Биологически активные добавки к пище (БАД)  

   

Косметические гели серии Биосептин  

   

Канцелярские товары  

   

 Министерство сельского хозяйства и продовольствия РФ

НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ  (НГАУ)

 

УТВЕРЖДАЮ:
Проректор НГАУ
д.в.н., профессор
Ноздрин Г. А.

"___"_________199_ г.

 

О Т Ч Е Т

о научно-исследовательской работе по теме:
Разработка и изучение нового пробиотика - Ветома 4
и схем его применения для профилактики и лечения
болезней органов пищеварения у молодняка в ранний
постнатальный период жизни”

 

Декан факультета ветеринарной медицины,
кандидат ветеринарных наук, доцент

Власов А.П.

Руководитель НИР доктор ветеринарных наук, профессор

Ноздрин Г.А.

Исполняющий обязанности заведующего кафедрой фармакологии, доцент

Наумкин И.В.

 

Новосибирск 1997

 

Список исполнителей

Проректор по научной работе, заведующий кафрой фармакологии и общей патологии, доктор ветеринарных наук, профессор

Ноздрин Г. А.

Заместитель декана факультета ветеринарной медицины, исполняющий обязанности заведующего кафедрой фармакологии и общей патологии, доцент

Наумкин И. В.

Старший преподаватель кафедры фармакологии и общей патологии

Леденева О.Ю.

Научный сотрудник

Ноздрин А.Г.

Ветеринарный врач учхоза “Тулинское”

Киселев А.В.

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Безбородов А.М.

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Быбченко К.Ю.

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Цвелева Л.С.

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Киселев А.А.

РЕФЕРАТ

Отчет 26 стр., 5 табл., 26 источников.

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ,ОПТИМАЛЬНАЯ ДОЗА.

    Объектом исследования является новый пробиотик широкого фармакологического спектра действия. Применяется для профилактики и лечения болезней органов пищеварения у молодняка.

    Цель работы - разработка нового препарата для лечения и профилактики заболеваний органов желудочно-кишечного тракта у молодняка в ранний постнатальный период жизни.

    В процессе работы выполнены эксперименты по изучению чувствительности к ветому различных видов животных. Изучено действие препарата при применении в различных дозах и схемах.

    В результате исследований установлены оптимальные дозы и схемы применения ветома 4 при ряде болезней органов пищеварения и с профилактической целью. Изучена терапевтическая эффективность воздействие препарата при различных заболеваниях органов пищеварения.

СОДЕРЖАНИЕ

Введение
Выбор направления исследования
Изучение влияния Ветома 4 на уровень неспецифической резистентности
Изучение терапевтической эффективности Ветома 4 при гастроэнтеритах у телят
Изучение терапевтической эффективности Ветома 4 при диспепсии у телят
Список литературы

 

ПЕРЕЧЕНЬ
сокращений, условных обозначений, единиц и терминов

аЕ-РОК - посттимические предшественники функционально зрелых лимфоцитов.
тЕ-РОК - общие Т-лимфоциты.
рЕ-РОК - Т-индукторы-хелперы.
вЕ-РОК - Т-киллер-супрессоры.
бЕ-РОК - активность Т-лимфоцитов.

ВВЕДЕНИЕ

Незаразные болезни молодняка сельскохозяйственных животных в первые дни жизни широко распространены в животноводстве и являются одной из основных проблем ветеринарной практики. По мнению И.И. Тарасова болезни молодняка сельскохозяйственных животных имеют повсеместное распространение и их лечение, и профилактика являются неотложными задачами ветеринарии.

    Из незаразных заболеваний молодняка наиболее часто регистрируют желудочно-кишечные болезни, которые составляют у молодняка до 10-дневного возраста (60-90)%. Связано это, прежде всего с нарушением технологии содержания и кормления животных, а также несовершенством естественной защиты их организма к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды. Желудочно-кишечные болезни телят наносят огромный ущерб животноводству вследствие высокой заболеваемости и падежа (до 100 %), затрат на лечебные мероприятия, снижения продуктивных качеств и племенной ценности животных. Хотя изучение данной проблемы посвящено много работ, и для лечения этой группы заболеваний предложено много схем, все же до настоящего времени не удается достигнуть 100 % сохранности молодняка. Гительсон С.С. (1974), Ежиков А.А. (1970), Зароза  В.Г. (1984) и др. установили, что наибольшее распространение среди болезней телят имеет диспепсия, заболеваемость которой на молочных фермах и комплексах составляет (80-95)%, а летальность от 15 до 70 %. Причем, заболевание имеет сложную этиологию, что создает трудности в диагностике и лечении. Ученые и практики продолжают поиск комплексных средств и разработку схем лечения, способных повысить эффективность ветеринарных мероприятий. При заболеваниях в ранний период жизни регистрируется высокая летальность в связи с тем, что болезни чаще протекают на фоне иммунодефицитов.

    Проблема иммунной недостаточности у молодняка сельскохозяйственных животных выходит на первое место, особенно при переводе хозяйств на промышленную основу и создания комплексов с концентрацией большого поголовья животных на маленькой территории. Это способствует тому, что у животных создается недостаточный иммунный фон и возможно снижение напряженности иммунитета. Болезни органов пищеварения у молодняка, как правило, протекают на фоне пониженной резистентности организма. Поэтому разработка новых препаратов и схем лечения у молодняка желудочно-кишечных заболеваний, способствующих повышению неспецифической резистентности, является перспективным направлением.

В связи с вышеизложенным, проблема поиска новых препаратов для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка, является актуальной в настоящее время

.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Ц е л ь и с с л е д о в а н и я - разработка и изучение нового пробиотика для профилактики и терапии у молодняка болезней органов пищеварения в ранний постнатальный период жизни.

 

З а д а ч и и с с л е д о в а н и я

    1. Провести токсико-биологическую оценку препарата.
    2. Изучить влияние препарата на уровень неспецифической резистентности организма.
    3. Определить терапевтическую эффективность препарата при различных заболеваниях органов пищеварения у молодняка.
    4. Установить наличие у препарата ростостимулирующего действия.
    5. Выяснить наличие у препарата нежелательных побочных эффектов.
    6. Установить оптимальные дозы и схемы применения Ветома 4.

1. ВЫБОР НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

    В животноводстве для профилактики и лечения различных болезней используется большое количество различных лекарственных средств. В последнее десятилетие довольно широко применяются лекарственные вещества, которые при введении в организм повышают общий биотонус с преимущественной стимуляцией функциональной деятельности той или иной системы в пределах физиологических возможностей организма. Препараты, обладающие подобным действием, объединяют под общим названием “биологически активные вещества”. Биологически активные препараты представляют собой неспецифические средства, которые обладают свойством активизировать внутриклеточный метаболизм, обмен веществ, повышать неспецифическую резистентность организма животных, стимулировать рост, развитие животных и повышать их продуктивность.

    Для лечения желудочно-кишечных болезней телят предложено большое количество схем с использованием антибиотиков, сульфаниламидных, нитрофурановых и препаратов других лекарственных групп (1, 2, 4, 13, 20, 23). Применение антибиотиков и сульфамидных препаратов позволяло добиваться выздоровления до 95,4% заболевших телят. Однако продолжительное и не всегда научно обоснованное и правильное применение антибиотиков и сульфаниламидных препаратов привело к резкому снижению их терапевтической эффективности из-за появления устойчивых к их действию штаммов микроорганизмов. Понижению эффективности действия препаратов способствовало и то, что в последние десятилетие большинство заболеваний протекало на фоне иммунодефицитов. В этой связи возникает необходимость широкого применения препаратов способных воздействовать не только на болезнетворные агенты, но и повышающих уровень неспецифической резистентности новорожденных телят.

    Нормальная жизнедеятельность живых организмов невозможна без развитой системы регуляции и координации их жизненных функций. Такую регуляцию осуществляют биорегуляторы, которые оказывают влияние на состояние естественной резистентности организма и уровень устойчивости его к неблагоприятным факторам внешней среды (15).

    Большой интерес ученых к биорегуляторам организма объясняется тем, что многие болезни возникают при нарушении в системе ауторегуляции организма. Применяя биологически активные вещества, пригодные для иммунокоррекции организма можно довольно эффективно лечить заболевания, при которых нарушение иммунного статуса является или причиной заболевания или существенным звеном патогенеза (10, 16, 19, 21, 25).

    Однако имеются определенные проблемы в применении иммунотропных препаратов т.к. иммунная система организма является высоко динамичной, многокомпонентной, с большим количеством прямых и обратных связей.

    Кроме того, имеются определенные сложности в создании препаратов и разработки схем их применения ввиду того, что один и тот же препарат в зависимости от исходного состояния иммунной системы организма, дозы, кратности введения и ряда других факторов может вызвать прямо противоположные эффекты (16). Целесообразность их применения в животноводстве подтверждается еще и тем, что они активизируют анаболические процессы в организме и проявляют ростостимулирующий эффект (22).

    В образовании иммунного ответа организма велико значение тимуса, который содержит биологически активные вещества, способствующие биосинтезу тимусзависимой популяции лимфоидных клеток и влияющие как на клеточные, так и на гуморальные иммунологические реакции. В этой связи для предупреждения и коррекции иммунодефицитных состояний широко применяются препараты, приготовленные из тимуса животных (3, 5, 6, 7). Демидов С.И. (1991) доказал, что препараты из тимуса способствуют усилению пролиферативной и цитотоксической активности, изменяют соотношение регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов, активизируют иммунокомпетентные клетки, усиливают процессы репликации, транскрипции генетической информации, изменяют криоцитометрические показатели клеток. При аллергических реакциях замедленного типа выявляется усиление активации препаратами тимуса Т-хелперной и Т-супрессороной субпопуляции лимфоцитов.

    Иммуностимуляторы усиливают лейкопоэз и фагоцитоз, биосинтез иммуноглобулинов, интерферона и лизоцима. Они способствуют улучшению обменных процессов в организме, регулируют гомеостаз, стабилизируют клеточные мембраны, обеспечивающие биологические функции клетки (18).

    Для коррекции иммунодефицитных состояний молодняка в ветеринарии широко применяют полирибонуклеотиды (8, 9, 11, 12, 17). К препаратам этой группы относятся нуклеинат натрия, полирибонат, поливедрим и др.

    В последние годы имеются многочисленные сведения о высокой иммуномодулирующей активности пробиотиков, основу которых составляют безвредные для теплокровных микроорганизмы (29). К препаратам этого класса относят споробактерин, биосан, бифидумбактерин, лактобактерин, колибактерин, Ветом 1.1, Субалин и др. Принцип действия данных препаратов заключается в антагонизме составляющих их основу микробов к условно-патогенной и патогенной микрофлоре. Эти препараты применяют с водой или кормом для лечения и профилактики у животных различных заболеваний органов пищеварения. Попадая в желудочно-кишечный тракт, присутствующие в этих препаратах микроорганизмы размножаются, синтезируют многие биологически активные вещества (органические кислоты, липиды, витамины, антибиотики, иммуномодуляторы и т.п.) и повышают неспецифическую резистентность организма-хозяина.

    Аэробные спорообразующие бактерии из рода Bacillus subtilis привлекают внимание исследователей различных направлений. Высокая антагонистическая активность в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, продукция биологически активных веществ, наряду с полной безвредностью, обусловливают перспективность использования этих бактерий в качестве основы для разработки лечебно-профилактических препаратов. Лекарственные средства на основе Bacillus subtilis имеют высокую эффективность при заболеваниях бактериальной этиологии. По данным Поспеловой В.В. (1994), совместное культивирование ацидофильной палочки бифидобактериями физиологически совместимо и обеспечивает сохранение, свойственное для каждого из этих штаммов бактерий роста биомассы без угнетающего воздействия дополнительного микробного компонента. В результате проведенных испытаний было установлено положительное влияние бифидобактерий и ацидофильной палочки на рост и развитие телят (1, 5, 8, 30). По этому принципу сконструирован препарат Ветом 4.

 

2. Изучение влияния Ветома 4 на уровень неспецифической резистентности

ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

    Для определения влияния Ветома 4 на уровень неспецифической резистентности телят и профилактику у них болезней органов пищеварения исследования проводились в ГПЗ “Пашинский” и АО “Евсинское” Новосибирской области. В АО “Евсинское” для изучения действия Ветома 4 было сформировано 4 опытных и контрольная группы из телят в возрасте 7-10 дней, по 5 животных в каждой. Телятам 1-й опытной группы вводили Ветом 4 внутрь в дозе 50 мг/кг массы, 1 раз вдень в течение 5 дней. Животным 2-й опытной группы вводили Ветом 4 внутрь в дозе 50 мг/кг массы, 5 раз через 48 часов. Животным 3-й опытной группы вводили Ветом 4 с 10-дневного возраста внутрь в дозе 50 мг/кг массы 1 раз в сутки в течение 5 дней. Животным 4-й опытной группы вводили Ветом 4 с 10-дневного возраста в дозе 50 мг/кг массы 2 раза в сутки в течение 5 дней. Животным контрольной группы Ветом 4 не применяли. В ГПЗ “Пашинский” было сформировано 2 опытных и контрольная группы из телят в возрасте 7 дней, по 5 животных в каждой. Телятам 1-й опытной группы вводили Ветом 4 внутрь в дозе 50 мг/кг массы, 1 раз вдень в течение 5 дней. Животным 2-й опытной группы вводили Ветом 4 внутрь в дозе 50 мг/кг массы, 5 раз через 48 часов. Животным контрольной группы Ветом 4 не применяли.

    Для изучения действия препарата в динамике ежедневно проводили: клиническое исследование подопытных животных учет общего состояния, поведения животных, поедаемости кормов и наличие побочных явлений.

    В крови определяли количество лейкоцитов, эритроцитов, содержание гемоглобина, лейкоцитов, лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, нейтрофилов. Для выведения лейкограммы крови готовили мазки, которые окрашивали по Май-Грюнвальду и Романовскому-Гимза. Для определения Т-клеточного звена иммунитета определяли количество субпопуляций Т-лимфоцитов методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана, используя разные режимы инкубации.

    Результаты исследований были статистически обработаны, с использованием программы биометрической обработки "PGN v.1.0" разработанной И.В. Наумкиным и В.В. Гартом (программа утверждена ГУ высших учебных заведений при Государственной Комиссии Совета Министров СССР по продовольствию и закупкам приказомN.091-4 от 15.01.91 г.). Использовали корреляционный и дисперсионный анализ. Определяли связь между признаками и вычисляли степень влияния различных доз ветома 4 на исследуемые признаки.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Данные полученные при изучении ветома 4 в ГПЗ “Пашинский” свидетельствуют о повышении уровня неспецифической резистентности организма телят (табл. 1).

Показатели лейкограммы крови телят опытных групп

Таблица 1

Показатли

крови

1-я опытная группа

2-я опытная группа

Контрольная группа

 

До опыта

7-й день 20-й день До опыта 7-й день 20-й день

До опыта

7-й день 20-й день

Нейтрофилы

               

Юные, %

0,4± 0,3 - - - - -

0,6± 0,2

- -

Палочкоядерные, %

11,8± 3,4 7,2± 1,0 9,0± 1,7 8,4± 1,3 6,2± 0,4 8,0± 1,1

12,0± 1,5

16,8± 3,2 5,6± 0,7

Сегметоядерные, %

42,2± 1,4 42,8± 1,7 43,0± 1,7 40,0± 1,5 39,4± 0,8 41,5± 1,4

46,4± 3,9

43,2± 4,1 40,8± 0,9

Эозинофилы, %

1,4± 0,5 1,8± 0,2 2,3± 0,4 2,6± 0,55 2,0± 0,5 1,5± 0,7

1,2± 0,7

2,0± 0,5 1,4± 0,8

Базофилы, %

0,2± 0,2 - - - - -

0,2± 0,2

- -

Моноциты, %

2,0± 0,5 1,4± 0,6 3,3± 1,0 3,0± 0,5 1,6± 0,3 2,8± 0,6

1,2± 0,4

2,8± 0,7 2,0± 0,5

Лимфоциты, %

41,8± 3,2 47,0± 2,0 42,3± 1,4 47,6± 2,18 40,6± 6,4 46,2± 0,9

38,4± 3,1

35,2± 7,9 50,6± 1,8

Характерных различий показателей крови у телят подопытной и контрольной групп до применения препарата не регистрировалось. На 7-й день опыта в крови подопытных телят увеличивалось количество лимфоцитов по сравнению с аналогами из контроля. Максимальное увеличение количества лимфоцитов регистрировали в крови у животных, получавших Ветом 4 по 50 мг/кг массы 1 раз в сутки 5 дней подряд. На 20-й день исследования количество лимфоцитов в крови у подопытных телят было несколько ниже показателей аналогов из контроля. Вместе с тем в крови подопытных телят увеличивалось количество сегментоядерных нейтрофилов. У животных опытных групп наибольшее увеличение сегментоядерных лимфоцитов регистрировали при применении Ветома 4 по 50 мг/кг массы 1 раз в сутки 5 дней подряд.

Ветом 4 стимулировал и клеточные факторы иммунитета (табл. 2). В крови у подопытных телят происходило увеличение субпопуляций Т-лимфоцитов. На 7-й день опыта в крови подопытных телят, получавших Ветом 4 по 50 мг/кг массы 5 раз через 48 ч увеличивалось количество Т-киллеров-супрессоров на 8,5% по сравнению с аналогами из контроля. Активность Т-лимфоцитов была выше по сравнению с контролем у телят 1-й опытной группы на 27,2% и у животных 2-й подопытной группы на 50%.

 

Показатели иммунного статуса телят опытных групп

Таблица 2

Группы

Дни

тЕ-РОК рЕ-РОК вЕ-РОК бЕ-РОК аЕ-РОК

1-я опытная

До опыта

46,2± 2,1 25,8± 2,4 20,6± 1,3 3,8± 0,7 2,4± 0,6

1-я опытная

7-й день

49,0± 7,3 27,6± 3,7 21,6± 2,05 5,6± 0,8 4,4± 0,7

1-я опытная

20-й день

57,6± 2,7 33,3± 1,0 26,6± 1,6 10,0± 2,3 7,3± 1,9

2-я опытная

До опыта

54,8± 0,9 31,6± 2,2 24,0± 1,0 7,0± 1,8 3,6± 0,6

2-я опытная

7-й день

57,2± 2,4 30,4± 1,0 25,4± 1,6 6,6± 1,1 5,4± 0,6

2-я опытная

20-й день

64,0± 2,5 37,2± 1,6 33,4± 0,7 14,2± 1,4 10,5± 0,7

Контрольная

До опыта

42,4± 4,3 29,4± 1,7 26,0± 2,3 5,0± 1,3 5,2± 0,9

Контрольная

7-й день

46,6± 23,3 27,4± 2,2 23,4± 1,4 4,4± 1,1 5,6± 1,1

Контрольная

20-й день

58,0± 0,3 31,0± 4,5 29,8± 3,4 9,8± 2,4 9,6± 3,0

 

В крови у подопытных телят 1-й и 2-й групп увеличивалось количество эритроцитов соответственно на 1,3% и 6,9% и содержание гемоглобина на 0,5% и 5,2%. Количество лейкоцитов у животных 1-й и 2-й подопытных групп также было выше аналогов из контроля (табл.3).

Таблица 3

Морфологические показатели крови телят опытных групп.

Показатели

Дни опыта

Опытные группы телят
    1-я 2-я Контрольная

Эритроциты, 10 12

До опыта

5,0± 0,3 5,0± 0,2 4,7± 0,3

Эритроциты, 10 12

7-й день

4,7± 0,5 4,9± 0,2 4,6± 0,1

Эритроциты, 10 12

20-й день

5,2± 0,1 5,2± 0,1 4,9± 0,4

Лейкоциты, 10 9

До опыта

4,0± 0,4 3, 8± 0,2 3,8± 0,3

Лейкоциты, 10 9

7-й день

4,1± 0,7 5,8± 0,3 3,5± 1,3

Лейкоциты, 10 9

20-й день

5,1± 0,3 6,4± 0,3 5,7± 0,2

Гемоглобин, г %

До опыта

11,2± 0, 7 11,6± 0,3 9,7± 0,8

Гемоглобин, г %

7-й день

11,5± 0, 7 12,0± 0,6 11,4± 0,5

Гемоглобин, г %

20-й день

11,2± 0,8 11,4± 0,5 10,6± 0,2

 

На 20-й день исследования количество Т-лимфоцитов в крови увеличивалось только у телят 2-й подопытной группы, и было выше аналогов из контроля на 10,3%. Содержание Т-индукторов-хелперов было выше по сравнению с контролем у телят 1-й подопытной группы на 7,4% и 2-й - на 20,1%. Количество Т-киллеров-супрессоров было выше аналогов из контроля на 12,4% только у телят 2-й подопытной группы. Активность Т-лимфоцитов в крови была выше аналогов из контроля в 1-й группе на 2,0% и 2-й - на 45,5%. Количество посттимических предшественников функционально зрелых клеток в крови было выше только у телят 2-й подопытной группы и превышало показатели аналогов из контроля на 9,3% (табл.2).

В крови подопытных животных 1-й и 2-й групп увеличивалось содержание гемоглобина по сравнению с данными аналогов из контроля соответственно на 6,0% и 7,4%. Количество лейкоцитов в крови повышалось у телят 2-й подопытной группы на 11% по сравнению с контролем (табл.3). Таким образом, под влиянием Ветома 4 в организме животных происходит изменение лейкограммы. Ветом 4 стимулировал клеточные факторы иммунитета. Оптимальные результаты получены при применении Ветома 4 в дозировке по 50 мг/кг массы с кратностью - 5 раз через 48 ч. Следовательно, для стимуляции клеточного иммунитета предпочтительнее применять Ветом 4 по выше указанной схеме.

При клиническом исследовании подопытных животных в АО “Евсинское” отмечали улучшение общего состояния у телят опытных групп. Животные были более подвижны, быстрее росли и развивались по сравнению с аналогами из контрольной группы. Под влиянием Ветома 4 изменялись гематологические показатели крови (табл. 4). Данные таблицы свидетельствуют об увеличении в крови количества эозинофилов, базофилов, сегментоядерных нейтрофилов и моноцитов. Изменение изучаемых показателей крови свидетельствуют о повышении неспецифической резистентности организма подопытных телят. В подопытных группах не наблюдали заболеваний животных. В контрольной группе переболели все животные. Оптимальные результаты получены при применении Ветома 4 телятам с 7-и дневного возраста раз в сутки в течение 5 дней подряд. У животных 1-й подопытной группы регистрировали максимальное увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов и отмечали максимальное количество лимфоцитов в крови, по сравнению с показателями у телят других подопытных групп.

При применении Ветома 4 побочных явлений не отмечали. Препарат удобен в применении. Низкая токсичность препарата позволяет применять его с профилактической целью с кормом и одновременно обрабатывать большую группу животных.

Для изучения влияния Ветома 4 на интенсивность роста телят проводили их взвешивание до применения препарата в 7-и и 30-и дневном возрасте. Полученные результаты свидетельствуют о повышении интенсивности роста телят под влиянием Ветома 4 (табл. 5).

 

Гематологические показатели крови подопытных телят

Таблица 4

Показатели

Группы

 

Контроль

1 опытная

2 опытная

3 опытная

4 опытная

До введения препарата

Эритроци-ты, 10 12

7,2 ± 1,4

6,8± 1,3

7,1± 0,8

6,7± 2,1

6,9± 2,3

Нв, г/%

9,9± 1,7

12,2± 1,4

11,9± 0,7

11,5± 1,5

9,9± 1,3

СОЭ, мм/ч

1,0± 0,0

0,95± 0,0

0,93± 0,0

0,82± 0,0

0,9± 0,0

Базофилы%

-

-

-

-

-

Эозинофи-лы, %

3,4± 0,7

2,3± 0,5

3,1± 0,2

2,6± 0,7

3,3± 0,4

С-Я нейтрофилы, %

28,3± 1,4

30,2± 4,1

27,7± 1,3

25,3± 1,2

28,8± 1,4

П-Я нейтрофилы, %

2,3± 0,3

5,1± 1,3

4,8± 0,0

4,6± 1,4

4,1± 0,6

Моноциты, %

5,5± 1,2

6,7± 0,61

5,7± 0,7

6,4± 0,6

6,5± 2,1

Лимфоциты, %

50,3± 3,2

54,2± 2,5

57,3± 2,3

55,7± 0,6

59,6± 0,8

После применения препарата

Эритроциты, 10 12

7,6± 0,0

6,6± 0,0

6,7± 1,5

6,5± 2,0

6,4± 1,7

Нв, г/%

9,6± 2,0

11,0± 1,3

10,5± 1,0

11,1± 0,7

9,2± 1,2

СОЭ, мм/ч

1,3± 0,0

1,23± 0,0

1,32± 0,0

1,31± 0,0

1,34± 0,0

Базофилы%

-

1,2± 0,5

1,5± 0,1

1,0± 0,0

1,7± 0,3

Эозинофилы, %

3,4± 0,5

3,1± 0,3

4,7± 0,1

5,0± 0,0

4,8± 0,3

С-Я нейтрофилы, %

28,0± 1,5

35,4± 3,7

29,8± 1,8

27,3± 1,5

31,5± 1,5

П-Я нейтрофилы, %

2,3± 0,3

4,2± 1,6

3,5± 1,2

3,3± 0,2

2,2± 037

Моноциты, %

4,5± 2,1

7,2± 1,4

7,7± 0,6

7,4± 0,68

7,1± 0,5

Лимфоциты, %

50,3± 3,2

50,0± 0,0

48,1± 0,1

45,4± 1,5

49,2± 2,1

 

Влияние Ветома 4 на интенсивность роста телят

Таблица 5

Группы

Средняя живая масса, кг Средний суточный прирост, г
  в 7-дн. возрасте в 1-мес. возрасте  

1-я опытная

29,2± 2,5 46,0± 2,0 730,0

2-я опытная

30,2± 2,1 44,4± 2,5 617,0

Контрольная

31,0± 2,2 43,2± 2,3 530,0

Подопытные телята, получавшие Ветом 4 по 58 мг/кг массы 1 раз в сутки 5 дней подряд по среднесуточному приросту превышали аналогов из контроля на 37,7 %. Подопытные животные, которым вводили Ветом 4 по 50 мг/кг массы 5 раз через 48 ч по интенсивности роста превышали аналогов из контроля на 16,4%.

При применении Ветома 4 в указанных дозировках побочных явлений и признаков отравления у подопытных животных не регистрировали.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    Таким образом, Ветом 4 является эффективным средством для повышения уровня неспецифической резистентности организма. Препарат можно рекомендовать для коррекции уровня неспецифической резистентности организма животных. Для этой цели предпочтительнее вводить препарат через 48 ч 5 раз в дозе 50 мг/кг массы. Ветом 4 также обладает ростостимулирующим действием. Среднесуточный прирост при применении препарата значительно повышается. Оптимальный ростостимулирующий эффект отмечали при введении Ветома 4 по 50 мг/кг массы раз в сутки 5 дней подряд. При применении Ветома 4 не отмечали побочных эффектов.

3. ИЗУЧЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВЕТОМА 4 ПРИ ГАСТРОЭНТЕРИТАХ У ТЕЛЯТ

ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

    Терапевтическая эффективность Ветома 4 при лечении у телят гастроэнтеритов изучалась в учхозе “Тулинское” НГАУ. Было проведено 2 серии опытов. Опыты проводили на телятах черно-пестрой породы. В первой серии опытов было сформировано 3 опытных и контрольная группы из телят в возрасте 25 - 30 дней с признаками диареи по 3 головы в каждой. Животным 1-й опытной группы вводили Ветом 4 в дозе 25 мг/кг 3 раза в день до выздоровления. Животным 2-й опытной группы вводили Ветом 4 в дозе 50 мг/кг 2 раза в день до выздоровления. Животным 3-й опытной группы вводили Ветом 4 в дозе 50 мг/кг 3 раза в день до выздоровления. Телятам контрольной группы указанные препараты не применяли. Во 2-й серии опытов из телят 1,3-1,5-месячного возраста с признаками диареи было сформировано 2 опытных и контрольная группы по 4 головы в каждой. Животным 1-й опытной группы вводили Ветом 4 в дозе 50 мг/кг 2 раза в день. Животным 2-й опытной группы вводили Ветом 4 в дозе 75 мг/кг 2 раза в день. Животным 1-й и 2-й опытных групп другие лекарственные средства не применяли. Телятам контрольной группы указанные препараты не применяли, и лечение проводили с использованием существующих схем.

 

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

    Установлено, что Ветом 4 обладает выраженным терапевтическим действием при гастроэнтеритах у телят. У подопытных телят 1-й группы заболевание протекало в более легкой форме. Продолжительность лечения в этой группе составила в среднем 6 дней.

    У подопытных телят 2-й и 3-й группы заболевание протекало в легкой форме. У них в большинстве случаев отсутствовали явления интоксикации и дегидратации организма. Диарея у телят опытных групп прекращалась на 2-3 сутки. Выздоровление телят во 2-й группе наступало на 4-5 день. Подопытные телята 3-й группы выздоравливали на 3-4 день.

    В контрольной группе заболевание протекало более тяжело и длительно. Улучшение течения болезни наблюдалось на 5-6 сутки. Продолжительность лечения составляла в среднем 7 дней. Сохранность подопытных телят во всех группах была 100%.

    Аналогичные результаты были получены и при проведении 2-й серии опытов.

    Улучшение общего состояния у телят 1-й опытной группы отмечали на 3-й день. Нормализация каловых масс наблюдалась на 3-4 день. Продолжительность лечения составила 3,75 дня при 100 % сохранности.

    Улучшение общего состояния у телят 2-й опытной группы отмечали на (2-3)-й день. Нормализация каловых масс также наблюдалась на 2-3 день. Продолжительность лечения составила 3 дня при 100 % сохранности.

    Заболевание у телят контрольной группы протекало в более тяжелой форме. Улучшение общего состояния отмечали только на 5-6 день. Нормализация каловых масс происходила на 5-6 день. Продолжительность лечения составила в среднем 7 дней при 100 % сохранности.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    Таким образом, Ветом 4 в дозе 25 мг/кг массы при 3-кратном введении оказывал терапевтический эффект. Продолжительность лечения относительно аналогов из контроля сократилась на 1 день. При применении Ветома 4 в дозе 50 мг/кг массы 2 раза в сутки улучшение общего состояния наблюдалось на 4 сутки лечения, выздоровление в среднем по группе наступило на 5-й день. По сравнению с данными, полученными в контрольной группе, продолжительность лечения сокращалась на 2 дня. Применение Ветома 4 в дозе 50 мг/кг 3 раза в день способствует сокращению продолжительности лечения телят относительно аналогов из контрольной группы на 3 дня.

    Во 2-й серии опытов при применении Ветома 4 в дозе 50 и 75 мг/кг 2 раза в день продолжительность лечения телят сокращалась относительно аналогов из контроля соответственно на 3,25-4 дня.

    Анализ полученных данных свидетельствует о том, что максимальный терапевтический эффект получен при применения Ветома 4 в дозе 50 мг/кг 3 раза и в дозе 75 мг/кг 2 раза в сутки.

4.ИЗУЧЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВЕТОМА 4 ПРИ ДИСПЕПСИИ У ТЕЛЯТ

 

ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

 

    Для определения влияния Ветома 4 при лечении у телят диспепсии исследования проводились в АОЗТ “Сибирское”. Для изучения действия были сформированы 2 опытных и 1 контрольная группы из телят в возрасте от 2 до 10 дней черно-пестрой породы по 5 головы в каждой. Животным 1-й опытной группы вводили Ветом 4 в дозе 50 мг/кг 3 раза в день в течение 5 дней. Животным 2-й опытной группы вводили Ветом 4 в дозе 50 мг/кг 4 раза в день в течение 5 дней. Телятам контрольной группы указанные препараты не применяли. Использовали традиционное лечение, применяемое в хозяйстве: канамицин 8-10 тыс. ЕД/кг массы и биомицин 5 гр. на 1 животное, отвар коры дуба.

 

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

    При лечении телят с диагнозом диспепсия было установлено, что у животных 1-й опытной группы нормализация клинических признаков происходила на 2-й день лечения, продолжалась до 5-го дня. Средняя продолжительность лечения составляет 3,7 дней. Нормализация каловых масс наблюдалась на 4-й день. Признаки дегидратации и интоксикации отсутствовали

    У телят 2-й опытной группы - нормализация клинических признаков и улучшение функции кишечника наступало на 2-й день. Лечение продолжалось до 4-го дня. Средняя продолжительность - 3,2 дня. Признаки дегидратации и интоксикации отсутствовали.

    У аналогов из контроля нормализация функционального состояния организма и улучшение клинического состояния наступало на 3-й день лечения и продолжалось до (5-6)-го дня. Средняя продолжительность составила - 4,5 дня. Нормализация каловых масс произошла на 5-й день. Признаки дегидратации и интоксикации отсутствовали. За время проведения опыта падежа животных в опытных и контрольной группах не наблюдалось.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    Таким образом, Ветом 4 обладает выраженным лечебным действием при диспепсии у телят молочного периода. При применении Ветома 4 в дозе 50 мг/кг массы 3 раза в день продолжительность лечения диспепсии у телят составила 3,7 дня, что на 0,8 дня меньше, чем у аналогов из контроля. контрольной группы.

    При применении Ветома 4 в дозе 50 мг/кг 4 раза в день при лечении продолжительность лечения диспепсии у телят составила 3,2 дня, что на 1,3 дня меньше, чем в контрольной группе. Применение Ветома 4 в дозе 50 мг/кг 4 раза в день внутрь при лечении телят с диагнозом диспепсия оказывает наибольший лечебный эффект.

    Таким образом, результаты наших исследований свидетельствуют о том, что Ветом 4 является эффективным лечебно-профилактическим средством при болезнях органов пищеварения у телят. Ветом 4 можно рекомендовать для широких клинических испытаний с профилактической целью для повышения неспецифической резистентности организма животных, стимуляции роста и развития молодняка в ранний постнатальный период жизни. В качестве лечебного средства его можно использовать при лечении у молодняка болезней органов пищеварения с диарейным синдромом.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    1.    Абрамов С.С., Арестов И.Г., Карпуть И.М. Профилактика незаразных болезней молодняка. М. 1990. - С. 24-56.
    2.    Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии: Справочник/ Ковалев В.К., Волков И.Б., Виолин Б.В. и др. - М.: Агропромиздат, 1988. - 233 с.
    3.    Белов А.Д., Рогожина Л.В., Лебедев Е.А. Оценка влияния Т-активина на некоторые показатели крови крупного рогатого скота / Сб. научных тр. / Использование физических и биохимических факторов в ветеринарии и животноводстве. М. 1992. С. 31.
    4.    Бояхгян А.Б., Оганесян М.А., Галоян В.А. Методы применения сравнительной эффективности антибиотиков при токсической диспепсии телят / Материалы Советско-Югославского симпозиума по применению антибиотиков и других химиотерапевтических препаратов в ветеринарии. М. 1969. - С. 21-23.
    5.    Воронин Е.С., Денисенко В.Н., Печникова Г.Н. Влияние Т-активина на иммунологический статус телят // Ветеринария № 5. 1990. - С. 54-55.
    6.    Воронин Е.С., Денисенко В.Н. Влияние Т-активина на иммунологический статус телят // Ветеринария, 1990. - № 5. С. 51.
    7.    Демидов С.И. Молекулярно-генетические и клеточные механизмы фармакологического действия препаратов из тимуса. //Автореферат/ Киев. 1991. - С. 3-12.
    8.    Донченко А.С., Аликин Ю.С., Найманов Д.И. Применение биологически активных веществ в качестве иммуномодуляторов в ветеринарии и медицине. - Новосибирск. 1989. - С. 8-29.
    9.    Донченко А.С., Багрин В.А., Донченко В.Н. Иммуностимуляторы нуклеиновой природы как стимуляторы неспецифической резистентности и продуктивности молодняка крупного рогатого скота // Рекомендации РАСХН. Н. 1992. - С. 8-16.
    10.    Дудников С.А. Неспецифическая иммуностимуляция в профилактике острых расстройств пищеварения новорожденных телят // Сб. научн. тр. / Профилактика и лечение незаразных болезней животных в спецхозах. М. 1987.
    11.    Земсков А.М. Иммуномодулирующие свойства дрожжевой РНК (Актуальные вопросы иммунологии). М.,1981.
    12.    ЗемсковА.М. Иммуномодулирующее, детоксицирующее и ростостимулирующее свойство нуклеината натрия. Автореф. дисс. Л.,1983. С. 19.
    13.    Карпуть И.М., Пивовар Л.М. Аутоиммунная диспепсия новорожденных животных.// Сб. науч. тр./ Ветеринарная наука - производству. Минск.: Урожай. 1984.- С. 22.
    14.    Лазарева Д.М., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. М. 1985. - 225 с.
    15.    Мозгов И.Е. Фармакологические стимуляторы в животноводстве. М.: Колос, 1964. - 352 с.
    16.    Ноздрин Г.А., Наумкин И.В. Биологически активные вещества и перспективы их применения в ветеринарии: Лекция / НГАУ - Новосибирск, 1992. - 36 с.
    17.    Ноздрин Г. А., Наумкин И.В. Влияние полирибоната и его комплексов с другими БАВ на неспецифическую резистентность телят // Сб. науч. Трудов / РАСХН. - Сиб. отделение ИЭВ С и ДВ. - Новосибирск, 1992. - С. 81-87.
    18.    Ноздрин Г.А., Соколов В.Д. Лекарственные средства. Новосибирск, 1993. - С. 107-115.
    19.    Ордман Р.А., Михин Г.Г., Цибарт А.Э. Апробация энроксила при желудочно-кишечных заболеваниях телят и поросят. / Ветеринария, 1995. - № 3. - С. 9.
    20.    Осипенко В.И. Диспепсия телят. // Сб. науч. тр. / Незаразные болезни телят. Харьков. 1988.- С. 19-25.
    21.    Петрянкин Ф.П., Пыркина Л.В., Крылова И.М. Использование БАВ при выращивании молодняка // Ветеринария. - 1994. - № 4. - С. 13-15.
    22.    Соколов В.Д., Андреева Н.А., Соколов А.В. Иммуностимуляторы в ветеринарии // Ветеринария.- 1992.- №№ 7 - 8.- С. 58-60.
    23.    Соколов В.Д., Ноздрин Г.А., Наумкин И.В. Терапевтическая эффективность диацетина при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка. / Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 6-й Межгос. науч. -практ. конф.- Спб., 1994.- С. 41.
    24.    Соколов В.Д., Ноздрин Г.А., Рыбаков Ю.М. Лекарственные средства, применяемые в ветеринарной практике//Новосибирск, 1992.- С. 154-162.
    25.    Степанюк О.В. Сравнительная эффективность новых иммуномодуляторов при диареях телят // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 2-й Межвуз. науч. -практ. конф.- Л., 1990.- С. 40.
    26.    Тарасов И.И. Внутренние незаразные болезни молодняка сельскохозяйственных животных// Автореф. канд. дис. - Саратов, 1991.- С. 20-30.
    27.    Ширванян Ю.А. Гуморальный и клеточный иммунитет у телят. // Ветеринария.- 1980.- № 11.- С. 58-59.
    28.    Ширванян Ю.А., Акопов А.А. К вопросу о резистентности телят при диспепсии. // Ветеринария.- 1989.- № 5.- С. 63-64.
    29.    Шубин А.А., Шубина Л.А., Поташов А.Н., Гизатулин И.С. Бактериальные препараты при профилактике и лечении желудочно-кишечных заболеваний телят // Ветеринария. - 1994. - № 3. - С. 42-45.
   

Социальные сети  

   

Отчеты и акты производственных испытаний ветеринарных препаратов  

   

Внимание!
В связи с тем, что на сайтах некоторых компаний, продающих нашу продукцию, размещено много информации, уровень достоверности которой не всегда корректен или не соответствует действительности, официально заявляем:
ООО НПФ "Исследовательский центр" не несет ответственность за любую информацию, размещенную на сторонних сайтах, в том числе со ссылками на наш сайт www.vetom.ru

   
© НПФ «Исследовательский центр»
free counters Яндекс.Метрика