,65 |
86,0 |
3,0+1,08 |
72,0 |
2,8+1,16 |
92,4 |
|
аЕ-РОК |
1,0+0,41 |
81,6 |
1,3+0,48 |
76,5 |
1,8+0,37 |
46,4 |
Как следует из данных, представленных в таблицах, у животных в крови низкое содержание активированных Т-лимфоцитов и посттимических предшественников.
При исследовании крови у животных контрольной группы на 11 день эксперимента изучаемые гематологические показатели крови не претерпели существенных изменений (табл. 3).
ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММЫ ТЕЛЯТ НА 11-Й ДЕНЬ
ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
Таблица 3
|
Группа |
Контрольная |
1-я опытна |
2-я опытная |
|||
|
Показатель |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
|
Hb, г% |
6,70+0,34 |
10,1 |
7,02+0,33 |
9,3 |
7,12+0,3 |
9,4 |
|
Эр, 1012/л |
5,05+0,22 |
8,7 |
5,42+0,14 |
5,0 |
5,22+0,25 |
10,6 |
|
Лейк, 109/л |
6,93+0,21 |
6,0 |
8,15+0,21 |
5,1 |
7,14+0,41 |
12,9 |
|
Ю.Н., % |
0,3+0,25 |
200,0 |
1,0+0,41 |
81,6 |
0,6+0,24 |
91,2 |
|
П.Н., % |
5,5+1,32 |
48,1 |
4,5+0,87 |
38,4 |
2,4+0,4 |
37,2 |
|
С.Н., % |
61,0+1,96 |
6,4 |
52,5+0,96 |
3,6 |
55,0+1,34 |
5,4 |
|
Эозин, % |
2,3+1,11 |
98,5 |
1,8+0,25 |
28,5 |
2,4+0,87 |
81,2 |
|
Базофил, % |
0,8+0,25 |
66,6 |
0,8+0,48 |
127,6 |
0,4+0,24 |
136,9 |
|
Моноцит, % |
1,3+0,75 |
120,0 |
1,3+0,25 |
40,0 |
1,6+0,24 |
34,2 |
|
Лимфоцит, % |
30,5+2,22 |
14,5 |
38,3+1,31 |
6,8 |
37,6+1,4 |
8,3 |
Соотношение между индукторами - хелперами (рЕ-рок) и киллерами -супрессорами (вЕ-рок) изменилось в пользу рЕ-рок. Содержание вЕ-рок снизилось с 19% до 14,5%, но повысилось содержание рЕ-рок с 12% до 22,5%, бЕ-рок - с 1,5% до 5,5%, аЕ-рок - с 1% до 4%, тЕ-рок с 30,0% до 47,25% (табл.4).
ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ТЕЛЯТ
НА 11-Й ДЕНЬ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
Таблица 4
|
Группа |
Контрольная |
1-я опытна |
2-я опытная |
|||
|
Показатель |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
|
тЕ-РОК |
38,0+1,29 |
6,7 |
71,8+1,93 |
5,3 |
58,8+2,33 |
8,8 |
|
рЕ-РОК |
12,0+1,29 |
21,5 |
32,3+1,18 |
7,3 |
26,6+1,21 |
10,1 |
|
вЕ-РОК |
19,0+2,68 |
28,1 |
24,3+0,63 |
5,1 |
19,0+1,70 |
20,0 |
|
бЕ-РОК |
1,5+0,65 |
86,0 |
14,8+2,17 |
29,4 |
8,0+0,89 |
25,0 |
|
аЕ-РОК |
1,0+0,41 |
81,6 |
13,0+0,82 |
12,5 |
7,0+0,84 |
26,7 |
В 1-й опытной группе под влиянием препарата Ветом 1.1 концентрация гемоглобина возросла с (6,6+0,37) г/% до (7,02+0,33) г/%, эритроцитов с (5,05+0,22)х1012/л до (5,42+0,14)х1012/л, лейкоцитов с (7,35+0,65)х109/л до (8,15+0,21)х109/л, лимфоцитов с (32,5+2,53)% до (38,3+1,31)%, рЕ-рок с (15,3+1,75)% до (32,3+1,18)%, вЕ-рок с (22,0+2,12)% до (24,3+0,63)%, бЕ-рок с (3,0+1,08)% до (14,8+2,17)%, аЕ-рок с (1,3+0,48)% до (13,0+0,82)%, тЕ-рок (39,8+2,9)%, до (71,8+1,93)%. Уменьшилась концентрация палочкоядерных нейтрофилов с (6,3+1,49)% до (4,5+0,87)%. Соотношение рЕ-рок и вЕ-рок перераспределилось в пользу рЕ-рок (табл. 3, 4).
Во второй опытной группе под влиянием полирибоната концентрация гемоглобина возросла с (7,04+0,33) г/% до (7,12+0,3) г%, уровень эритроцитов с (4,96+0,28)х1012/л до (8,22+0,25)х1012/л, лейкоцитов с (6,92+0,42)х109/л до (7,14+0,41)х109/л, лимфоцитов с (33,4+2,73)% до (37,6+1,4)%, бЕ-рок с (2,8+1,16)% до (8,0+0,89)%, аЕ-рок с (1,8+0,37)% до (7,0+0,84)%.
Соотношение между рЕ-рок и вЕ-рок перераспределилось в сторону рЕ-рок, количество вЕ-рок осталось практически неизменным (табл. 3, 4).
увеличивается с (6,7+0,34) г% до (7,5+0,27) г%, содержание эритроцитов с (5,05+0,22)х1012/л до (5,45+0,13)х1012/л, лейкоцитов с (6,93+0,21)х109/л до (10,73+0,65)х109/л, лимфоцитов с (30,5+2,22)% до (44,5+2,1)%, тЕ-рок с (38,0+1,29)% до (64,8+3,82)%, рЕ-рок с (12,0+1,29) до (30,8+1,93)%, вЕ-рок с (19,0+2,68)% до (22,3+1,38)% (табл. 5, 6).
ПОКАЗАТЕЛИ ЛЕЙКОГРАММЫ ТЕЛЯТ НА 20-Й ДЕНЬ
ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
Таблица 5
|
Группа |
Контрольная |
1-я опытная |
2-я опытная |
|||
|
Показатель |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
|
Hb, г% |
7,50+0,27 |
7,0 |
7,10+0,37 |
10,3 |
7,32+0,29 |
8,7 |
|
Эр, 1012/л |
5,45+0,13 |
4,8 |
5,47+0,11 |
4,0 |
5,32+0,19 |
7,7 |
|
Лейк, 109/л |
10,73+0,65 |
12,1 |
8,45+0,19 |
4,4 |
11,40+0,51 |
10,0 |
|
Ю.Н., % |
0,5+0,29 |
115,4 |
0,3+0,25 |
220,0 |
0,2+0,20 |
223,6 |
|
П.Н., % |
5,8+0,85 |
29,7 |
2,8+0,25 |
18,1 |
3,2+0,37 |
26,1 |
|
С.Н., % |
48,0+1,58 |
6,5 |
36,5+2,84 |
15,5 |
45,0+2,45 |
12,1 |
|
Эозин, % |
3,3+1,25 |
76,9 |
2,5+0,65 |
51,6 |
2,6+0,93 |
79,7 |
|
Базофил, % |
0,5+0,29 |
115,4 |
0,5+0,29 |
115,4 |
0,2+0,20 |
223,6 |
|
Моноцит, % |
1,5+0,65 |
86,0 |
1,5+0,29 |
38,4 |
1,4+0,24 |
39,1 |
|
Лимфоцит, % |
44,5+2,10 |
9,4 |
51,0+1,96 |
7,6 |
47,8+1,24 |
5,8 |
ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ТЕЛЯТ
НА 20-Й ДЕНЬ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
Таблица 6
|
Группа |
Контрольная |
1-я опытна |
2-я опытная |
|||
|
Показатель |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
М+m |
Сv |
|
тЕ-РОК |
64,8+3,82 |
11,7 |
76,5+1,85 |
4,8 |
75,8+1,16 |
3,4 |
|
рЕ-РОК |
30,8+1,93 |
12,5 |
34,0+1,08 |
6,3 |
35,0+0,89 |
5,7 |
|
вЕ-РОК |
22,3+1,38 |
12,3 |
29,8+1.90 |
12,0 |
25,4+0,81 |
7,1 |
|
бЕ-РОК |
10,3+1,38 |
26,8 |
13,8+1,03 |
14,9 |
18,8+1,39 |
16,5 |
|
аЕ-РОК |
10,5+1,32 |
25,1 |
14,8+0,85 |
11,5 |
16,6+1,57 |
21,1 |
В первой опытной группе у телят в крови концентрация гемоглобина увеличивается с (6,6+0,37)% до (7,1+0,37)%, уровень эритроцитов с (5,05+0,24)х1012/л до (5,47+0,11)х1012/л, лейкоцитов с (7,35+0,65)х109/л до (8,45+0,19)х109/л, лимфоцитов с (32,5+2,53)% до (51,0+1,96)%, тЕ-рок с (39,8+2,9)% до (76,5+1,85)%, рЕ-рок с (15,3+1,75) до (34,0+1,08)%, вЕ-рок с (22,0+2,12)% до (29,8+1,8)%, бЕ-рок с (3,0+1,08)% до (13,8+1,03)% и аЕ-рок с (1,3+0,48)% до (14,8+0,85)% (табл. 5, 6).
Во второй опытной группе у животных в крови концентрация гемоглобина увеличивается с (7,04+0,33)г% до (7,32+0,29)г%, эритроцитов с (4,96+0,28)х1012/л до (5,32+0,19)х1012/л, лейкоцитов с (6,92+0,42)х109/л до (11,4+0,51)х109/л, лимфоцитов с (33,4+2,73)% до (47,8+1,24)%, тЕ-рок с (41,2+2,2)% до (75,8+1,16)%, рЕ-рок с (15,8+1,85)% до (35,0+0,89)%, вЕ-рок с (20,4+1,17)% до (25,4+0,81)%, бЕ-рок с (2,8+1,16)% до (18,8+1,39)% и аЕ-рок с (1,8+0,37)% до (16,6+1,57)% (табл. 5, 6).
Таким образом, как у телят опытной, так и контрольной группы количественные изменения гематологических показателей и всех популяций Т-лимфоцитов происходит в сторону их увеличения, что обусловлено возрастной спецификой. Однако у животных опытных групп происходили более выраженные их изменения, в сравнении с аналогами из контроля. Характер изменений изучаемых гематологических и иммунологических показателей крови зависит как от применяемого препарата, так и от длительности его введения.
У телят первой опытной группы при исследовании крови через 10 дней после начала введения препарата Ветом 1.1 увеличился уровень лейкоцитов на 6,2%, содержание лимфоцитов на 6,6%, тЕ-рок - на 51,85%, рЕ-рок на 43,3%, вЕ-рок на 67,2%, бЕ-рок на 168,2% и аЕ-рок на 225%, в сравнении с аналогами из контроля.
Во второй опытной группе на 10 день после первого введения полирибоната в крови увеличивается соответственно концентрация гемоглобина на 4,7%, содержание эритроцитов на 2,35%, лейкоцитов на 4,6%, лимфоцитов на 22,5%, тЕ-рок на 24,4%, рЕ-рок на 18,2%, вЕ-рок на 31%, бЕ-рок на 45,4% и аЕ-рок на 75% в сравнении с аналогами из контрольной группы.
На 20 день исследования из изучаемых гематологических показателей в сравнении с контролем в первой опытной группе регистрировалось увеличение количества лимфоцитов на 14,6%, во второй опытной группе увеличилось содержание лейкоцитов на 6,3% и лимфоцитов на 7,4%.
Исследование крови на содержание субпопуляций Т-лимфоцитов показало, что в первой опытной группе увеличивается соответственно содержание тЕ-рок на 18,1%, рЕ-рок на 10,6%, вЕ-рок на 33,7%, бЕ-рок на 34,1%, аЕ-рок на 40,5% в сравнении с аналогами из контроля.
Во второй опытной группе в крови у телят регистрировалось увеличение тЕ-рок на 17,0%, рЕ-рок на 13,8%, вЕ-рок на 14,1%, бЕ-рок на 83,4% и аЕ-рок на 58,1%.
Заключение
Таким образом, препарат Ветом 1.1 и полирибонат стимулируют клеточные факторы иммунитета и повышают устойчивость организма к действию неблагоприятных факторов внешней среды. В действии каждого препарата имеются характерные особенности.
Под влиянием препарата Ветом 1.1 происходят более выраженные изменения в крови телят субпопуляций Т-лимфоцитов, как в сравнении с контролем, так и второй опытной группе в первые 10 дней после начала введения препарата. В сравнении с аналогами из контрольной группы общее количество Т-лимфоцитов (тЕ-рок) увеличивается на 51,85%, Т-индукторов-хелперов (рЕ-рок) на 43,3%, Т-киллеров-супрессоров (вЕ-рок) на 67,2%, посттимических предшественников функционально зрелых клеток (аЕ-рок) на 225%, активность бЕ-рок повысилась на 68,2%.
У животных второй опытной группы в этот же период под влиянием полирибоната увеличивается соответственно содержание тЕ-рок на 24,4%, рЕ-рок на 18,2%, вЕ-рок на 31%, аЕ-рок на 75% и активность бЕ-рок повышается на 75% в сравнении с аналогами из контрольной группы.
С увеличением срока введения препарата Ветом 1.1 интенсивность стимуляции клеточного иммунитета снижается. На 20-й день с начала введения препарата в крови животных первой опытной группы увеличивается соответственно содержание тЕ-рок на 18,1%, рЕ-рок на 10,6%, вЕ-рок на 33,7%, аЕ-рок на 40,5% и активность бЕ-рок на 34,1%.
Под влиянием полирибоната на 20-й день исследования отмечается стимуляция субпопуляций Т-лимфоцитов в крови телят на уровне их изменений при исследовании через 10 дней после первого введения препарата.
Препарат Ветом 1.1 в активизации процессов пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов превосходит полирибонат при введении его в течение 10 дней с интервалом в 48 часов. С увеличением срока введения препарата Ветом 1.1 хотя и происходит стимуляция клеточного иммунитета, но более выраженное содержание киллеров - супрессоров может свидетельствовать о включении в организме механизмов иммуносупрессии.
Телята хорошо переносят препарат, побочных явлений у них не отмечено.
Таким образом, препарат Ветом 1.1 можно рекомендовать для применения телятам в первые дни после рождения внутрь в дозе 50 мг/кг массы с интервалом в 48 часов с профилактической целью.
Главный ветеринарный врач
АОЗТ “Пригородный” (подпись) Страчак В.М.
Ветеринарный врач (подпись) Жукова Т.С.
Бригадир (подпись) Задорожная В.Н.
