Биологически активные добавки к пище (БАД)  

   

Косметические гели серии Биосептин  

   

Парфюмерно-косметическая продукция  

   

Леляк А.И. 02.08.2017 - Боевой комплект отпускника, программа "Отдохни" Радио "Комсомольская правда"

Министерство сельского хозяйства и продовольствия РФ
НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ  (НГАУ)

УТВЕРЖДАЮ
Проректор НГАУ
д.в.н., профессор
Г. А. Ноздрин
Сентябрь 1998 года

 

 

О Т Ч Е Т

о проведении научно-исследовательской работы в учхозе “Тулинское” по теме:
“Разработка и внедрение комплексной программы применения
новых пробиотиков в свиноводстве для повышения
сохранности и продуктивности поросят”

 

 

 

Декан факультета
ветеринарной медицины,
кандидат ветеринарных наук, доцент
А.П. Власов

Руководитель НИР
доктор ветеринарных наук,
профессор
Г.А. Ноздрин

Новосибирск 1998

 

Список исполнителей

Проректор по научной работе, Заведующий кафедрой фармакологии и общей патологии, доктор ветеринарных наук, профессор

Г. А. Ноздрин

Старший преподаватель кафедры фармакологии и общей патологии

В.А Карачковская

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Семенова О.

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Жеребцов А.

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Климова Л.

Студент факультета ветеринарной медицины НГАУ

Пилипенко В.

РЕФЕРАТ

Отчет 60 стр., 21 табл., 4 граф., 43 источника.

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ, ОПТИМАЛЬНАЯ ДОЗА

Объектом исследования является новый пробиотик широкого фармакологического спектра действия. Применяется для профилактики и лечения болезней органов пищеварения у молодняка сельскохозяйственных животных.

Цель работы - разработка схем комплексного применения пробиотиков для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта у поросят в ранний постнатальный период жизни.

В процессе работы изучено изменение эффективности препарата при его использовании в зависимости от дозы, кратности, схемы применения, выяснены особенности действия препарата в зависимости от возраста и физиологического состояния животных.

В результате выполненных исследований установлены оптимальные дозы и схемы применения Ветома 1.1 при различных заболеваниях органов пищеварения и с профилактической целью. Изучена терапевтическая эффективность препарата при различных заболеваниях органов пищеварения.

СОДЕРЖАНИЕ

 

Введение
1.Обзор литературных данных
2.Материалы и методы исследования
3. Методика лабораторных исследований
4. Результаты собственных исследований
4.1 Влияние Ветома 1.1 на естественную резистентность и половую активность хряков
4.2 Изучение адъювантных свойств Ветома 1.1
4.3 Влияние Ветома 1.1 на неспецифическую резистентность супоросных свиноматок и поросят от них полученных
4.4 Изучение влияния Ветома 1.1 на уровень неспецифической резистентности поросят, полученных от опытных свиноматок
4.5 Изучение влияния Ветома 1.1 на уровень неспецифической резистентности организма поросят
5. Выводы и предложения
Список использованной литературы

ВВЕДЕНИЕ

Высокая заболеваемость поросят в ранний постнатальный период жизни объясняется слаборазвитой системой регуляции жизненноважных функций, несовершенной системой иммунной защиты организма. Заболевания, возникающие у животных, часто протекают на фоне иммунодефицита, имеют тяжелое течение и сопровождаются высокой летальностью.

В связи с этим, возникает необходимость повышать иммунный статус новорожденных животных. В последние годы в ветеринарии с этой целью широко применяются иммунотропные препараты. Данные препараты обладают свойством стимулировать клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышать неспецифическую резистентность организма животных и их устойчивость к воздействию внешней среды. Иммуномодуляторы применяются для следующих целей (Ноздрин Г.А., 1995):

  • профилактики иммунодефицитов в критические периоды жизни;
  • стабилизации иммунного статуса беременных животных и профилактика болезней новорожденных;
  • стимуляции роста и развития молодняка;
  • повышения напряженности искусственного иммунитета;
  • уменьшения доз и кратности введения вакцин.

иологически активные вещества, а также пробиотики (Ветом) - являются новым классом препаратов, которые влияют на организм на системном уровне. Их влияние затрагивает регуляторные системы, за счет чего активизируется неспецифическая резистентность организма, иммунитет. Таким образом применение пробиотиков позволяет проводить иммунокоррекцию организма (Аликин Ю.С., Масычева В.И.,1997).

 

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ

Применение пробиотиков для коррекции иммунной системы у молодняка животных в ветеринарной практике является актуальной задачей.

ЦЕЛЬ: изучить комплексное влияние пробиотиков на состояние естественной резистентности у супоросных свиноматок и поросят.

 

ЗАДАЧИ:

  1. Изучить адъювантные свойства Ветома 1.1
  2. Определить влияние Ветома 1.1 на естественную резистентность и половую активность хряков.
  3. Изучить влияние Ветома 1.1 на неспецифическую резистентность супоросных свиноматок и новорожденных поросят.
  4. Изучить влияние Ветома 1.1 на уровень неспецифической резистентности поросят.
  5. Разработать схемы применения Ветома 1.1 в критические периоды жизни поросят.
  6. Изучить влияние Ветома 1.1 на интенсивность роста и развития поросят.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ

В последние годы БАВ в ветеринарии стали использоваться более широко. Данные литературных источников свидетельствуют о широком применении этих препаратов в ветеринарии по следующим направлениям:

  1. Превентивное применение БАВ и пробиотиков в критические периоды жизни.

С учетом состояния и особенностей реактивности организма у поросят многие авторы выделяют три критических периода в ранний постнатальный период жизни. 1-й период- до приема молозива, 2-й- в 14-21-дневном возрасте, 3-й-период отъема. Для профилактики болезней в критические периоды жизни В.Д. Соколов, Н.Л. Андреева, А.А. Булатов (1995) рекомендуют применять препараты иммуностимуляторы, адаптогены, стресспротекторы, повышающие уровень неспецифической резистентности организма поросят. Д.М. Вовк, Н.Ф. Панько (1995) применяли поросятам за 2-3 дня до и в течение 4- дней после перегруппировок и профилактических обработок растительные средства - настой травы пустырника по 50 мл, настой крапивы по 50 мл, отвар коры дуба по 50 мл, отвар корневища лапчатки по 50 мл 2 раза в сутки вместе с настоем семян овса. Указанные мероприятия позволяют снизить заболеваемость на 36-42%, сократить затраты и сроки лечения на 1/3 и 1/2, повысить среднесуточный прирост живой массы на 112-126 г.

В.Д. Соколов, Н.Л. Андреева, А.А. Булатов (1995) подтверждают, что с целью повышения устойчивости новорожденных животных к повреждающим факторам среды и адаптации в новых условиях необходимо более широко использовать иммуномодуляторы, адаптогены, стимуляторы роста и развития.

  1. Применение БАВ и пробиотиков для стабилизации иммунного статуса беременных животных и профилактики болезней новорожденных.

А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова (1995) изучали влияние иммуноадъюванта на показатели клеточного иммунитета у поросят, матери которых за 10 дней до опороса получали белково-липидный концентрат из копрофагов в дозе 0,3г/кг. Применение БЛК маткам оказывает влияние на функциональное состояние иммунной системы их потомства. В крови поросят, полученных от опытных свиноматок, концентрация иммуноглобулинов превышает показатели контрольной группы.

Г.Г. Таран, Н.С. Ладан (1996) скармливали кроликам кормовую добавку из маклеи мелкоплодной по 100,0 на животное перед случкой с 3-месячного возраста. Полученное потомство отличалось по весу, лучшей приспособляемостью к факторам внешней среды. Получен приплод в опытной группе 80 голов, в контрольной - 68.

В.В. Бурдейный, Н.Ю. Парамонова, Р.В. Бурдейная (1995) изучали влияние левамизола, изамбена и интерферона на иммунологические показатели у стельных коров и на резистентность получаемого от них приплода. Было установлено, что в крови увеличивается фагоцитарная активность нейтрофилов, число лимфоцитов. Обработка препаратами стельных коров положительно сказалась на резистентности новорожденных телят. Снизилась заболеваемость на 25-29%, повысилась сохранность на 12%.

Е.Д. Даниленко, В.И. Масычева (1995) применяли индукторы интерферона мелким лабораторным животным. Самкам крыс на протяжении всей беременности вводился ридостин, в дозе 5 мг/кг. Данные опыта показали повышение выживаемости крысят в первые недели жизни до 94%, в контроле - 84%.

  1. Применение БАВ и пробиотиков для повышения эффективности лечения незаразных болезней с явлениями иммунодефицитов.

Д.Р. Борисов, Р.Р. Ипатьев (1995) для коррекции иммунного статуса ягнят гипотрофиков использовали тимоген. Препарат вводили внутримышечно в дозе 10 мкг/кг в течение 3 дней. У животных повышалось содержание общего белка на 1,06%, фагоцитарная активность увеличивалась до 80%, в контроле - 59,3%. Живая масса ягнят превышала на 6 кг живую массу у контрольных ягнят. Среднесуточные привесы увеличивались на 93 г.

А.М. Никитенко, Н.Г. Архипов, В.В. Малина (1995) выявляли компенсаторные возможности КАФИ при угнетении иммунной системы организма телят радионуклидами. Результаты после применения свидетельствуют, что у животных отличается оптимизация гематологических и иммунологических показателей: количество гемоглобина повышалось на 11,2%, эритроцитов - на 19%, Т-лимфоцитов - 14,4%. Использование иммуномодулирующего препарата КАФИ способствует активизации эритро- и лимфопоэза и повышению активности клеток Т- и В-системы.

Т.П. Ткаченко (1995) изучал влияние естественного иммуномодулирующего препарата КАФИ на иммунологические показатели молодняка крупного рогатого скота. Результаты свидетельствуют об увеличении содержания Т-клеток на 14,4%. Повысилось содержание Т-хелперов на 16,6%, Т-супрессоров снизилось на 4,6%.

Ю.В. Тулеев, С.П. Ковалев (1995) испытывали действие иммунотропного препарата Апитулим-А у телят с тяжелой формой диспепсии. Препарат вводили двукратно в течении суток внутримышечно в область шеи в дозе 10 мл. Курс лечения проводился 10 суток. У животных отмечается снижение числа эритроцитов, уровня гемоглобина за счет нормализации пищеварения. Наблюдалась нормализация лейкоцитов: увеличение сегментоядерных нейтрофилов с 12,8 до 30,3%, во 2-й группе с 10,2 до 38,4%. Количество лимфоцитов снижалось на 42,8 и 38,7%.

Г.А. Ноздрин, А.И. Леляк, В.Г. Костровский, Ю.Д. Шмидт (1993) при лечении парвовирусного энтерита у собак назначали Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг массы через 12 и 24 часа, по 25 мг/кг массы через 12 часов и по 75 мг/кг раз в сутки. У подопытных собак заболевание протекало в более легкой форме, уменьшалась лейкопения, интоксикация и дегидратация организма. Эффективность лечения составляет 100%, сокращались сроки лечения с 5-7 дней в контроле, до 2-5 дней в опытной группе. Позитивное действие отмечали при назначении Ветома 1.1 по 50 мг/кг через 12 часов и в дозе 75 мг/кг.

А.Н. Шуст, В.А. Белявская (1997) применяли субалин при лечении диспепсии у телят. Было отмечено, что заболеваемость снизилась на 10%, длительность болезни уменьшилась до 2-4 суток. Употребление субалина повышает приросты живой массы, снижает расходы кормов на единицу продукции на 10-15%.

Г.Г. Михин (1996) применял жидкий пробиотик споробактерин с профилактической целью при диспепсии телят. Телятам опытной группы с 1 и по 10 день жизни выпаивали с молозивом споробактерин один раз в сутки в дозе 500 млн. микробных тел/кг массы тела. В опытных группах за профилакторный период заболело 9 телят (26,47%). Заболевание возникало на 3-7 сутки, протекало 2-5 дней. В контрольной группе заболело 11 телят (55,0%) болезнь протекала тяжело, в течение 3-7 суток. Пало 3 теленка (15,0%).

Г.А. Ноздрин, А.И. Попова, А.И. Леляк, В.А. Карачковская, О.Ю. Леденева, О.С. Бурханова (1996) использовали для профилактики болезней поросят в подсосный период Ветом 1.1 и Ветом 2. Установлено, что в контрольной группе заболело 60% поросят, продолжительность лечения - 10 дней. При применении пробиотиков заболеваемость снизилась до 42% и 55%. Сроки лечения составляют 4-7 дней.

Г.А. Ноздрин, Л.Н. Стацевич, Е.Г. Бабенко (1996) использовали Ветом 3 при гастроэнтеритах у поросят внутрь в дозе 50 мг/кг 3 раза в день до выздоровления и в дозе 50 мг/кг 4 раза в день до выздоровления. В контрольной группе применялся гентамицин внутримышечно в дозе 2 мг/кг 2 раза в день. После применения препарата в крови отмечено повышение уровня гемоглобина 1,3-1,4%, в сравнении с контролем - 1,2%. Повышается количество эритроцитов на 1,4 и 1,5%. Отмечается повышение общего белка. У поросят сокращались сроки лечения, а тяжесть заболевания уменьшалась.

Г.А. Ноздрин, И.В. Наумкин, А.А. Киселев, В.А. Карачковская (1997) применяли Ветом 4 при диспепсии телят внутрь в дозе 50 мг/кг массы 3 раза в день. При исследовании установили, что продолжительность лечения сокращается на 0,6 и 1 день по сравнению с аналогами из контроля. Улучшения состояния происходило со 2-го для лечения, в контроле - с 3 дня.

  1. Применение БАВ и пробиотиков для стимуляции роста и развития молодняка

Л.А. Муллакаева (1995) установила, что скармливание курицам иммунных стимуляторов - оротата калия, декариса, экстракта элеутерококка в количестве 0,2 , 0,2 мг и 0,01 мл на курицу значительно повышало показатели естественной резистентности, продуктивность и качество яиц. В крови повышается содержание эритроцитов на 0,09 млн/мкл; лейкоцитов на 1,07 тыс/мкл; гемоглобина - на 1,1г%; общего белка - на 0,24г%; ЛАСК - на 1,77%. Яйца, полученные от опытных кур имели массу больше на 3,35 г или на 6,5%, чем в контроле.

В.А. Журбенко, А.М. Никитенко, В.И Бесулин (1995) изучали влияние иммуномодулятора Камизола на продуктивные качества утят-бройлеров. Препарат опытным группам задавался с водой в дозе 0,1 мл/кг в пятидневном возрасте. Продолжительность опыта 56 дней. Живая масса утят была на 229 г больше, по сравнению с контролем, а сохранность на 4,3%. Антителообразующая способность организма опытных групп была на 18 % больше по сравнению с контролем.

А.М. Никитенко, В.Г. Квачев, В.П. Ласота (1995) применяли эмелин поросятам-сосунам в течении 52 дней. Было установлено повышение продуктивности свиней на 12-18%, по сравнению с контролем. Сохранность в опытной группе (эмелин 2,5 мл/кг, на протяжении 10 дней, однократно в сутки)-100%.

А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова (1996) изучали влияние концентрата из копрофагов (БЛК) на содержание сывороточных иммуноглобулинов. Животные 1-й группы получали БЛК в дозе 0,5 г, 2-й группы 2 г/кг массы. Препарат скармливали в течение 30 дней. Установлено, что через 10 дней концентрация иммуноглобулинов М у поросят опытных групп снижена на 2,5 г/л по сравнению с контролем. На 14 день содержание возрастает. Содержание иммуноглобулинов G возрастает к 21 дню на 36,1 г/л. С 30-го дня количество иммуноглобулинов на фоне низкой дозы препарата снижается, а у свиней, получавших большую дозу препарата, увеличивается до 37,7 г/л.

А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова (1996) изучали повторное влияние БЛК на показатели гуморального иммунитета у свиней. Животным, которые за 30 дней до опыта получали БЛК , скармливали БЛК в дозе 0,3 и 1 мг/кг массы. Исследования указывают на достоверное увеличение содержания иммуноглобулинов-М в сыворотке крови опытных поросят с 3 по 10 дни. Отмечается усиленный синтез иммуноглобулинов-G с 3 по 14 день опыта на 45,3-48,7 г/л. К 21 дню отмечается снижение, после чего его значение возрастает до 32-35 г/л.

В.И. Шарандак, В.А. Журбенко, Р.А. Гаган (1995) изучили действие КАФИ и левамизола на продуктивность телят. Результаты свидетельствуют о том, что в крови телят увеличивается количество гемоглобина на 11,0-16,0%, эритроцитов и нейтрофилов на 7,0-9,0%. Среднесуточный прирост живой массы увеличивается на 22-28% и на 12-18%; сохранность на 15-26% и 8-12%.

Г.А. Ноздрин, А.И. Леляк, Ю.И. Пикалова (1996) изучали влияние Ветома 1.1 на рост и развитие телят. Животным с первого дня назначали препарат внутрь в дозе 50 мг/кг через сутки в течение 10 дней. Установлено ускорение роста у опытных телят. Среднесуточный прирост составил 0,8 кг, в контроле - 0,53 кг.

Г.А. Ноздрин, А.И. Леляк, О.А. Подкопа Ева, Р.Р. Бурханов (1996) применяли Ветом 1.1 и Ветом 2 поросятам для ускорения роста и развития в подсосный период в дозе 75 мг/кг один раз в день внутрь в течение 5 дней. Результаты свидетельствуют о повышении интенсивности роста и увеличении прироста живой массы. Среднесуточный прирост живой массы при введении Ветома 2 составил 295 г; Ветома 1.1 - 260 г; в контрольной - 200 г. Интенсивность роста выше на 32, и 29,1%.

М.Г. Гомедов, Т.И. Трухина (1995) применяли поросятам в возрасте 20-35 дней консервированную пасту пивных дрожжей в дозе 0,3 г/кг два раза в день с кормом. Было установлено, что опытные поросята лучше поедали корм. Снизилась заболеваемость на 12,7%, выбраковка на 7%, сохранность повысилась на 2,1%. прирост живой массы на 370 г выше, чем в контроле.

  1. Применение БАВ и пробиотиков для профилактики гинекологических заболеваний и повышения оплодотворяемости животных

И.Н. Незнаев, В.А. Кленов, П.И. Жданов (1996) изучали влияние споробактерина на сперму быков-производителей. Препарат скармливали в смеси с комбикормом раз в сутки, из расчета 500 млн. микробных тел на 1 кг массы тела в течение месяца. Полученные результаты свидетельствуют, что применение споробактерина увеличивает концентрацию спермиев и позволяет уменьшить количество бракуемых доз. Бык “Лорд” - объем эякулята снизился на 0,4 мл, концентрация возросла на 0,01 млрд/мл. У быка “Спутник” объем уменьшился на 0,28 мл, концентрация возросла на 0,07 млрд/мл.

Ю.В. Тулеев, Ю.В. Кононатов, Л.В. Солин, В.В. Доружина, Т.И. Морозова (1995) коровам с клиникой гнойного эндометрита назначали препараты серии Амитулин и Тулин внутримышечно, в течение недели в дозе 0,05 мл/кг ежедневно и внутриматочные орошения по 100-150 мл через сутки до полного сокращения матки. В опытной группе все клинические признаки исчезли через 8± 1 суток, в контрольной группе через 24± 3 суток. Бактериологический анализ свидетельствует об эффективности применения иммунотропных препаратов.

Г.А. Ноздрин, А.И. Леляк, В.Г. Костровский, О.Ю. Леденева, Л.Ю. Солодкова (1996) проводили клинические испытания ветомгина при лечении эндометритов у коров. Препарат вводили в матку 2 раза в день по 2 суппозитория. Было установлено, что препарат обладает терапевтическим действием при катаральном и катарально-гнойном эндометрите. У опытных коров выздоровление наступало на 1-2 дня быстрее, чем у аналогов из контроля.

Г.Н. Стребулаев (1996) для стимуляции и синхронизации половой охоты, повышения оплодотворяемости использовал суперфан по общепринятой методике применения простогландинов. В опытной группе за 15 суток плодотворно осеменилось 53,3% животных; в контрольной - 13,3%. За два месяца осеменено 83,3% коров в опытной группе и 49,1% в контрольной. Количество дней бесплодия уменьшается с 48,0 в контроле до 22,9 в опыте. Индекс осеменения 1,67 и 2,21 соответственно.

Ю.В. Тулеев, Ю.В. Конопатов, В.В. Рудаков, С.А. Артемьева и др. (1995) испытывали для лечения эндометритов у коров иммунотропный препарат Агитулим А. После лечения у коров увеличивалось содержание общего белка с 24,5± 2,4 до 39,1± 2,3%. Сократился курс лечения на 6± 1 дней.

  1. Применение БАВ и пробиотиков для повышения напряженности искусственного иммунитета.

В.Д. Орлов, В.Д. Уртюбаева (1995) применяли на кроликах вакцину против сальмонеллеза и таниды бадана в смеси с кормом в дозе 0,5 г на голову в течение 14 дней. Контрольным животным вводили только вакцину. Установили, что через 7 дней после иммунизации в опытной группе увеличилось число альбуминов на 40% и g -глобулинов на 25%. Уменьшалось содержание a -глобулинов на 6,97%, b -глобулинов на 38,3%.

Через 14 дней наблюдалось увеличение активности лизоцима на 54%, БАСК - на 94%. Возрастает титр антител в контрольной 1:166, в опытной - 1:200, через 30 дней соответственно 1:616 и 1:1066 (Р< 0,05).

Л.Б. Нехуров, Д.В. Курбатов, Д.Е. Хофлер (1995) изучали иммунный фон и направленность иммунитета телят при иммунизации против сибирской язвы в сочетании с иммуностимулятором. Применение Т-активина способствует выработке иммунитета, повышая уровень антител к возбудителю антракса на 1,5-2 лог. Раздельное применение Т-активина повышало уровень эритроцитов.

И.Д. Александров, Г.М. Ганеева (1995) изучали корректирующую роль Т- и В-активинов и иммунологический статус телок, реиммунизированных вакциной из штамма 82 с введением Т- и В-активинов в дозах 6-8 мл и 12 мг трехкратно с суточным интервалом. Реиммунизация телок в течение первого месяца повышает содержание в крови Т-лимфоцитов на 5,1-19,7%, В-лимфоцитов на 19,8-35,6%. уровень IgМ возрастает на 50,0-69,2% у животных 3 и 4 гр; до 67,5% у животных 1 (2) и 3 (2), до 14,8% у животных 1 (1) группы.

И.Д. Александров, И.П. Хабузов, Г.М. Ганеева (1995) подтвердили иммуномодулирующее влияние вакцины БЦЖ у телок, иммунизированных в 3-7 суточном возрасте. Увеличивалось количество Т-лимфоцитов, повышалось БАСК и содержание Ig G и M .

Адъювантное использование левамизола и вакцины БЦЖ не вызывало стимулирующего влияния на иммунную систему и естественную резистентность животных. В течение 180 суток показатели резистентности были ниже, чем у животных иммунизированных только вакциной БЦЖ.

И.Д. Александров, Ю.Н. Шередекин, И.П. Хабузов (1996) изучали корректирующее влияние Т- и В-активинов и иммунологический статус телок, иммунизированных вакциной БЦЖ в 3-7 суточном возрасте.

При адъювантном использовании иммуностимуляторов возрастают показатели клеточного и гуморального иммунитета, особенно В-лимфоцитов и Ig G2.

Природные иммуномодуляторы при адъювантном использовании с вакциной БЦЖ быстро, но кратковременно стимулируют иммунитет. В то время как иммуностимулирующее влияние Т- и В-активинов, вводимые через 14 и 30 суток после иммунизации вакциной БЦЖ связано с повышением показателей клеточного и гуморального иммунитета.

На фоне вакцины БЦЖ Т- и В-активины в течение 14 суток оказывают тормозящее влияние на естественную резистентность животных, и только с 30-х суток происходит ее активизация. Повышается содержание лизоцима и захватывающая способность нейтрофилов и моноцитов до 180-360 суток.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для изучения комплексного влияния Ветома 1.1 на свиноферме учхоза “Тулинское” с марта 1998 г по ноябрь 1998 г были проведены 4 серии опытов. Опыты проводились на свиньях крупной белой породы. Все животные находились в одинаковых условиях содержания и кормления.

  1. Определение адьювантных свойств Ветома 1.1.

Опыт проводили на поросятах-откормышах, в возрасте 4-5 месяцев. По принципу аналогов были сформированы 2 опытные и 1 контрольная группы, по 10 голов в каждой. Опытным поросятам применяли Ветом 1.1, в контрольной группе препарат не использовали. Схема опыта приведена в таблице 1.

Схема опыта

Таблица 1.

Группа

Препарат

Доза

Путь введения

Кратность применения

1 опытная

Ветом 1.1

50 мг/кг

Внутрь

В день вакцинации, затем 1 раз в день, 5 дней

2 опытная

Ветом 1.1

50 мг/кг

Внутрь

Через 7 дней после вакцинации, в течение 5 дней

Контрольная

Препарат не применяли. Только вакцина

В процессе опыта у животных исследовали кровь на содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, лейкограммы, СОЭ и уровень антител до введения препарата, через 15 и 30 дней. Кровь для исследования брали из ушной вены в 2 пробирки: в первую - с антикоагулянтом, во вторую - для получения сыворотки.

  1. Определение влияния Ветома 1.1 на половую активность хряков

Объектом исследования послужили хряки-производители, которые используются для осеменения маток, в количестве 12 голов. Из них сформировали 2 опытные и 1 контрольную группы по 4 головы в каждой группе (Табл. 2).

Схема опыта

Таблица 2.

Группа

Препарат

Доза

Путь введения

Кратность применения

1 опытная

Ветом 1.1

5 мг/кг

Внутрь

1 раз в день, в течение 5 дней

2 опытная

Ветом 1.1

50 мг/кг

Внутрь

1 раз в день, в течение 5 дней

Контрольная

Препарат не применяли

Препарат применяли опытным животным с кормом, в контрольной группе Ветом 1.1 не использовали.

У хряков перед введением препарата, а также через 15, 30 и 60 дней после введения из ушной вены брали кровь. Проводили общий анализ крови и биохимические исследования: эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, СОЭ, лейкограмма, гематокрит, общий белок, белковые фракции, Т- и В-лимфоциты.

Перед введением препарата у хряков проводили забор спермы и определение ее качества.

  1. Влияние Ветома 1.1 на неспецифическую резистентность супоросных свиноматок

Опыт проводился на свиноматках в последние сроки беременности за 15-20 дней до опороса. В опыте исследовались 27 свиноматок. Было создано 8 опытных и 1 контрольная группы (Табл. 3).

Схема опыта

Таблица 3

Группа Препарат Доза Путь введения Кратность применения
1 опытная Ветом 1.1 5 мг/кг Внутрь 1 раз, через 48 часов, за 15 дней до опороса
2 опытная Ветом 1.1 50 мг/кг Внутрь Через 48 часов, за 15 дней до опороса
3 опытная Ветом 1.1 5 мг/кг Внутрь Через 48 часов за 20 дней до опороса
4 опытная Ветом 1.1 50 мг/кг Внутрь Через 48 часов за 20 дней до опороса
5 опытная Ветом 1.1 10 мг/кг Внутрь Через 48 часов, за 20 дней до опороса
6 опытная Ветом 1.1 5 мг/кг Внутрь Через 72 часа, за 20 дней до опороса
7 опытная Ветом 1.1 50 мг/кг Внутрь В день опороса, и в течение 5 дней, 1 раз в день
8 опытная Ветом 1.1 5 мг/кг Внутрь В день опороса и в течение 5 дней 1 раз в день
Контрольная Препарат не применяли

Для характеристики естественной резистентности свиноматок определяли: количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, СОЭ, гематокрита, общий белок, иммуноглобулины, белковые фракции, Т- и В-лимфоциты.

Кровь брали из ушной вены после опороса, через 30, 60 дней. Для эффективности действия препарата вели учет количества народившихся поросят, количество заболевших и их сохранность. Определяли интенсивность роста и развития, прирост живой массы, для чего проводили взвешивание поросят при рождении, в 21 день, при отъеме (2 мес.), в 3-месячном возрасте, 4 и 5-месячном возрасте.

Изучение влияния Ветома 1.1 на уровень роста, до отъема

2 опытная

Ветом 1.1

50 мг/кг

Внутрь

1 раз в день, с 19-дневного возраста до отъема

3 опытная

Ветом 1.1

75 мг/кг

Внутрь

1 раз в день, с 15-дневного возраста, до отъема

4 опытная

Ветом 1.1

50 мг/кг

Внутрь

1 раз в день, с 7-дневного возраста до отъема.

Контрольная

Препарат не применяли

Аналогичную схему применяли поросятам, родившимся от свиноматок, не получавших Ветом 1.1 для сравнения эффективности действия препарата на уровень неспецифической резистентности.

У всех поросят брали кровь из ушной вены перед введением препарата, через 30, 60 и 90 дней.

Проводили морфологическое и биохимическое исследование крови. Определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, СОЭ, лейкограмму, фагоцитарную активность крови, иммуноглобулины, общий белок, Т-лимфоциты.

В течение опыта определяли интенсивность роста поросят. Для чего производили их взвешивание при рождении, в 21 день, при отъеме, в 3, 4, 5-месячном возрасте.

Проводили учет заболеваемости животных и их сохранность.

3. МЕТОДИКА ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Кровь для лабораторных исследований брали из ушной вены в 2 пробирки с антикоагулянтом, в 1 пробирку - для получения сыворотки. В качестве антикоагулянта использовали раствор гепарина с содержанием в 1 мл 5000 ЕД; С-гепаринола, выпуск: СПОФА, для лабораторных исследований.

В крови определяли: количество эритроцитов и лейкоцитов в счетной камере Горяева. Определение лейкограммы проводили в окрашенных по Романовскому-Гимза мазках крови под иммерсией с помощью микроскопа. Количество гемоглобина определяли унифицированным гемоглобицианидным методом (1974). СОЭ - по общепринятой методике в аппарате Панченкова.

В сыворотке крови определяли: общий белок - рефрактометрически; белковые фракции - нефелометрически; общие иммуноглобулины - по Костына М.А. экспресс методом цинк-сульфатным раствором (1983).

Полученные данные подвергнуты статистической обработке по методике, разработанной Наумкиным И.В. и Гартом В.В. (1995).

4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

4.1 Влияние Ветома 1.1 на естественную резистентность и половую активность хряков.

Полученные данные свидетельствуют о позитивном влиянии Ветома 1.1 на внутриклеточный метаболизм и половую активность хряков. Было установлено изменение гематологических показателей крови у опытных животных (Табл. 5).

Изменение гематологических показателей крови хряков

Таблица 5

Группы Эритроциты, 1012 Лейкоциты, 109 Гемоглобин, 10 г/л
M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

5,99± 0,28 9,32 16,75± 2,91 34,78 147,7± 12,03 16,28

Через 1 месяц

6, 48± 0,26 7,91 18,81± 1,33 14,15 152,77± 11,06 14,48

Через 2 месяца

7,0± 0,25 7,1 19,33± 1,52 5,72 136,28± 2,69 3,95

2 опытная группа

До введения

6,87± 0,32 9,35 16,61± 1,2 14,45 142,1± 13,68 19,25

Через 1 месяц

7,21± 0,17 4,75 16,93± 1,31 15,5 136,0± 8,19 12,05

Через 2 месяца

7,19± 0,3 8,24 18,4± 1,31 4,28 126,75± 5,0 7,89

Контрольная группа

До введения

5,97± 0,49 16,62 16,81± 1,69 20,11 142,63± 18,42 25,83

Через 1 месяц

6,26± 0,46 14,65 17,45± 1,77 20,3 125,52± 8,74 13,92

Через 2 месяца

6,8± 0,37 11,0 18,23± 1,82 19,97 122,6± 5,54 9,04

Из таблицы 5 видно, что у подопытных животных происходит увеличение числа эритроцитов. В крови животных 1-й опытной группы через 1 месяц количество эритроцитов относительно исходных данных повышалось на 8,2%, 2-й опытной группы - на 3,3%, в контрольной группе - на 5,5%. Через 2 месяца после введения препарата у хряков 1-й группы количество эритроцитов повысилось на 16,9%, 2-й группы - на 4,8%. У контрольных аналогов - на 13,9%. Повышение количества эритроцитов зависит от дозы препарата. При назначении Ветома 1.1 в дозе 5 мг/кг в течение 5 дней количество эритроцитов у хряков 1-й опытной группы через 1 месяц после введения препарата было выше на 2,8%, через 2 месяца на 2,9% по сравнению с показателями из контрольной группы. В крови опытных животных 1-й группы повышается содержание гемоглобина через 30 дней на 3,4%, 2-й группы уменьшается на 4,5%. У хряков контрольной группы количество гемоглобина уменьшается на 13,6%. Содержание гемоглобина у животных 1-й опытной группы на 21,7% больше, чем у аналогов из контрольной группы. Количество гемоглобина через 60 дней по сравнению с исходными данными увеличивается у хряков 1-й опытной группы на 3,4%, 2-й опытной группы уменьшается на 4,5%.У животных контрольной группы количество гемоглобина уменьшается через 2 месяца на 16,3%. Содержание гемоглобина у хряков 1-й группы на 11,2% больше, чем у аналогов из контроля. Количество лейкоцитов повышается в течение всего опыта. По сравнению с первоначальными данными у животных 1-й опытной группы через 1 месяц количество лейкоцитов увеличивается на 11,9%, 2-й опытной группы на 7,8%. В контрольной группе лейкоциты повышаются на 4,2%. Через 2 месяца содержание лейкоцитов повышается у животных 1-й группы на 14,9%, 2-й группы на 10,8%, контрольной группы на 8,9%. Содержание лейкоцитов через 30 дней после введения препарата у хряков 1-й опытной группы превосходит показатели контрольных животных на 7,4%, 2-й опытной группы на 2,3%. Через 60 дней в 1- опытной группе на 5,5%, 2-й опытной группе на 0,5%.

Под действием препарата происходит повышение общего белка в сыворотке крови. У животных 1-й опытной группы к 30 дню повышается содержание на 1,5%, 2-й опытной группы на 1,6%. Содержание общего белка у контрольных животных повышается на 0,4%. По сравнению с данными контрольной группы содержание белка в сыворотке крови выше у животных 1-й группы на 7,4%, 2-й группы на 6,3%. К 60 дню после применения Ветома 1.1 содержание общего белка у хряков 1-й опытной повышается на 3,2%, 2-й группы на 2,4%. В контрольной группе снижается на 2,4%. Содержание общего белка в сыворотке подопытных животных 1-й группы на 12,3%, 2-й группы на 10,2% больше, чем у аналогов контрольной группы. Максимальное повышение общего белка происходит у животных 1-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг в течение 5 дней.

В крови опытных животных под влиянием препарата возрастал уровень общих иммуноглобулинов. По отношению к исходным данным через 30 дней у хряков 1-й опытной группы содержание общих иммуноглобулинов повышается на 59,8%, 2-й опытной группы на 26,3%. Содержание общих иммуноглобулинов увеличивалось также через 2 месяца после применения препарата. У подопытных животных 1-й группы наблюдалось повышение общих иммуноглобулинов на 165,1%, 2-й группы на 105,0%. Содержание общих иммуноглобулинов в крови контрольных животных повысилось на 33,0% и 119,1%. По сравнению с показателями контрольной группы содержание общих иммуноглобулинов в крови животных 1-й группы больше на 6,0% и 6,7%, соответственно, через 30 и 60 дней. Максимальное повышение общих иммуноглобулинов происходит у хряков 1-й опытной группы.

Под влиянием препарата в крови животных изменялось содержание белковых фракций. По сравнению с первоначальными данными через 30 дней содержание альбуминов уменьшалось у животных 1-й группы на 10,5%, 2-й группы на 18,3%. У контрольных животных содержание альбуминов уменьшалось на 18,1%. Содержание альбуминов в крови хряков 1-й опытной группы на 7,9% выше, чем у аналогов контрольной группы. Уровень альбуминов понижается также через 60 дней после введения препарата. В крови опытных животных 1-й группы содержание альбуминов уменьшается на 33,4%, 2-й группы на 43,8%. У контрольных хряков уровень альбуминов понижается на 51,8%. Содержание альбуминов в крови животных 1-й опытной группы на 36,2% больше по сравнению с контрольной группой. Наибольшее содержание альбуминов установлено в 1-й опытной группе (Табл. 6, 7).

Изменение биохимических показателей крови хряков

Таблица 6

Группы Общий белок, г/л Общий иммуноглобулин, мг% СОЭ, мм/ч Гематокрит, %
M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

99,63± 2,79 5,61 1322,32± 113,53 17,17 3,8± 1,38 73,43 18,0± 1,22 13,61

Через 1 месяц

101,1± 2,07 4,1 2112,75± 205,51 19,45 3,5± 0,65 36,89 20,5± 1,19* 11,61

Через 2 месяца

102,8± 1,48* 2,87 3479,75± 29,9 1,72 3,8± 0,85 45,54 26,5± 1,19* 8,98

2 опытная группа

До введения

98,35± 5,61 11,4 1693,05± 100,7 11,9 1,3± 0,25 40,0 23,8± 4,89 41,16

Через 1 месяц

100,0± 3,15 6,3 2138,25± 175,81 16,44 1,8± 0,25 28,57 29,0± 3,67 25,34

Через 2 месяца

100,8± 1,1 2,19 3470,75± 20,36 1,17 3,0± 0,41 27,22 33,0± 3,0 18,18

Контрольная группа

До введения

93,65± 2,06 4,39 1499,33± 194,67 25,97 2,3± 0,63 55,92 24,5± 3,8 31,0

Через 1 месяц

94,1± 2,86 6,08 1994,0± 302,16 30,31 2,8± 0,48 34,82 30,0± 3,34 22,28

Через 2 месяца

91,5± 3,67 8,02 3283,5± 169,74 10,34 3,5± 0,65 36,89 33,8± 1,7 10,08

Примечание: * - p<0,05; ** - p<0,01; *** - p<0,001.

У животных 1-й опытной группы содержание a -глобулинов через 1 месяц по отношению с исходными данными понижается на 46,3%, 2-й опытной группы на 48,8%. Содержание a -глобулинов в крови контрольных животных уменьшается на 29,5%. Через 60 дней также отмечено снижение a -глобулинов у животных 1-й опытной группы 44,0%, 2-й опытной группы на 54,0%, контрольной группы на 45,8%. В крови животных 1-й опытной группы содержание a -глобулинов больше, чем содержание у контрольных животных на 4,2%.

Уменьшается содержание в крови по сравнению с исходными данными b -глобулинов. У хряков 1-й опытной группы через 30 дней уменьшается содержание на 52,5%, 2-й опытной группы на 45,7%. В контрольной группе у животных содержание b -глобулинов уменьшается на 35,2%. Содержание b -глобулинов через 60 дней также продолжало понижаться. У подопытных животных 1-й группы - на 61,9%, 2-й группы - на 78,5%. В крови контрольных животных содержание уменьшилось на 79,5%. Содержание b -глобулинов в крови хряков 1-й опытной группы на 71,1% выше, чем у контрольных животных.

Изменение белковых фракций крови хряков, %

Таблица 7

Группы Альбумины a -глобулины b -глобулины g -глобулин
M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

30,47± 5,19 34,05 21,58± 5,45 50,51 20,2± 3,2 31,65 27,7± 1,71 12,34

Через 1 месяц

27,25± 0,91 6,66 11,63± 0,63 10,75 9,58± 0,33 6,84 28,0± 2,27 16,24

Через 2 месяца

19,42± 2,46 25,28 14,97± 3,13 41,86 7,73± 1,59 41,24 57,82± 2,19 7,57

2 опытная группа

До введения

33,78± 5,45 32,25 21,45± 4,54 42,32 18,58± 2,84 30,58 24,1± 4,28 35,52

Через 1 месяц

27,83± 0,53 3,77 10,95± 1,19 21,75 10,13± 0,96 18,92 26,7± 2,06 15,45

Через 2 месяца

18,95± 2,75 29,03 9,93± 0,74 14,98 3,97± 1,53 76,98 67,13± 3,53 10,52

Контрольная группа

До введения

30,93± 4,16 26,89 20,98± 0,99 9,5 21,9± 3,06 27,94 26,2± 1,3 9,93

Через 1 месяц

25,28± 1,99 15,71 14,8± 2,83 38,25 14,33± 4,71 65,77 30,55± 1,07 6,97

Через 2 месяца

14,9± 1,84 24,72 14,4± 5,22 72,45 4,52± 2,46 108,92 66,13± 7,39 22,38

У животных опытных и контрольной групп происходит повышение g -глобулиновой фракции белка.

Установлено повышение g -глобулинов у хряков 1-й опытной группы на 1,1% к 30 дню, а через 60 дней на 108,7%; во 2-й опытной группе на 10,8% и на 178,4%; в контрольной группе на 16,8% и 152,3%. Повышение g -глобулинов происходит у животных 2-й опытной группы на 60 день после применения Ветома 1.1 на 1,5%.

Показатели СОЭ изменяются незначительно в течение всего опыта. У животных 1-й опытной группы через 30 дней происходило снижение СОЭ на 6,7%, 2-й опытной группы повышалось на 40,0%. В крови контрольных животных СОЭ увеличивалось на 25,0%. Показатель СОЭ повышался к 60-у дню у животных 2-й опытной группы на 40,0%, контрольной группы на 55,6%.

Показатель гематокрита по сравнению с исходными данными к 30 дню повышался у хряков1-й опытной группы на 11,7%, 2-й опытной группы на 16,0%. Показатель гематокрита у животных контрольной группы увеличивался на 20,0%. Через 2 месяца после введения препарата гематокрит продолжал увеличиваться. В крови животных 1-й опытной группы - на 50,0%, 2-й опытной группы - на 32,0%, контрольной группы - на 32,0%. Максимальное повышение гематокрита происходит у хряков 1-й опытной группы, которым применяли Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг в течение 5 дней.

Таким образом, можно сделать вывод, что применение Ветома 1.1 в дозе 5 мг/кг в течение 5 дней оказывает выраженное позитивное влияние на факторы естественной резистентности хряков и способствует их повышению.

4.2 Изучение адъювантных свойств Ветома 1.1

В процессе проведения опыта было установлено позитивное влияние препарата на морфологические и биохимические показатели крови клеточный и гуморальный факторы иммунитета у свиней. У опытных поросят наблюдали изменение гематологических показателей крови (Табл. 8).

Изменение гематологических показателей крови поросят

Таблица 8

Группы Эритроциты, 1012 Лейкоциты, 109 Гемоглобин, 10 г/л
M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

6,41± 0,54

26,44 14,91± 0,62 13,11

153,74± 12,43

25,57

Через 1 месяц

7,45± 0,52

22,05 16,18± 0,5 9,82

167,91± 7,63

14,38

Через 2 месяца

8,57± 0,57

21,13 17,51± 0,44 7,9

180,74± 7,68

13,44

2 опытная группа

До введения

6,09± 0,47

24,6 13,43± 0,95 22,33

149,66± 18,45

38,98

Через 1 месяц

7,3± 0,47

20,53 15,1± 0,81 17,0

188,58± 8,22

13,79

Через 2 месяца

8,65± 0,36

13,12 16,13± 0,84 16,41

201,97± 7,91

12,38

Контрольная группа

До введения

7,08± 1,07

47,98 14,77± 0,84 18,06

172,48± 15,35

28,15

Через 1 месяц

9,03± 1,09

38,0 15,93± 0,75 14,93

173,1± 3,09

5,64

Через 2 месяца

8,94± 0,68

24,2 17,15± 0,7 12,96

178,14± 3,97

7,05

Применение Ветома 1.1 способствует повышению количества эритроцитов через 1 месяц в крови поросят 1-й опытной группы - на 15,6%, 2-й опытной группы - на 19,7%. Содержание эритроцитов в крови продолжало повышаться и через 2 месяца. У поросят 1-й опытной группы - на 34,4%, 2-й опытной группы - на 40,9%. Количество эритроцитов в крови контрольных животных повышалось на 26,8% и 25,4%. Наибольшее увеличение количества эритроцитов в крови поросят опытных групп происходило через 2 месяца и зависело от дозы и кратности применения препарата. При применении Ветома 1.1 в день вакцинации и в течение 5 дней после вакцинации количество эритроцитов в крови на 3,5% превышало показатели животных контрольной группы. При назначении Ветома 1.1 через 7 дней после вакцинации в течение 5 дней содержание эритроцитов также на 3,5% было выше аналогичных показателей у контрольных поросят.

В крови по сравнению с исходными данными через 1 месяц после применения препарата повышалось содержание гемоглобина у поросят 1-й опытной группы - на 15,7%, 2-й опытной группы - на 33,0%. Уровень гемоглобина увеличивался и через 2 месяца после применения Ветома 1.1. У поросят 1-й опытной группы - на 17,6%, 2-й опытной группы - на 42,2%. Содержание гемоглобина у поросят в контрольной группе повышается к 30 дню на 0,4% и к 60 дню на 3,2%. Максимальное увеличение гемоглобина происходило у поросят 2-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 через 7 дней после вакцинации в течение 5 дней. Его значение превышало аналогичный показатель в контрольной группу животный на 8,9% к 30-у дню опыта и на 13,3% к 60-у дню опыта.

Применение Ветома 1.1 способствует увеличению количества лейкоцитов у поросят 1-й опытной группы на 8,7%, 2-й опытной группы на 12,7% в сравнении с первоначальными данными. Через 2 месяца также происходит повышение количества лейкоцитов в крови опытных поросят 1-й группы на 17,4%, 2-й группы на 21,6%. Содержание лейкоцитов в крови аналогов контрольной группы повышается на 7,4% и 15,5%. У поросят опытных групп количество лейкоцитов к 30 дню на 1,9% и 5,3%, к 60 дню на 2,3% и 4,7% больше, чем количество лейкоцитов в крови контрольных поросят. Максимальное увеличение количества лейкоцитов происходило у поросят 2-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 через 7 дней после вакцинации. После применения Ветома 1.1 изменяются биохимические показатели крови (Табл. 9)

Биохимические показатели крови поросят

Таблица 9

Группы Общий белок, г/л Общий иммуноглобулин, мг% СОЭ, мм/ч Гематокрит, %
M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

70,14± 2,99* 13,47 813,19± 155,49 60,47 3,1± 1,15 117,25 24,1± 2,08 27,35

Через 1 месяц

98,99± 2,52*** 8,05 766,29± 24,57 10,14 2,8± 0,65 73,0 28,2± 1,53 17,11

Через 2 месяца

78,74± 1,88 7,55 1179,13± 18,78*** 5,04 2,7± 0,67 78,18 27,4± 1,74* 20,08

2 опытная группа

До введения

77,16± 2,48 10,18 988,06± 96,23 29,22 1,6± 0,43* 84,37 22,5± 1,51 21,19

Через 1 месяц

89,55± 2,38 8,39 722,11± 28,23* 12,36 5,5± 2,23 128,35 32,9± 1,39 13,32

Через 2 месяца

85,03± 1,69 6,27 1306,21± 61,22 14,82 3,6± 0,56 49,34 34,7± 1,07*** 9,71

Контрольная группа

До введения

78,74± 2,41 9,69 970,08± 80,68 26,30 4,4± 1,19 85,84 22,1± 2,51 35,85

Через 1 месяц

86,71± 1,20 4,37 841,75± 32,92 12,37 4,0± 0,89 70,71 31,6± 1,21 12,14

Через 2 месяца

81,82± 0,999 3,86 1453,53± 60,5 13,16 4,4± 0,6 43,12 32,1± 0,97 9,57

Применение Ветома 1.1 сопровождалось повышением уровня общего белка на протяжении опытного периода. Относительно показателей крови до введения препарата, у поросят 1-й опытной группы уровень общего белка через 30 дней повысился на 41,2%, 2-й опытной группы - на 16,1%, контрольной группы - на 10,0%. Через 2 месяца содержание общего белка повысилось у животных 1-й группы на 12,3%, 2-й группы на 10,1%, контрольной группы на 3,8%. Содержание общего белка в сыворотке крови через 30 дней у поросят 1-й опытной группы на 14,2%, 2-й опытной группы на 9,5%, через 60 дней на 3,8% и 3,9% больше по сравнению с аналогами из контроля. Максимальное повышение общего белка происходит у поросят 1-й опытной группы. У поросят в сыворотке крови изменяется содержание общих иммуноглобулинов. В сыворотке крови животных 1-й опытной группы на 30 день наблюдалось снижение общих иммуноглобулинов на 6,1%, 2-й опытной группы на 34,2%, в контроле на 15,3%. Повышение общих иммуноглобулинов происходит только через 2 месяца. У поросят 1-й опытной группы на 45,0%, 2-й опытной группы на 35,9%, контрольной группы на 49,8%. Содержание общих иммуноглобулинов в крови опытных животных ниже, чем значения аналогичных показателей контрольных поросят на 23,2% и 11,3%. Максимальное повышение общих иммуноглобулинов в сыворотке крови наблюдалось у поросят 2-й опытной группы.

Под влиянием препарата у животных увеличивался показатель гематокрита в 1-й опытной группе на 16,7%, 2-й опытной группе на 43,5%. Через 2 месяца гематокрит повышался у поросят 1-й опытной группы на 12,5%, 2-й опытной группы на 52,2%. В крови поросят контрольной группы гематокрит повышался на 45,5%. Показатель гематокрита у поросят 2-й опытной группы на 9,4% выше по сравнению с аналогами из контрольной группы. Максимальное повышение гематокрита происходит у поросят 2-й опытной группы, которым применяли Ветом 1.1 через 7 дней после вакцинации.

Показатели СОЭ изменяются относительно первоначальных данных незначительно. У поросят 1-й опытной группы СОЭ повышается через 30 дней на 33,3% и остается без изменений к 60 дню. У поросят 2-й опытной группы СОЭ увеличивается к 30 дню на 66,7%, к 60 дню на 50,0%. В крови контрольных поросят СОЭ повышается на 25,0% через 30 дней и остается без изменений. Показатель СОЭ у поросят 2-й опытной группы на 50,0% выше, чем у контрольных животных.

В сыворотке крови изменяется содержание белковых фракций. Через 30 дней после применения Ветома 1.1 повышается содержание альбуминов у поросят 1-й опытной группе на 310,5%, во 2-й опытной группе на 355,4%, в контроле - на 6,6%. Повышение альбуминов происходило через 2 месяца у подопытных поросят 1-й группы на 53,9%, 2-й группы на 24,3%. У животных контрольной группы уровень альбуминов на 0,7% снизился. Содержание альбуминов в крови поросят, получавших Ветом 1.1 в день вакцинации и в течение 5 дней после, через 30 дней на 62,8% больше, чем у контрольных поросят. Максимальное повышение альбуминов происходило у поросят 2-й опытной группы через 30 дней после применения Ветома 1.1. Содержание альбуминов у поросят этой группы на 81,4% больше, чем у контрольных животных (Табл. 10).

Изменение белковых фракций крови поросят, %

Таблица 10

Группы Альбумины a -глобулины b -глобулин g -глобулин
M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

7,57± 1,2** 50,27 3,98± 0,63* 50,07 6,26± 1,06 53,54 82,19± 1,33** 5,14

Через 1 месяц

23,55± 2,18** 29,31 11,57± 1,3*** 35,52 37,13± 1,81 15,39 27,81± 1,58*** 17,97

Через 2 месяца

11,72± 1,44 38,96 7,28± 0,94*** 41,02 29,88± 1,3*** 13,74 51,11± 1,99 12,36

2 опытная группа

До введения

7,39± 1,72* 73,8 9,1± 1,61 55,85 5,71± 1,56 86,59 76,88± 4,23 17,39

Через 1 месяц

26,33± 2,13*** 25,59 5,99± 1,12 58,94 28,51± 3,61* 39,99 39,16± 5,24 42,31

Через 2 месяца

9,19± 1,55 53,50 25,27± 3,6 45,09 8,34± 1,47* 55,76 57,08± 2,96 16,39

Контрольная группа

До введения

13,6± 1,56 36,19 8,67± 2,04 74,47 10,14± 1,59 49,66 70,08± 3,15 14,22

Через 1 месяц

14,50± 1,22 26,52 5,21± 0,85 51,47 39,01± 2,88 23,34 41,51± 2,20 16,77

Через 2 месяца

13,52± 2,04 47,82 18,44± 2,28 39,09 13,11± 1,6 38,56 58,66± 3,50 18,88

Содержание a -глобулинов повышалось только у поросят 1-й опытной группы на 390,0%, 2-й группы уменьшалось на 54,2%, у поросят контрольной группы уменьшалось на 67,3% по отношению с исходными данными. Через 2 месяца содержание a -глобулинов повышалось у поросят 1-й опытной группы на 82,5%, 2-й опытной группы на 278,0%, контрольной группы на 211,5%. Уровень a -глобулинов у поросят 1-й группы через 1 месяц на 300,0% выше, а к 60 дню на 252,1% меньше, чем у поросят контрольной группы. У животных 2-й опытной группы уровень a -глобулинов к 30 дню на 13,5%, к 60 дню на 37,5% выше по сравнению с аналогами контрольной группы. Максимальное повышение a -глобулинов наблюдалось у поросят 2-й опытной группы.

Уровень b -глобулинов в крови поросят 1-й опытной группы повышается на 588,9%, 2-й опытной группы на 500,%, контрольной группы на 549,3%. Содержание b -глобулинов у поросят 1-й опытной группы на 5,1%, 2-й опытной группы на 36,8% меньше, чем в контрольной группе. Уровень b -глобулинов через 60 дней у поросят 1-й опытной группы увеличился на 474,6%, 2-й опытной группы на 45,6%, контрольной группы на 84,5%. Содержание b -глобулинов у поросят 1-й опытной группы на 288,2% больше по сравнению с показателями контрольных животных.

Снижалось содержание в крови через 1 месяц g -глобулинов у поросят1-й опытной группы на 66,2%, 2-й опытной на 49,0%, у аналогов из контроля 41,9%. К концу опыта через 60 дней содержание g -глобулинов уменьшилось на 37,8% у поросят 1-й опытной группы, на 49,0% у поросят 2-й опытной группы, на 16,9% у поросят контрольной группы.

В крови поросят 1-й опытной группы увеличилось содержание Т-лимфоцитов через 30 дней на 3,9%, 2-й опытной группы на 2,9%, контрольной группы на 4,8%. Через 60 дней по отношению с исходными данными продолжало повышаться у опытных животных 1-й группы на 7,5%, 2-й группы на 6,3%, у контрольных животных на 8,9%. Содержание Т-лимфоцитов в крови у поросят 1-й опытной группы через 30 дней на 4,1%, через 60 дней на 3,6% больше по сравнению с контрольными животными.

У поросят 2-й опытной группы содержание Т-лимфоцитов в крови на 3,7% и на 4,4% меньше, чем у поросят контроля.

Количество В-лимфоцитов повышалось по сравнению с первоначальными данными в течение всего опыта. У поросят 1-й опытной группы содержание В-лимфоцитов увеличилось на 5,2% к 30 дню исследований и на 12,2% к 60 дню. У поросят 2-й опытной группы на 6,7% и 11,9%, в контрольной группе на 9,0% и 18,0% соответственно к 30 и 60 дню наблюдений. Содержание В-лимфоцитов у поросят, получавших Ветом 1.1 в день вакцинации, через 30 дней на 20,3%, а через 60 дней на 16,9% больше, чем у контрольных животных. У поросят, получавших Ветом 1.1 через 7 дней после вакцинации количество В-лимфоцитов на 9,7% через 30 дней, а через 60 дней на 7,6% выше по сравнению с показателями контрольной группы.

У поросят 1-й опытной группы повышается количество Р-лимфоцитов по сравнению с первоначальными исследованиями на 7,4% к 30 дню, 2-й опытной группы на 7,9%, контрольной группы на 9,2%. К 60 дню исследований содержание Р-лимфоцитов продолжает повышаться. В крови поросят 1-й опытной группы - на 14,8%, 2-й опытной группы - на 15,8%. У животных контрольной группы - на 18,7%. При применении Ветома 1.1 к 30 дню содержание Р-лимфоцитов в крови животных 1 опытной группы - на 9,0%, 2-й опытной - на 18,1% меньше, к 60-му дню на 6,8% и 19,7% меньше, чем у аналогов контрольной группы.

У поросят через 30 дней после применения Ветома 1.1 повышалось содержания иммуноглобулинов М. В 1-й опытной группе - на 16,0%, во 2-й опытной - на 10,1%, контрольной группе - на 22,7%. Уровень иммуноглобулинов М увеличивался также и через 60 дней. У подопытных поросят 1-й группы - на 32,6%, 2-й группы - на 23,9%, у контрольных поросят -на 36,6%. Содержание иммуноглобулинов М в крови поросят 1-й опытной группы через 1 месяц - на 60,4%, а через 2 месяца - на 64,7% выше показателей контрольных животных. Применение Ветома 1.1 через 7 дней после вакцинации вызывает понижение уровня иммуноглобулинов М через 30 дней - на 29,6%, через 60 дней - на 28,2% по сравнению с контрольными поросятами.

Уровень иммуноглобулинов G в крови поросят 1-й опытной группы повышался к 30 дню исследования на 8,6%, 2-й опытной группы - на 6,0%, контрольной группы - на 7,1%. Через 60 дней содержание иммуноглобулинов G в опытных группах повышался на 15,6% и 11,4%. У поросят контрольной группы увеличивался - на 10,2%. Применение Ветома 1.1 в день вакцинации и в течение 5 дней после вакцинации способствует повышению иммуноглобулинов G на 3,3% и 7,0% по сравнению с показателями контрольной группы. При назначении Ветома 1.1 через 7 дней после вакцинации содержание Ig G на 20,0% и 22,5%, выше, чем в контрольной группе (Табл. 11).

Изменение содержания лимфоцитов и иммуноглобулинов в крови поросят

Таблица 11

Группы тЕ pE bE Ig M Ig G
M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

61,2± 2,06 10,67 24,3± 1,53 19,88 32,7± 1,51* 14,56 1,6± 0,68 134,2 11,41± 0,65 18,1

Через 1 месяц

63,6± 2,02 10,06 26,1± 1,6 19,41 34,9± 1,52* 13,8 1,85± 0,76 129,49 12,39± 0,68 17,48

Через 2 месяца

65,8± 1,98 9,5 27,9± 1,54 17,43 36,7± 1,48* 12,72 2,12± 0,86 127,85 13,2± 0,72 17,17

2 опытная группа

До введения

57,2± 1,48 8,19 21,5± 1,34 19,64 30,2± 1,55 16,21 0,81± 0,05 20,53 13,57± 0,96 22,36

Через 1 месяц

58,9± 1,64 8,78 23,2± 1,39* 18,93 31,8± 1,53 15,25 0,89± 0,04* 15,44 14,39± 0,99 21,74

Через 2 месяца

60,8± 1,66 8,63 24,9± 1,29** 16,44 33,8± 1,53 14,35 1,00± 0,03* 10,91 15,12± 0,95 19,86

Контрольная группа

До введения

58,3± 1,67 9,08 25,1± 1,17 14,72 26,6± 1,59 18,86 0,94± 0,05 18,58 11,19± 0,98 27,67

Через 1 месяц

61,1± 1,54 7,96 24,7± 0,96 11,04 29,0± 1,51 16,42 1,15± 0,1 27,51 11,99± 1,04 27,44

Через 2 месяца

63,5± 1,41 7,01 29,8± 0,99 10,47 31,4± 1,39 14,02 1,28± 1,12 29,05 12,34± 1,21 31,08

Таким образом, анализируя полученные данные можно сделать вывод, что при назначении Ветома 1.1 в день вакцинации у поросят увеличивается в крови содержание Т- и В-лимфоцитов, иммуноглобулинов М и G.

4.3 Влияние Ветома 1.1 на неспецифическую резистентность супоросных свиноматок и поросят от них полученных

Полученные нами данные свидетельствуют о позитивном влиянии Ветома 1.1 как на организм матери, так и поросят полученных от них. Препарат оказывает стимулирующее действие на клеточный и гуморальный факторы иммунитета у свиноматок и поросят. Под влиянием Ветома 1.1 у свиноматок в крови увеличивается содержание общих иммуноглобулинов.

Содержание общих иммуноглобулинов в сыворотке крови, мг%

Таблица 12

Группа  Содержание иммуноглобулинов
после опороса через 1 месяц через 2 месяца
M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная

1728,0± 88,0 7,2 2439,0± 460,0 26,67 2797,5± 218,5 11,05

2 опытная

1813,33± 83,12*** 7,94 2048,33± 49,41 4,18 3127,67± 285,83 15,83

3 опытная

1663,0± 59,27 6,17 1940,67± 94,81 8,46 3434,33± 98,73** 4,98

4 опытная

1556,33± 71,88 8,0 1858,67± 54,78 5,1 3320,33± 237,39 12,38

5 опытная

1256,67± 92,44 1 2,74 1977,67± 20,92 1,83 3115,33± 165,6 9,21

6 опытная

1429,33± 117,22 14,2 1714,0± 192,46 19,45 3103,67± 98,79 5,51

7 опытная

1520,41± 153,28 17,46 2230,0± 157,16 12,21 3203,33± 44,21* 2,39

8 опытная

1469,05± 111,43 13,14 1685,67± 127,31 13,08 3283,33± 145,89* 7,7

Контроль

1295,72± 120,06 16,05 1883,0± 324,78 29,87 2691,0± 111,79 7,2

Из таблицы 12 видно, что повышение уровня иммуноглобулинов происходит в течение всего опыта. Относительно исходных данных через 1 месяц после опороса уровень иммуноглобулинов в крови свиноматок 1-й опытной группы повышался на 41,1%, во 2-й опытной группе - на 12,9%, в 3-й опытной группе - на 16,7%, 4-й опытной группе - на 18,8%, 5-й - на опытной группы на 57,4%, 6-опытной группе на19,9%, 7-опытной на 46,7%, 8-й опытной на 14,8%. К 60 дню после опороса содержание иммуноглобулинов повышалось в 1-й опытной группе - на 61,9%, во 2-й опытной - на 72,5%, в 3-й опытной - на 34,3%,в 4-й опытной группе - на 112,4%, в 5-й - на 147,8%, в 6-й - на 117,2%, в 7-й - на 110,7%, в 8-й - на 123,5%. У свиноматок контрольной группы уровень иммуноглобулинов повышается через 1 месяц на 66,9% , через 2 месяца - на 107,6% . По сравнению с показателями аналогов из контроля содержание общих иммуноглобулинов в крови подопытных животных повышалось только на 60-й день после опороса. Изменение содержания иммуноглобулинов зависело от дозы и кратности введения препарата. Увеличение содержания иммуноглобулинов в крови происходило при введении Ветома в дозе 50 мг/кг с интервалом 48 часов за 20 дней до опороса на 4,5%, 10 мг/кг с интервалом 48 часов за 20 дней до опороса на 27,2%, 5 мг/кг с интервалом 72 часа за 20 дней до опороса на 8,2%, 50 мг/кг в день опороса и в течение 5-и дней после опороса - на 2,8%, 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса - на 12,8%. Максимальное повышение иммуноглобулинов наблюдалось у свиноматок 5-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 10 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса.

В сыворотке крови изменялось содержание общего белка и его фракций. После применения Ветома 1.1 содержание общего белка увеличивалось не одинаково в течение опыта по сравнению с первоначальными данными. К 30 дню содержание белка в крови свиноматок 1-й опытной группы увеличилось на 20,4%, 2-й опытной - на 9,0% , 3-й опытной - на 11,9%, 4-й опытной - на 3,4%, 5-опытной - на 1,4%, 6-й опытной уменьшилось на 5,9%, 7-й опытной уменьшилось на 3,2%, 8-й опытной группе повысилось на 26,2%.. Через 2 месяца после опороса уровень общего белка повысился у свиноматок во всех опытных группах. В 1-й опытной группе - на 39,5%, во 2-й опытной - на 10,7%, в 3-й опытной - на 15,7%, в 4-й опытной – на 13,1%, 5-й опытной - на 5,9%, в 6-й опытной - на 0,8%, в 7-й опытной - на 1,7% уменьшался, в 8-й опытной - увеличивался на 38,7%. У свиноматок контрольной группы повышение уровня белка через 30 дней после опороса составляло 26,2%, через 60 дней - 17,0%. По сравнению с аналогами из контрольной группы повышение содержания общего белка в сыворотке крови происходит только к 60 дню после опороса. Наибольшее увеличение общего белка происходило у свиноматок, получавших Ветом 1.1 в дозах 5 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса - на 14,0%, 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса - на 9,4%. Максимальное увеличение содержания общего белка в сыворотке крови наблюдалось у животных 1-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса.

Под влиянием Ветома 1.1 у свиноматок происходило изменение альбуминовой и глобулиновой фракции белка в сыворотке крови.

У свиноматок 1-й опытной группы через 30 дней относительно исходных данных увеличивалось содержание альбуминов на 314,9%, 2-й опытной группы - на 317,8%, 3-й опытной группы - на 52,8%, 4-й опытной группы - на 12,5%, 5-й опытной группы - на 61,7%, 6-й опытной группы - на 149,4%, 7-й опытной группы - на 24,4%, 8-й опытной группы - на 50,4%. Содержание альбуминов в сыворотке крови у животных контрольной группы повысилось на 244,7% к 30 дню после опороса. Наибольшее увеличение содержания альбуминов происходило у свиноматок, получавших Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса - на 22,9%, 50 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса - на 16,4% по сравнению с аналогами из

Изменение общего белка и белковых фракций в сыворотке крови

Таблица 13

Группы Общий белок, г/л СОЭ, мм/ч Гематокрит, %
M± m Cv M± m Cv   M± m Cv

1 опытная группа

До введения

74,05± 1,75 3,34 3,0± 1,0 47,14 29,0± 2,0 9,75

Через 1 месяц

89,45± 3,15 4,98 3,5± 0,5 20,2 28,0± 2,0 10,1

Через 2 месяца

103,4± 0,9** 1,23 2,5± 0,5 28,28 31,5± 2,5 11,22

2 опытная группа

До введения

85,83± 2,49 5,03 5,7± 1,76 53,91 35,7± 2,19 10,61

Через 1 месяц

94,0± 2,73 5,03 4,0± 0,58 25,0 33,3± 2,4 12,49

Через 2 месяца

94,97± 3,22 5,87 3,3± 0,33 17,32 31,0± 2,08 11,63

3 опытная группа

До введения

82,73± 5,91 12,38 5,7± 1,76 53,91 37,7± 0,88 4,06

Через 1 месяц

92,53± 1,16 2,18 4,0± 1,0 43,3 33,7± 1,2 6,18

Через 2 месяца

95,73± 2,63 4,75 3,0± 1,15 66,67 40,0± 1,15 5,0

4 опытная группа

До введения

87,93± 4,8 9,45 2,7± 0,88 57,28 31,3± 1,2 6,64

Через 1 месяц

90,9± 5,65 10,77 2,7± 0,33 21,65 30,7± 2,33 13,18

Через 2 месяца

99,4± 6,03 10,51 2,3± 0,33 24,74 33,3± 1,76 9,17

5 опытная группа

До введения

84,47± 4,36 8,94 6,0± 1,15* 33,33 32,0± 1,0 5,41

Через 1 месяц

85,67± 3,6 7,28 4,0± 1,15 50,0 30,3± 1,2 6,86

Через 2 месяца

89,53± 5,56 10,76 3,7± 0,33 15,75 32,3± 0,88 4,72

6 опытная группа

До введения

82,13± 7,82 16,5 3,7± 0,67* 31,49 30,7± 1,76 9,96

Через 1 месяц

77,23± 7,72 17,31 3,3± 0,33 17,32 26,3± 2,03 13,34

Через 2 месяца

82,83± 6,18 12,92 2,7± 0,33 21,65 33,7± 1,2 6,18

7 опытная группа

До введения

87,03± 2,56 5,09 4,3± 2,03 81,04 32,0± 3,06 16,54

Через 1 месяц

84,2± 2,2* 4,53 3,7± 1,2 56,77 29,0± 2,65 15,8

Через 2 месяца

85,4± 2,29 4,64 4,0± 0,58 25,0 32,7± 3,53 18,7

8 опытная группа

До введения

71,53± 2,71 6,57 3,0± 1,15 66,67 37,0± 3,21 15,05

Через 1 месяц

90,17± 5,02 9,63 3,3± 0,33 17,32 28,0± 1,15 7,14

Через 2 месяца

99,23± 3,93 6,86 4,0± 0,58 25,0 30,3± 1,45 8,3

Контрольная группа

До введения

77,5± 3,4 7,6 1,3± 0,33 43,3 33,0± 3,79 19,87

Через 1 месяц

97,2± 3,19 5,7 2,0± 0,58 50,0 32,7± 2,91 15,41

Через 2 месяца

90,67± 1,64 3,14 4,0± 1,15 50,0 33,0± 3,61 18,92

контрольной группы. Максимальное повышение уровня альбуминов к 30 дню отмечалось у свиноматок 1-й опытной группы. К 60 дню после опороса наблюдалось незначительное повышение альбуминов по сравнению с первоначальными данными. У животных 1-й опытной группы содержание повышалось на 34,0%, 2-й опытной группы на 71,2%, 3-й опытной группы на 77,8%, 4-й опытной группы на 26,8%, 5-й опытной группы на 101,2%, 6-й опытной группы на 126,9%, 7-й опытной группы на 41,2%, 8-й опытной группы на 135,0%. У контрольных свиноматок уровень альбуминов увеличивался на 94,7%. Повышение количества альбуминов происходит в опытных группах, получавших Ветом 1.1 в дозах 10 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса на 11,5%, 5 мг/кг через 72 часа за 20 дней до опороса на 36,5%, 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса на 85,8% по сравнению с показателями контрольной группы. Максимальное повышение наблюдается у животных 8-й

Изменение белковых фракций в крови маток, %

Таблица 14

Группы Альбумины a -глобулины b -глобулины g -глобулин
M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

7,76± 0,42 7,65 19,6± 5,0 36,08 25,1± 1,7 9,58 47,5± 2,9 8,63

Через 1 месяц

32,35± 1,85 8,09 9,4± 1,4 21,06 7,85± 0,55* 9,91 34,7± 3,8 15,49

Через 2 месяца

10,4± 3,4 46,23 21,0± 11,8 79,47 5,45± 0,75* 19,46 63,1± 7,7* 17,26

2 опытная группа

До введения

7,3± 0,29 6,85 23,43± 3,54 26,154 18,23± 1,19 11,32 51,07± 2,72 9,21

Через 1 месяц

30,47± 0,8* 4,55 11,23± 1,42 21,81 10,2± 1,31 22,27 27,53± 2,81 17,68

Через 2 месяца

12,53± 4,94 68,27 27,33± 2,87 18,18 11,47± 3,66 55,25 50,9± 9,04 30,75

3 опытная группа

До введения

7,23± 0,23 5,59 21,17± 2,15 17,56 24,23± 0,61* 4,33 47,37± 1,59 5,82

Через 1 месяц

10,97± 0,86*** 13,54 23,83± 3,54* 24,24 17,87± 3,14 30,46 47,0± 0,12** 0,43

Через 2 месяца

12,8± 0,81 10,94 21,83± 4,24 33,66 11,73± 1,67 24,72 53,63± 1,76*** 5,69

4 опытная группа

До введения

11,2± 0,17*** 2,68 24,93± 3,49 24,26 17,57± 1,82 17,93 46,27± 1,47 5,51

Через 1 месяц

12,57± 0,66** 9,05 26,07± 2,0** 13,31 14,53± 3,24 38,63 46,83± 1,95** 7,23

Через 2 месяца

14,17± 1,18 14,47 28,27± 1,36 8,31 17,6± 2,25 22,16 40,07± 2,11 9,11

5 опытная группа

До введения

8,07± 0,06 1,36 11,73± 1.65 24,39 23,73± 1,76 12,85 56,47± 3,49 10,71

Через 1 месяц

13,1± 1,5** 19,89 15,2± 2,78 31,66 16,67± 3,21 33,35 55,03± 7,41* 23,33

Через 2 месяца

16,47± 6,32 66,5 21,2± 1,56** 12,74 3,63± 0,32* 15,16 58,7± 8,2* 24,19

6 опытная группа

До введения

8,86± 1,36 26,54 18,63± 3,93 36,51 22,53± 0,93 7,13 49,93± 3,51 12,18

Через 1 месяц

22,17± 3,26 25,49 12,47± 4,42 61,36 13,67± 8,01 101,56 41,73± 9,41 39,05

Через 2 месяца

20,23± 3,31 28,32 22,03± 5,68 44,63 15,47± 2,81 31,45 36Ю23± 1,99 9,5

7 опытная группа

До введения

11,89± 2,48 36,16 21,27± 5,02 40,88 20,63± 3,58 30,05 46,17± 2,14 8,03

Через 1 месяц

14,8± 2,93* 34,3 21,93± 3,13* 24,69 12,63± 3,35 45,87 50,63± 3,07** 10,5

Через 2 месяца

16,77± 3,96 40,94 25,73± 3,15 21,19 12,4± 4,37 61,06 44,83± 7,21 27,86

8 опытная группа

До введения

11,71± 3,05 45,04 28,7± 7,28 43,94 14,65± 2,9 34,29 44,93± 1,68 6,49

Через 1 месяц

17,6± 4,19 41,2 24,37± 5,36 38,09 11,6± 3,16 47,13 46,43± 5,72 21,35

Через 2 месяца

27,47± 11,56 72,92 27,47± 4,88 30,8 6,63± 2,68 70,07 41,5± 8,9 37,16

Контрольная группа

До введения

7,65± 0,18 4,05 14,63± 5,0 59,28 21,8± 0,61 4,83 55,83± 5,5 17,09

Через 1 месяц

26,23± 1,2 7,94 10,3± 1,77 29,75 10,73± 0,59 9,52 29,9± 2,4 13,91

Через 2 месяца

14,83± 3,9 45,51 31,1± 0,46 2,57 18,7± 3,93 36,36 35,37± 0,49 2,4

опытной группы, получавших препарат в дозе 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. Содержание a -глобулинов в сыворотке крови к 30 дню уменьшалось у свиноматок 1-й опытной группы на 47,9%, 2-й опытной группы - на 47,8%, 6-й опытной группы - на 32,8%, 8-й опытной группы - на 14,9%. Отмечалось повышение a - глобулинов у животных 3-й опытной группы на 12,3%, 4-й опытной группы - на 4,8%, 5-й опытной группы - на 29,9%, 7-й опытной группы - на 2,8% относительно первоначальных данных. У аналогов из контрольной группы отмечалось снижение - на 29,4%. Повышение содержания a -глобулинов зависит от дозы и кратности применения препарата. Увеличение a -глобулинов происходило при применении Ветома 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 50 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 10 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 50 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса, 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. У подопытных животных 3-й группы содержание a -глобулинов повысилось на 131,1%, 4-й группы - на 153,4%, 5-й группы - на 47,6%, 7-й группы - на 112,6%. Максимальное повышение наблюдалось у свиноматок 4-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса. Содержание в сыворотке крови b -глобулинов уменьшилось к 30 дню после опороса по сравнению с первоначальными показателями у свиноматок 1-й опытной группы на 68,5%, 2-й опытной группы - на 43,9%, 3-й опытной группы - на 26,0%, 4-й опытной группы - на 17,6%, 5-й опытной группы - на 29,5%, 6-й опытной группы - на 39,1%, 7-й опытной группы - на 38,8%, 8-й опытной группы - на 21,1%, контрольной группы - на 50,9%. Наименьшее снижение происходит при назначении Ветома 1.1 в дозах 50 мг / кг через 48 часов за 15 дней до опороса, 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 50 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 10 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 5 мг/кг через 72 часа за 20 дней до опороса, 50 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса, 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. Содержание b -глобулинов в сыворотке крови у животных 2-й опытной выше на 7,0%, 3-й опытной - на 76,3%, 4-й опытной - на 35,5%, 5-й опытной - на 56,1%, 6-й опытной - на 28,0%, 7-й опытной – на 17,8%, 8-й опытной - на 8,4% по сравнению с показателями контрольной группы. Наибольшее содержание установлено у свиноматок 3-й опытной группы, получавших препарат в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса.

В сыворотке крови относительно исходных данных повышалось содержание g -глобулинов к 30 дню после опороса у свиноматок 4-й опытной группы на 1,1%, 7-й опытной группы - на 9,5%, 8-й опытной группы - на 3,3%, и уменьшалось у животных 1-й опытной группы на 26,9%, 2-й опытной группы - на 46,1%, 3-й опытной группы - на 0,8%, 5-й опытной группы - на 2,7%, 6-й опытной группы - на 16,4%. У аналогов из контрольной группы содержание g -глобулинов уменьшалось на 46,4%. Повышение содержания в сыворотке крови g -глобулинов отмечалось у свиноматок, получавших Ветом 1.1 в дозе 50 мг/ кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 50 мг/кг и 5 мг на кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. У животных этих опытных групп в сыворотке крови содержание g -глобулинов на 56,5%, 69,2%, 55,2% больше по сравнению с аналогами контрольной группы. Максимальное повышение наблюдалось у животных 7-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса.

Содержание a -глобулинов в сыворотке крови через 2 месяца по сравнению с исходными данными повышается у животных 1-й опытной группы на 7,1%, 2-й опытной группы -на 16,7%, 3-й опытной группы - на 2,8%, 4-й опытной группы - на 13,6%, 5-й опытной группы - на 81,2%, 6-й опытной группы - на 18,3%, 7-й опытной группы - на 20,6%. У свиноматок 8-й опытной группы уровень a -глобулинов уменьшается на 3,8%. У аналогов из контрольной группы на 113,0%. Содержание a -глобулинов в сыворотке крови через 2 месяца остается на более высоком уровне, но по сравнению с контролем ниже. Максимальное повышение наблюдалось у свиноматок 5-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 10 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса. В сыворотке крови по отношению к первоначальным данным снижалось содержание b -глобулинов у всех свиноматок. В 1-й опытной группе уровень уменьшался на 78,1%, 2-й опытной группе - на 36,8%, 3-й опытной группе - на 51,6%, 4-й опытной группе - остается без изменений, 5-й опытной группе - на 84,8%, 6-й опытной группе - на 31,1%, 7-й опытной группе - на 39,8%, 8-й опытной группе - на 55,1%. В сыворотке крови контрольных свиноматок уровень b -глобулинов уменьшался на 14,2%. Содержание b -глобулинов у подопытных животных ниже по сравнению с показателями контрольной группы. Наименьшее снижение происходило в 4-й опытной группе, получавших Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса. Содержание g -глобулинов у свиноматок 1-й опытной группы на 32,8%, 3-й опытной группе на 13,1%, 5-й опытной группе на 3,9% больше относительно первоначальных данных. В сыворотке крови свиноматок 2-й опытной группы отмечалось снижение на 0,4%, 4-й опытной группе - на 13,4%, 6-й опытной группе - на 27,4%, 7-й опытной группе - на 3,0%, 8-й опытной группе - на 7,6%. У животных контрольной группы уменьшалось содержание на 36,6%. Повышение g -глобулинов происходило у животных, которым применяли Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса, 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 10 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса. По сравнению с контрольными данными содержание g -глобулинов у свиноматок 1-й опытной группы выше на 78,2%, 3-й опытной группы - на 51,4%, 5-й опытной группе - на 65,8%. Максимальное повышение уровня g -глобулинов отмечено в 1-й опытной группе, в которой применяли Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса.

Под влиянием препарата установлено изменение морфологических показателей крови. В крови у свиноматок повышалось количество эритроцитов к 30 дню после опороса по сравнению с первоначальными данными (Табл. 15).

У свиноматок 1-й опытной группы - на 6,3%; 2-й - на 4,9%; 3-й - на 8,6%; 4-й - на 3,8%, 5-й - на 3,5%; 6-й - 6,3%; 7-й - на 4,3%; 8-й - 4,7%. К 60 дню после опороса содержание эритроцитов увеличивалось у животных 1-й опытной на 11,6%, во 2-й опытной - на 11,5%, в 3-й опытной - на 15,5%, в 4-й опытной - на 8,6%, в 5-й опытной - на 8,8%, в 7-й опытной - на 8,7%, в 8-й опытной группе - на 10,9%. В контрольной группе содержание эритроцитов в крови свиноматок увеличивалось через 30 дней на 4,0%, к 60 дню на 5,9%. Увеличение количества эритроцитов происходит в течение всего опыта. Содержание эритроцитов к 30 дню было выше по сравнению с аналогами из контрольной группы у животных 1-й опытной группы на 36,5%, 2-й опытной группы - на 18,4%, 3-й опытной группы - на 53,5%, 6-й опытной группы - на 36,5%, 7-й опытной группы - на 6,9%, 8-й опытной группы - на 14,9%. Максимальное повышение эритроцитов наблюдалось у животных 3-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса. Количество эритроцитов в крови к 60 дню также находилось на более высоком уровне и превышало показатели из контрольной группы. У свиноматок 1-й опытной - на 49,1%, 2-й опытной - на 48,7%, 3-й опытной - на 61,9%, 4-й опытной - на 31,4%, 5-й опытной - на 32,9%, 6-й опытной -на 32,2%, 7-й опытной - на 32,2%, 8-й опытной - на 45,9%. Наибольшее увеличение числа эритроцитов наблюдалось у свиноматок 3-й опытной группы, получавших Ветом 1.1

Морфологические показатели крови у свиноматок

Таблица 15

Группы Эритроциты, 1012 Лейкоциты, 109 Гемоглобин, 10 г/л
M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

6,63± 0,83 17,7 15,1± 0,3 2,81 137,05± 5,05 5,21

Через 1 месяц

7,05± 0,85 17,05 15,65± 0,35 3,16 138,35± 1,95 1,99

Через 2 месяца

7,65± 0,85 15,71 16,05± 0,35 3,08 148,3± 27,9 26,61

2 опытная группа

До введения

6,07± 0,09 2,52 16,03± 1,08 11,67 123,9± 2,89 4,04

Через 1 месяц

6,43± 0,07 1,79 16,4± 1,17 12,33 126,27± 3,08* 4,22

Через 2 месяца

6,83± 0,03 0,84 17,0± 1,06 10,8 127,7± 2,81** 3,81

3 опытная группа

До введения

5,83± 0,2 6,02 17,7± 1,52 14,85 132,67± 11,17 14,59

Через 1 месяц

6,3± 0,21 5,72 18,63± 1,32 12,27 145,67± 9,13 10,86

Через 2 месяца

6,73± 0,23 6,0 19,2± 1,31 11,77 146,7± 8,8 10,39

4 опытная группа

До введения

6,26± 0,18 5,02 14,33± 2,07 25,05 116,3± 5,43* 8,09

Через 1 месяц

6,5± 0,17 4,62 15,2± 1,83 20,89 118,1± 4,92* 7,22

Через 2 месяца

6,83± 0,2 5,14 15,47± 1,84 20,65 119,07± 4,82** 7,01

5 опытная группа

До введения

5,67± 0,09 2,7 14,87± 1,43 16,62 117,3± 2,83* 4,18

Через 1 месяц

5,93± 0,09 2,57 14,93± 2,02 23,4 118,5± 2,84* 4,15

Через 2 месяца

6,2± 0,12 3,23 15,33± 2,05 23,2 119,4± 2,84** 4,12

6 опытная группа

До введения

6,3± 0,21 5,72 14,53± 2,02 24,05 119,67± 3,93* 5,69

Через 1 месяц

6,73± 0,18 4,54 15,03± 2,0 23,07 121,03± 3,81* 5,44

Через 2 месяца

7,13± 0,15 3,53 15,77± 2,13 23,41 121,57± 3,97** 5,66

7 опытная группа

До введения

6,89± 0,35 8,86 20,07± 1,3* 11,21 144,73± 16,18 19,36

Через 1 месяц

7,2± 0,4 9,72 20,43± 1,23 10,45 146,1± 16,12 19,11

Через 2 месяца

7,5± 0,4 9,33 20,9± 1,21* 10,05 144,0± 14,28 17,17

8 опытная группа

До введения

6,4± 0,53 14,32 16,47± 1,38 14,49 145,37± 14,84 17,68

Через 1 месяц

6,67± 0,52 13,53 16,93± 1,45 14,85 147,0± 14,78 17,41

Через 2 месяца

7,1± 0,55 13,44 17,43± 1,35 13,36 147,77± 14,31 16,78

Контрольная группа

До введения

6,23± 0,62 17,19 13,87± 1,75 21,9 137,7± 4,6 5,78

Через 1 месяц

6,48± 0,56 15,02 14,27± 1,85 22,41 145,17± 5,36 6,39

Через 2 месяца

6,67± 0,57 14,72 14,63± 1,82 21,55 153,8± 4,33 4,87

в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса. У опытных свиноматок по сравнению с исходными данными повышалось содержание гемоглобина в крови. У животных 1-й опытной группы содержание гемоглобина через 30 дней после опороса увеличилось на 0,9%, 2-й опытной - на 1,9%, 3-й опытной - на 9,8%, 4-й опытной - на 1,5%, 5-й опытной - на 1,0%, 6-й опытной - на 1,1%, 8-й опытной - на 1,1%-й .У свиноматок 7-й опытной группы повышения гемоглобина к 30 дню после опороса не установлено. У свиноматок контрольной группы количество гемоглобина уменьшилось на 9,0%. Максимальное повышение гемоглобина на 0,3% происходит у свиноматок 3-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса. Через 2 месяца после опороса содержание гемоглобина повышалось у свиноматок 1-й опытной группы на 8,2%, 2-й опытной - на 3,1%, 3-й опытной - на 10,6%, 4-й опытной - на 2,4%, 5-й опытной - на 1,8%, 6-й опытной - на 1,6%, 7-й опытной - снижение на 0,5%, 8-й опытной - повышение на 1,6% по отношению к первоначальному значению. Через 60 дней у контрольных животных повышение уровня гемоглобина не отмечается - 0,06%. Наибольшее содержание гемоглобина в крови к 60 дню после опороса отмечалось у свиноматок 3-й опытной группы, которым применяли Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 час за 20 дней до опороса на 7,6% по сравнению с аналогами контрольной группы.

В крови опытных свиноматок по сравнению с исходными данными увеличивалось содержание лейкоцитов. У животных 1-й опытной группы через 30 дней после опороса количество лейкоцитов повышалось на 3,9%, 2-й опытной - на 2,5%, 3-й опытной - на 5,1%, 4-й опытной - на 6,3%, 5-й опытной - на 2,7%, 6-й опытной - на 3,4%, 7-й опытной - на 3,9%, 8-й опытной -на 5,5%. У животных контрольной группы повышения лейкоцитов не наблюдалось. Содержание лейкоцитов выше у подопытных свиноматок 1-й группы на 12,9%, 2-й группы - на 17,9%, 3-й группы - на 33,8%, 4-й группы - на 9,3%, 5-й группы - на 7,2%, 6-й группы - на 7,9%, 7-й группы - на 44,6%, 8-й группы - на 18,7% больше, чем показатели контрольной группы. Максимальное повышение количества лейкоцитов на 44,6% наблюдалось у животных 7-й опытной группы, которым применяли Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. К 60 дню после опороса содержание лейкоцитов увеличивалось у свиноматок 1-й опытной группы на 6,6%, 2-й опытной группы - на 6,2%, 3-й опытной группы - на 8,5%, 4-й опытной группы - на 8,4%, 5-й опытной группы - на 2,7%, 6-й опытной группы - на 8,9%, 7-й опытной - на 3,9%, 8-й опытной - на 5,5%. У аналогов из контрольной группы количество лейкоцитов повышается на 5,0% к 60 дню после опороса. Повышенное количество лейкоцитов установлено при применении Ветома 1.1 в дозах 5 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса, 50 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса, 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 50 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 5 мг/кг через 72 часа за 20 дней до опороса, 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. У подопытных животных 1-й группы содержание лейкоцитов на 10,3%, 2-й группы - на 16,4%, 3-й группы - на 31,5%, 4-й группы - на 6,2%, 6-й группы - на 8,2%, 8-й группы - на 19,2% выше, чем у контрольных животных. Наибольшее повышение количества лейкоцитов наблюдается в 3-й опытной группе, где применяли Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса.

Показатель СОЭ по сравнению с первоначальными данными у свиноматок 1-й опытной группы к 30 дню повысился на 16,6%, 2-й опытной группы к 30 дню уменьшился на 29,8%, 3-й опытной группы уменьшился на 33,3%, 4-й опытной группы не изменялся, 5-й опытной группы уменьшился на 33,3%, 6-й опытной группы уменьшился на 10,8%, 7-й опытной группы уменьшился на 13,9%, 8-й опытной группы уменьшился на 50,7%. В контрольной группе у животных показатель уменьшился на 60,0%. Уменьшение СОЭ происходило к 60 дню после опороса у свиноматок 1-й группы - на 16,7%, 2-й группы - на 42,1%, 3-й группы - на 50,0%, 4-й группы - на 14,8%, 5-й группы - на 38,3%, 6-й группы - на 27,0%, 7-й группы - на 6,9%, 8-й группы - на 40,3%. В крови контрольных свиноматок СОЭ уменьшался на 20,0%. Уменьшение СОЭ отмечается при назначении Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса, 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 10 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 5 мг/кг через 72 часа за 20 дней до опороса, 5 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. В крови подопытных животных 2-й группы СОЭ на 21,1%, 3-й группы на 33,3%, 5-й группы на 8,1%, 6-й группы на 48,1%, меньше по сравнению с аналогичными значениями у животных из контрольной группы. Наибольшее снижение СОЭ отмечалось у животных 6-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 5 мг/кг через 72 часа за 20 дней до опороса.

Показатель гематокрита изменялся неодинаково в течении опыта. В 1-й опытной группе к 30 дню он снизился на 3,4%, 2-й опытной группе - на 9,1%, 3-й опытной группе - на 11,8%, 4-й опытной группы - не изменился, 5-й опытной группе - на 6,7%, 6-й опытной группе - на 19,2%, 7-й опытной группе - на 10,3%, 8-й опытной группе - на 32,2%. В крови контрольных свиноматок гематокрит не изменялся. Повышение гематокрита по отношению к исходным данным происходило только к 60 дню после опороса у подопытных животных 1-й группы - на 6,9%, 3-й группы - на 6,9%, 4-й группы - на 6,4%, 6-й группы - на 9,7%, 7-й группы - на 3,1%. Показатель гематокрита увеличивался при назначении Ветома 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 15 дней до опороса, 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 50 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса, 5 мг/кг через 72 часа за 20 дней до опороса, 50 мг/кг в день опороса и в течение 5 дней после опороса. У животных контрольной группы показатель гематокрита не изменялся. У подопытных свиноматок 3-й группы гематокрит на 21,2%, 6-й группы на 3,0% больше, по сравнению с аналогичными значениями у животных из контрольной группы. Максимальное повышение гематокрита наблюдалось у животных 3-й опытной группы, получавших препарат в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса.

В опыте использовались 27 свиноматок. В 1-й опытной группе у свиноматки № 2021 02.04.98 произошел аборт. Животное выгнали в общий свинарник.

Всего от опытных и контрольных свиноматок родилось 256 поросят, в том числе живых - 236 голов (92,2%), слаборожденных - 8 голов (3,1%), уродов и мертворожденных - 14 голов (5,5%). За время опыта пало 29 поросят (12,3%), от заболеваний - 18 голов (64,3%), слаборожденных - 11 голов (4,7%). Сохранность поросят составила 88,7% (Табл. 16).

В 1-й опытной группе родилось 24 поросенка - 9,4% от числа всех родившихся поросят; слаборожденные - 2 головы (8,3%), уроды - 6 голов (25%), нормальных - 18 голов (75%). Пало до 21 дня жизни 2 поросенка (8,3%). Сохранность в группе - 91,7% к 21 дню. К 2 -месячному возрасту живых поросят 16 голов (6,3%), в 3 месяца - 7 поросят (2,7%), в 4 месяца - 6 поросят (2,3%), в 5месяцев - 5 поросят (1,9%) по сравнению с родившимися. По сравнению с контрольной группой поросят родилось на 29,2% меньше, в связи с тем, что в этой группе только две свиноматки. Поголовье поросят к 21 дню и 2-месячному возрасту меньше на 40,7%, в 3-месячном - на 42,8% больше, в 4-месячном на 50,0% больше, в 5-месячном на 20,0% больше, по сравнению с поголовьем поросят контрольной группы. Продано 11 поросят.

Во 2-й опытной группе родилось 25 поросят - 9,8% по сравнению с родившимися, нормальных 25 голов (100%). Пало до 21 дня - 4 головы (16%). Сохранность - 84%. В 2-месячном возрасте поголовье поросят - 21 голова (8,3%), в 3-месячном - 9 голов (3,5%), в 4-месячном - 9 голов (3,5%), в 5-месячном - 6 голов (2,3%). Продано поросят 14 голов. По сравнению с контрольной группой поросят родилось на 22,6% меньше. Поголовье поросят к 21 дню 22,2% меньше, в 2-месячном возрасте на 25,9% меньше, в 3-месячном возрасте на 55,5% больше, в 4-месячном возрасте на 66,7% больше, в 5-месячном возрасте на 83,3% больше, чем в контрольной группе.

В 3-й опытной группе родилось 30 поросят - 11,7% от числа всех родившихся поросят, нормальных - 28 голов (93,3%), слаборожденных - 2 головы (6,7%), которые пали до 21-дневного возраста. Сохранность 93,3%. Количество поросят к 21 дню жизни и 2-месячному возрасту - 28 голов (10,9%), в 3 месяца - 6 голов (2,3%), в 4 месяца - 5 голов (1,9%), в 5 месяцев - 2 головы (0,8%). В группе продано 27 поросят. По отношению к контрольной группе поросят родилось на 3,3% меньше. Поголовье поросят на 21 день и 2 месяца на 3,7% больше, в 3 месяца на 33,3% больше, в 4 месяца на 60,0% больше, в 5 месяцев на 50,0% больше. В 4-й опытной группе родилось 31 поросенок-12,1% от числа всех родившихся поросят, живых и нормальных 29 голов (93,5%), уродов - 2 головы (6,5%). За время опыта пало 2 головы (6,9%). Сохранность составляет - 93,1%. Поголовье поросят на 21 день жизни и в 2-месячном возрасте - 23 головы (8,9%), 3 месяца - 7 голов (2,7%), 4 месяца - 6 голов (2,3%), 5 месяцев - 3 головы (1,2%). Продано 23 поросенка. По сравнению с контрольной группой родилось одинаковое количество поросят. Количество поросят на 21 день жизни и 2-х месяцам на 14,8% меньше, в 3 месяца на 42,8% больше, в 4 месяца на 50,0% больше, в 5месяцев на 33,3% больше.

В 5-й опытной группе всего родилось 23 головы - 8,9% от всех родившихся поросят, из них нормальных 20 голов (86,9%), слаборожденных - 3 поросенка (15,0%). Пало 3 слаборожденных. Сохранность - 85,0%. Количество поросят на 21 день жизни и к 2-месячному возрасту - 20 голов (7,8%), 3 месяца - 3 головы (1,2%), 4 месяца-2 головы (0,8%). В опытной группе родилось на 29,1% поросят меньше относительно контрольной группы. На 21 день жизни и к 2-х месячному возрасту поросят на 25,9% меньше, в 3 месяца на 25,0% меньше, в 4 месяца на 33,3% меньше. Продано 20 голов.

В 6-й опытной группе родилось всего 27 поросят - 10,5% по сравнению с родившимися поросятами, в т.ч. живых 27 голов (100%). Пало в группе 6 голов (22,2%). Сохранность 77,8%. Осталось поросят на 21 день жизни и к 2-х месячному возрасту-21 голова (8,2%), в 3-х месячном возрасте - 2 головы (0,8%). Продано 21 поросенок. По сравнению с контрольной группой поросят родилось на 14,8% меньше. К 21 дню и 2 месяцам поросят оставалось на 22,2%, к 3 месяцам на 50,0% меньше.

В 7-й опытной группе родилось 31 поросенок - 12,1% по сравнению с родившимися поросятами, из них нормальных 30 голов (96,8%); уродов и мертворожденных 1 голова (3,2%). Пало поросят 2 головы (6,7%). Сохранность - 93,3%. На 21 день жизни и в 2 месяца осталось 28 поросят (10,9%), в 3 месяца- 13 поросят (5,1%), в 4 месяца - 10 поросят (3,9%), в 5 месяцев - 1 голова (0,39%). Продано 28 поросят. По сравнению с контрольной группой поросят родилось равное количество. Осталось поросят к 21 дню и к 2 месяцам на 3,7% больше, к 3 месяцам на 69,2% больше, к 4 месяцам на 30,0% больше.

В 8-й опытной группе родилось 34 поросенка - 13,2% по сравнению с родившимися поросятами, в т.ч. нормальных 32 поросенка (94,1%), уродов и мертворожденных - 2 головы (5,9%). Пало 5 голов (15,6%). Сохранность составила 84,4%.Осталось поросят к 21 дню жизни - 27 голов (10,5%), к 2 месяцам - 26 голов (10,2%), к 3 месяцам - 7 голов (2,7%), к 4 месяцам - 5 голов (1,9%), к 5 месяцам - 1 голова (0,39%). Продано 27 поросят. У подопытных свиноматок родилось поросят на 9,7% больше, чем у контрольных животных. К 21 дню жизни поросят осталось одинаковое количество с контрольной группой. В 2-х месячном возрасте на 3,7% меньше, 3-х месячном возрасте на 75,0% больше, 4-х месячном возрасте на 60,0% больше.

В контрольной группе родилось 31 голова - 12,1% от числа родившихся поросят, из них нормальных - 27 поросят (87,1%), слаборожденных - 1 голова (3,2%), уродов и мертворожденных - 3 головы (9,7%). За время опыта пало 1 голова (3,7%). Сохранность - 96,3%. Осталось живых поросят к 21 дню жизни и к 2-х месячному возрасту - 27 голов (10,5%), к 3-х месячному возрасту - 4 головы (1,6%), к 4-х месячному возрасту - 3 головы (1,2%), к 5-и месячному возрасту - 1 голова (0,39%).

При применении Ветома 1.1 у свиноматок увеличивалось количество родившихся поросят на 9,6%-12,9%. Повышается сохранность поросят до 88,7%.

Количество поросят, полученных от опытных свиноматок

Таблица 16

Группы

Всего родилось

Живые

Слаборожденные

Уроды и мертворожденные

Пало

Количество поросят

21 день

2 месяца

3 месяца

4 месяца

5 месяцев

1 опытная группа

24 18 2 6 2 16 16 7 6 5

2 опытная группа

25 25     4 21 20 9 9 6

3 опытная группа

30 28 2   2 28 28 6 5 2

4 опытная группа

31 29   2 3 23 23 7 6 3

5 опытная группа

23 20 3   3 20 20 3 2 -

6 опытная группа

27 27     6 21 21 2    

7 опытная группа

31 30   1 2 28 28 13 10 1

8 опытная группа

34 32   2 5 27 26 7 5 1

Контрольная группа

31 27 1 3 1 27 27 4 3 1

4.4 Изучение влияния Ветома 1.1 на уровень неспецифической
резистентности поросят, полученных от опытных свиноматок

Применение Ветома 1.1 супоросным свиноматкам способствует повышению естественной резистентности у поросят, полученных от них. В крови поросят отмечалось повышение общего белка, содержание эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, иммуноглобулинов.

Анализируя полученные данные, можно сказать, что в крови поросят повышался уровень эритроцитов по сравнению с первоначальными данными. У поросят 1-й опытной группы количество эритроцитов в 2-х месячном возрасте повышалось на 16,7%, в 3-х месячном возрасте - на 33,3%, в 4-х месячном возрасте - на 51,2%, в 5-и месячном возрасте - на 75,2%. Во 2-й опытной группе количество эритроцитов увеличилось за 2 месяца на 14,6%, за 3 месяца - на 34,1%, за 4 месяца - на 59,3%, за 5 месяцев - на 79,5%. В крови поросят 3-й опытной группы содержание эритроцитов повысилось за 2 месяца на 11,6%, за 3 месяца - на 25,6%, за 4 месяца - на 50,0%, за 5 месяцев - на 84,9%. У поросят 4-й опытной группы содержание эритроцитов увеличилось через 2 месяца на 30,8%, через 3 месяца - на 46,2%, через 4 месяца - на 56,4%, через 5 месяцев - на 85,4%. У поросят контрольной группы повысилось количество эритроцитов на 10,8%, через 3 месяца - на 45,9%, через 4 месяца - на 62,2%, через 5 месяцев - на 89,2%. По сравнению с аналогами контрольной группы количество эритроцитов в крови в 2-х месячном возрасте больше на 19,5% при назначении Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг с 15-дневного возраста. При применении в дозе 50 мг/кг с 19-дневного возраста на 14,6% выше. В 3-й опытной при применении в дозе 75 мг/кг с 15-дневного возраста повышалось содержание эритроцитов на 17,1%. В 4-й опытной группе при назначении в дозе 50 мг/кг с 7-ми дневного возраста количество эритроцитов выше на 24,4%. В 3-х месячном возрасте количество эритроцитов повышалось только у поросят 4-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 7-дневного возраста - на 5,6%. При дальнейшем исследовании количество эритроцитов в крови подопытных животных повышалось, но по сравнению с контрольной группой было меньше.

Содержание гемоглобина увеличилось по сравнению с исходными данными у поросят 1-й опытной группы в 2 месяца на 2,0%, в 3 месяца - на 3,0%, в 4 месяца - на 5,2%, в 5 месяцев - на 6,3%. У поросят 2-й опытной группы гемоглобин повышался в 2 месяца на 1,3%, в 3 месяца - на 2,5%, в 4 месяца - на 4,9%, в 5 месяцев - на 7,0%. В крови поросят 3-й опытной группы в 2 месяца гемоглобин увеличивался на 2,6%, в 3 месяца - на 4,2%, в 4 месяца - на 4,9%, в 5 месяцев - на 1,7%. У поросят 4-й опытной группы

Таблица 17

Изменение морфологических показателей крови поросят.

Группы Эритроциты, 1012 Лейкоциты, 109 Гемоглобин, 10 г/л
M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

4,21± 0,22 14,0 10,86± 0,59 14,39 95,97± 2,07 5,7

Через 2 месяца

5,07± 0,34* 16,31 11,22± 0,67 14,71 96,9± 2,16 5,46

Через 3 месяца

5,56± 0,22 8,68 11,86± 0,79 14,84 97,82± 2,74 6,25

Через 4 месяца

6,26± 0,32 11,33 12,7± 0,72 12,71 99,42± 2,64 5,95

Через 5 месяцев

7,36± 0,34 10,19 13,42± 0,79 13,11 100,18± 2,64 5,9

2 опытная группа

До введения

4,1± 0,15 12,43 11,01± 0,3 9,05 99,86± 1,79 5,94

Через 2 месяца

4,65± 0,14* 9,58 11,58± 0,28* 7,67 101,77± 1,78** 5,53

Через 3 месяца

5,6± 0,11 5,15 13,19± 0,19*** 3,75 103,54± 2,66 6,8

Через 4 месяца

6,47± 0,19* 7,71 14,5± 0,31*** 5,57 104,71± 2,2 5,55

Через 5 месяцев

7,37± 0,21 7,97 15,48± 0,39 7,24 106,85± 1,78 4,72

3 опытная группа

До введения

4,31± 0,12 9,76 10,97± 0,24 7,51 98,48± 1,76 6,18

Через 2 месяца

4,74± 0,14** 9,02 12,62± 0,31*** 7,74 101,67± 1,91** 5,96

Через 3 месяца

5,53± 0,14 6,33 12,78± 0,35* 6,63 103,25± 2,58 6,11

Через 4 месяца

6,45± 0,13* 4,98 13,42± 0,27* 4,84 103,3± 2,63 6,23

Через 5 месяцев

7,95± 0,05 0,89 14,25± 0,25 2,48 100,2± 6,6 9,32

4 опытная группа

До введения

3,95± 0,18 13,69 11,62± 0,42 10,88 95,41± 1,94 6,09

Через 2 месяца

5,06± 0,2** 12,71 11,11± 0,43 12,35 97,5± 1,02 3,29

Через 3 месяца

5,71± 0,3 13,8 11,64± 0,3 6,76 100,07± 1,08 2,84

Через 4 месяца

6,12± 0,28 11,39 12,75± 0,24 4,65 102,85± 2,17 5,16

Через 5 месяцев

7,35± 0,55 10,58 13,35± 0,25 2,65 99,95± 0,55 0,78

Контрольная группа

До введения

4,04± 0,13 11,0 11,05± 0,41 12,27 95,53± 1,29 4,48

Через 2 месяца

4,1± 0,15 11,78 10,76± 0,16 4,8 94,79± 0,87 2,89

Через 3 месяца

5,43± 0,09 3,15 11,43± 0,25 4,43 97,35± 1,24 2,54

Через 4 месяца

6,0± 0,06 1,67 12,6± 0,12 1,59 99,83± 1,6 2,78

Через 5 месяцев

7,0   13,3   100,2  

повышение гемоглобина происходило на 1,3% в 2 месяца, в 3 месяца - на 3,8%, в 4 месяца - на 6,6%, в 5 месяцев - на 4,1%. У поросят контрольной группы в 2 месяца - уменьшение на 0,2%, в 3 месяца - повышение на 2,5%, в 4 месяца - на 5,1%, в 5 месяцев - на 5,5%. Повышение гемоглобина зависит от дозы препарата. В 2-х месячном возрасте содержание гемоглобина по сравнению с аналогами контрольной группы увеличивалось при применении Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг с 15-ти дневного возраста на 1,5%, в дозе 50 мг/кг с 19-ти дневного возраста - на 6,8%, в дозе 75 мг/кг с 15-ти дневного возраста - на 6,6%, в дозе 50 мг/кг с 7-дневного возраста - на 3,1%. Максимальное увеличение происходило у поросят 2-й опытной группы.

Под влиянием препарата увеличивалось количество лейкоцитов в крови поросят 1-й опытной группы к 60 дню на 1,8%, к 90 дню - на 11,9%, к 120 дню - на 18,3%, к 150 дню - на 22,9%. В крови поросят 2-й опытной группы количество лейкоцитов повышалось на 5,5%, к 90 дню - на 20,0%, к 120 дню - на 30,9%, к 150 дню - на 40,9%. У подопытных поросят 3-й группы количество лейкоцитов увеличивалось в 2 месяца на 15,6%, в 3 месяца - на 16,5%, в 4 месяца - на 22,9%, в 5 месяцев - на 31,2%. В крови поросят 4-й опытной группы количество лейкоцитов уменьшалось в 2 месяца на 0,9%, в 3 месяца повышалось на 3,6%, в 4 месяца - на 3,4%, в 5 месяцев - на 22,3%. У контрольных поросят в 2 месяца лейкоциты понизились на 2,8%, в 3 месяца повысились на 3,6%, в 4 месяца - на 14,5%, в 5 месяцев - на 20,9%. Повышение лейкоцитов зависит от дозы препарата и сроков применения. По сравнению с аналогами контрольной группы в 2-х месячном возрасте содержание лейкоцитов у поросят 1-й опытной группы больше на 3,7%, 2-й группы - на 8,4%, 3-й группы - на 17,8%. В 3-х месячном возрасте количество лейкоцитов больше на 7,0%, на 15,8%, на 11,4%, на 1,8%, чем у контрольных поросят. Максимальное повышение лейкоцитов у поросят2-й опытной группы. В 4-х месячном возрасте количество лейкоцитов увеличилось на 2,4% в 1-й опытной, на 14,3% во 2-й опытной, на 6,3% в 3-й опытной, на 0,8% в 4-й опытной группе по сравнению с показателями контрольной группы. Максимальное повышение лейкоцитов в крови у поросят 2-й опытной группы.

В течение опыта в крови поросят изменялось содержание общего белка по отношению к исходным данным. В сыворотке крови поросят 1-й опытной группы к 60 дню установлено снижение на 4,4%, 2-й опытной группе - повышение на 6,1%, 3-й опытной группе - на 6,3%, 4-й опытной группе - уменьшение на 1,3% контрольной группе - на 3,7%. К 90 дню у подопытных поросят 1-й группы общий белок повышался на 1,5%, 2-й группы - на 9,8%, 3-й группы - снижался на 0,4%, 4-й группы - увеличивался на 8,9%, контрольной группы - на 1,9%. К 4 месяцам общий белок повышался в 1-й опытной на 4,9%, 2-й опытной - на 9,9%, 3-й опытной - на 4,0%, 4-й опытной - на 8,0%, у поросят из контрольной группы - на 4,4%. В 5 месяцев уровень общего белка увеличился на 6,7% в 1-й опытной, уменьшился на 2,5% во 2-й опытной, на 9,0% повысился в 3-й опытной, на 5,1% в 4-й опытной группе, на 2,2% в контрольной группе. Повышение общего белка зависит от дозы препарата. По сравнению с аналогами контроля в 2 месяца уровень общего белка больше на 0,7% при назначении Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг с 19-дневного возраста, на 4,1% больше в дозе 75 мг/кг с 15 дневного возраста. Максимальное повышение происходит в 3-й опытной группе. В 3 месяца - в дозе 50 мг/кг с 19-ти дневного возраста на 6,0%, в дозе 50 мг/кг с 7-ми дневного возраста на 4,5%. Максимальное увеличение отмечалось во 2-й опытной группе. В 4 месяца - в дозе 50 мг/кг с 15 дневного возраста на 3,4%, в дозе 50 мг/кг с 19-ти дневного возраста на 3,7%, в дозе 50 мг/кг с 7-ми дневного возраста на 1,2%. Максимальное повышение наблюдалось во 2-й опытной группе. К 5 месяцам - в дозе 50 мг/кг с 15

Изменение биохимических показателей крови поросят

Таблица 18

Группы Общий белок, г/л Общие иммуноглобулины, мг% СОЭ, мм/ч Гематокрит, %
M± m Cv M± m Cv M± m Cv M± m Cv

1 опытная группа

До введения

80,16± 3,0 9,91 1066,0± 44,26 10,99 3,0± 0,58 50,92 29,3± 1,82 16,46

Через 2 месяца

77,38± 3,01 9,52 1093,0± 29,36 6,58 2,7± 0,33 30,62 26,5± 0,99 9,17

Через 3 месяца

81,4± 2,99 8,24 1194,0± 29,56 5,53 2,8± 0,37 29,88 24,8± 1,07 9,63

Через 4 месяца

86,72± 1,76* 4,54 1261,8± 44,49 7,88 2,6± 0,51 43,85 25,8± 1,56 13,54

Через 5 месяцев

83,6± 2,98 7,96 1314,2± 93,7 15,94 2,0± 0,32 35,36 24,6± 2,29 20,85

2 оп опытная группа

До введения

76,72± 1,04 4,52 1010,0± 23,36 7,67 2,7± 0,3 37,0 31,9± 0,64 6,64

Через 2 месяца

81,37± 2,99 11,62 1295,9± 32,64 *** 7,97 2,7± 0,42 49,54 25,3± 1,17 14,68

Через 3 месяца

81,93± 2,7 8,71 1404,0± 43,47** 8,19 3,0± 0,44 38,49 23,0± 1,27 14,64

Через 4 месяца

86,39± 3,85 11,79 1567,14± 50,99** 8,61 2,7± 0,75 72,8 24,9± 1,18 12,6

Через 5 месяцев

74,83± 4,75 17,97 1687,5± 82,6 13,84 2,6± 0,37 40,41 22,8± 0,96 11,92

3 опытная группа

До введения

79,12± 1,97 8,64 1087,58± 40,9 13,03 1,9± 0,23 41,37 33,3± 0,99 10,35

Через 2 месяца

84,25± 2,03 7,62 1119,8± 26,0 7,34 3,1± 0,48 49,16 25,3± 0,86 10,71

Через 3 месяца

79,78± 2,58 7,92 1345,0± 12,91** 2,35 2,5± 0,43 41,95 25,5± 1,52 14,62

Через 4 месяца

82,28± 0,67 2,01 1502,0± 20,82** 3,4 2,7± 0,42 38,73 26,0± 1,06 10,03

Через 5 месяцев

66,15± 10,15 21,7 1642,5± 57,5 4,95 2,5± 0,5 28,28 26,5± 1,5 8,0

4 опытная группа

До введения

76,69± 2,11 8,24 998,78± 16,96 50,84 2,6± 0,47 55,72 34,6± 2,06 17,9

Через 2 месяца

75,76± 3,56 14,85 1265,1± 43,32*** 8,58 3,0± 0,52 54,43 26,0± 0,82 9,93

Через 3 месяца

83,02± 1,17 3,71 1490,0± 77,95** 13,84 2,9± 0,51 47,08 25,7± 0,97 9,97

Через 4 месяца

82,27± 1,03 3,06 1596,0± 67,07** 10,29 3,2± 0,48 36,92 25,5± 1,48 14,19

Через 5 месяцев

77,8± 1,5 2,73 1387,5± 252,5 25,74 2,0± 1,0 70,71 21,0± 2,0 13,47

Контрольная группа

До введения

78,52± 2,68 11,32 1062,36± 25,83 8,06 2,9± 0,48 54,25 32,0± 0,74 7,65

Через 2 месяца

80,84± 3,01 11,78 1121,5± 6,83 1,93 2,7± 0,37 42,94 24,5± 0,76 9,86

Через 3 месяца

79,43± 1,41 3,55 1143,75± 42,1 7,36 3,0± 0,41 27,22 25,8± 0,85 6,63

Через 4 месяца

81,27± 1,32 2,81 1246,0± 61,74 8,58 3,3± 0,33 17,32 24,0± 1,53 11,02

Через 5 месяцев

79,6   1355,0   3,0   24,0  

дней на 7,5%, в дозе 75 мг/кг с 15 дней - на 8,3%, в дозе 50 мг/кг с 7 дней - на 0,6%. Максимальное повышение наблюдается у поросят 3-й опытной группы.

Уровень общих иммуноглобулинов повышается по мере роста поросят. По сравнению с первоначальными данными к 2-х месячному возрасту в крови поросят 1-й опытной группы общие иммуноглобулины повышаются на 0,5%, 2-й опытной группы - на 26,8%, 3-й опытной группы - на 3,7%, 4-й опытной группы - на 24,9%, контрольной группы - на 5,5%. К 3 месяцам на 12,0%, на 40,2%, на 24,8%, на 45,9%, на 7,9%, соответственно, по опытным и контрольным группам. К 4 месяцам у подопытных поросят 1-й группы - на 18,5%, 2-й группы - на 53,1%, 3-й группы - на 38,3%, 4-й группы - на 56,3%, в контрольной группе - на 17,3%. К 5 месяцам уровень общих иммуноглобулинов больше на 20,2%, на 67,1%, на 51,2%, на 58,1%, на 27,6%, соответственно, по опытным и контрольной группам. Повышение уровня общих иммуноглобулинов зависит от дозы препарата. В 2 месяца повышалось их содержание у поросят 2-й опытной группы по сравнению с аналогами из контроля на 14,3% (Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 19 дней), 4-й опытной группы - на 13,7% (Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 7 дней). Максимальное повышение наблюдается у поросят 2-й опытной группы. В 3 месяца содержание общих иммуноглобулинов больше, чем в контрольной группе, на 4,2% (Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 15 дней), на 23,6% (Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 19 дней), на 18,2% (Ветом 1.1 в дозе 75мг/кг с 15 дней), на 30,0% (Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 7 дней). Максимальное повышение происходит у поросят 4-й опытной группы. В 4 месяца в 1-й опытной группе больше на 1,4%, 2-й опытной группе - на 24,1%, 3-й опытной - на 20,6%, 4-й опытной - на 28,1%, чем у аналогов контрольной группы. Максимальное повышение происходит у поросят 4-й опытной группы. В 5 месяцев уровень общих иммуноглобулинов больше при назначении в дозе 50 мг/кг с 19 дней на 24,6%, в дозе 75 мг/кг с 15 дней - на 21.2%, в дозе 50 мг/кг с 7 дней - на 19,1%. Максимальное повышение отмечено у поросят 2-й опытной группы.

Применение поросятам Ветома 1.1 способствует повышению интенсивности роста поросят.

Под действием препарата у поросят увеличивался среднесуточный прирост живой массы.

У поросят 1-й опытной группы живая масса увеличивалась к 21 дню на 5,0 кг; к 60 дню на 19,4кг; к 90 - на 31,4кг; к 4 месяцам на 58,3кг, к 5 месяцам на 83,1кг.

Таблица 19.

Интенсивность роста поросят.

Показатель

Возраст животных, дни

Группы

21 60 90 120 150

Живая масса, кг

1 опытная группа

5,9 20,3 32,3 59,2 84,0

2 опытная группа

8,2 23,0 54,6 86,3 104,2

3 опытная группа

6,0 16,7 37,4 55,0 80,0

4 опытная группа

7,8 16,8 39,3 65,8 87,5

Контрольная

7,0 20,9 41,8 71,7 100,0

Среднесуточный прирост, кг

1 опытная группа

0,238 0,323 0,359 0,493 0,560

2 опытная группа

0,348 0,368 0,597 0,719 0,695

3 опытная группа

0,286 0,278 0,416 0,458 0,566

4 опытная группа

0,371 0,280 0,437 0,548 0,583

Контрольная

0,291 0,333 0,454 0,590 0,607

Поросята 2-й опытной группы увеличили живую к 21 дню на 7,3 кг; в 2 месяца - на 22,1; в 3 месяца на 53,7 кг; в 4 месяца -на 85,4 кг; в 5 месяцев - на 103,3кг.

Поросята 3 опытной группы увеличили живую массу к 21 дню на 5,1 кг; в 60 дней - на 5,8кг; в 90 дней - на 36,5 кг; в 120 дней - на 54,1 кг; в 150 дней - на 86,6 кг. У поросят 4-й опытной группы прирост живой массы составил на 21 день - 6,9кг, в 60 дней - 15,9 кг, в 90 дней - 38,4 кг, в 120 дней - 64,9 кг, в 150 дней 86,6 кг.

В контрольной группе прирост живой массы составил 6,1 кг; 20,0 кг; 40,9 кг, 70,8 кг; 99,1 кг, соответственно по дням жизни. По сравнению с аналогами из контрольной группы живая масса поросят 2-й опытной группы была больше к 21 дню на 17,1%, к 60 дню - на 10,0%, к 90 дню - на 30,6%, к 120 дню - на 20,4%, к 150 дню - на 4,2%.

Среднесуточный привес поросят 1-й опытной группы к 60 дню жизни увеличился на 35,7%, к 90 дню - на 11,1%, к 120 дню - на 37,3%, к 150 дню - на 13,6%. Среднесуточный прирост живой массы поросят на 21 день жизни - на 22,3%, на 60 день - на 3,1%, на 90 день - на 26,5%, 120 день - на 19,7%, 150 день - на 8,4% ниже, чем у поросят из контрольной группы.

Среднесуточный привес поросят 2-й опытной группы к 60-у дню жизни повысился на 5,7%, к 90-у дню - на 62,2%, к 120-у дню - на 20,4%, к 150-у дню - уменьшился на 3,5%. Среднесуточный прирост живой массы к 21-у дню на 19,6%, к 60-у дню - на 10,5%, к 90-у дню - на 31,5%, к 120-у дню - на 21,9%, к 150-у -на 14,5% больше, чем в контрольной группе.

Среднесуточный прирост живой массы у поросят 3-й опытной группы к 60-у дню уменьшился на 2,9%, к 90-у дню увеличился на 49,6%, к 120-у дню увеличился на 10,1%, к 150-у дню - на 23,6%. В 3-й опытной группе среднесуточный прирост живой массы меньше к 21-у дню на 1,7%, к 60-у дню - на 19,8%, к 90-у дню - на 9,1%, к 120-у дню - на 28,8%, к 150-у дню - на 7,2% по сравнению с аналогами контрольной группы.

Среднесуточный прирост живой массы у поросят 4-й опытной группы к 60-у дню жизни уменьшился на 32,5%, к 90-у дню увеличился - на 56,1%, к 120-у дню - увеличился на 25,4%, к 150-у дню - увеличился на 6,4%. В 4-й опытной группе среднесуточный прирост живой массы к 21-у дню больше на 27,5%, чем среднесуточный прирост в контрольной группе. С 60-о дня жизни отмечалось уменьшение среднесуточных привесов на 18,9%, к 90-у дню – на 3,9%, к 120-и дням - на 7,7%, к 150-и дням - на 4,1% по сравнению с показателями контрольной группы.

Среднесуточный прирост живой массы у поросят из контрольной группы увеличился к 60-у дню на 14,4%, к 90-у дню - на 36,3%, к 120-у дню - на 30,0%, к 150-у дню - на 2,9%. Наибольшая скорость роста наблюдается у поросят 2 опытной группы, которым применяли Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 19-ти дневного возраста до отъема.

4.5 Изучение влияния Ветома 1.1 на уровень неспецифической

резистентности организма поросят

В опыте использовались поросята от свиноматок, которым не применяли Ветом 1.1 в период супоросности.

Всего от опытных и контрольных свиноматок родилось 59 поросят, в т.ч. в опытных группах - 46 поросят - 78,0% от числа всех родившихся поросят. За время исследования в опытных группах пало 17 голов (36,9%). Сохранность в этих группах составила 63,1%. В 1-й опытной группе родилось 10 поросят - 16,9% от числа всех родившихся. Нормальных - 10 голов (100,0%), пало 5 поросят (50,0%). Сохранность - 50,0%. Во 2-й опытной группе родилось 12 поросят - 20,3% от всех родившихся. Пало поросят - 3 головы (25,0%). Сохранность- 75,0%. В 3-й опытной группе родилось 13 поросят - 22,0% от числа всех родившихся поросят. Пало - 5 поросят за время опыта (38,5%). Сохранность - 61,5%. В 4-й опытной группе родилось 11 поросят - 18,6% от количества родившихся поросят. Пало - 4 поросенка (36,4%). Сохранность - 63,6%. В контрольной группе родилось 13 поросят - 22,0% по сравнению с родившимися поросятами. Пало 6 голов (46,2%). Сохранность - 53,8%.

Количество поросят, родившихся от свиноматок

Таблица 20

Группы

Всего родилось

Живые

Слаборожденные Уроды и мертворожденные

Пало

Количество поросят
21день 2 месяца 3 месяца 4 месяца 5 месяцев

1 опытная

10 10 - - 5 5 5 - -

-

2 опытная

12 12 - - 3 9 9 - -

-

3 опытная

13 13 - - 5 8 8 - -

-

4 опытная

11 11 - - 4 7 7 - -

-

Контрольная

13 13 - - 6 7 7 - -

-

Применение Ветома 1.1 способствует повышению сохранности новорожденных поросят в опытных группах на 9,3%. Под действием препарата опытные поросята быстрее растут (Табл. 21).

Живая масса поросят 1-й опытной группы увеличилась к 21-у дню на 4,8 кг; к 60-у дню на 13,0 кг. Во 2-й опытной группе - на 4,5 кг и 19,8 кг. В 3-й опытной группе - на 5,2 и 18,5 кг. В 4-й опытной группе - на 7,1 и 13,0 кг. У контрольных животных - на 4,1 и 9,8 кг. Живая масса подопытных поросят к 21 дню жизни была больше контрольной, в 1-й группе на 16,0%, 2-й группе - на 8,0%, 3-й группе - на 22,0%, 4-й группе - на 60,0%. Живая масса поросят к 60 дню в 1-й опытной группе на 29,9%, 2-й опытной группе на 93,5%, 3-й опытной группе на 81,3%, 4-й опытной группе на 29,9% больше по сравнению с живой массой контрольных поросят. Наибольший прирост живой массы к 21-у дню отмечался у поросят 4-й опытной группы, получавших Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 7-ми дневного возраста. К 60-у дню жизни у поросят 2-й опытной группы, которым применяли Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 19-и дневного возраста.

Интенсивность роста поросят

Таблица 21

Показатели

Возраст, дни

Группы

При рождении 21 60

Живая масса, кг:

1 опытная

0,9 4,8 13,9

2 опытная

0,9 5,4 20,7

3 опытная

0,9 6,1 19,4

4 опытная

0,9 8,0 13,9

Контрольная

0,9 5,0 10,7

Среднесуточный прирост, кг:

1 опытная

  0,276 0,232

2 опытная

  0,257 0,323

3 опытная

  0,290 0,232

4 опытная

  0,381  

Контрольная

  0,238 0,178

Среднесуточный прирост живой массы у поросят 1-й опытной группы к 60-у дню жизни уменьшался на 19,0%, 2-й опытной группы увеличивался на 34,2%, 3-й опытной группы увеличивался на 11,4%, 4-й опытной группы уменьшался на 64,2%, у поросят контрольной группы уменьшался на 33,7%. Среднесуточный прирост у поросят 1-й опытной группы к 21-у дню жизни на 16,0%, к 60-у дню на 30,3% больше по сравнению с контрольными поросятами. У поросят 2-й опытной группы к 21-у дню на 8,0%, к 60-у дню на 93,8% среднесуточный привес больше контрольных аналогов. В 3-й опытной группе среднесуточный прирост выше к 21-у дню на 21,8%, к 60-у дню на 81,5% больше, чем у поросят контрольной группы. В 4-й опытной группе к 21 дню среднесуточные привесы больше контрольных на 60,1%, к 60 дню на 30,3%.

Наибольшая интенсивность роста регистрировалась у поросят 2-й опытной группы, которым применяли Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг с 19-и дневного возраста (График 3 и 4)

5. ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ

  • Ветом 1.1 при комплексном его изучении на различных возрастных группах оказывает позитивное влияние на внутриклеточный метаболизм.
  • Характер действия препарата зависит от дозы, кратности и продолжительности его применения.
  • Под влиянием Ветома 1.1 у хряков повышаются клеточные и гуморальные факторы иммунитета, усиливается половая активность.
  • Наибольшее повышение показателей естественной резистентности у хряков происходит при назначении Ветома 1.1 в дозе 5 мг/кг 1 раз в день в течение 5 дней.
  • Применение Ветома 1.1 супоросным свиноматкам оказывает выраженное иммуностимулирующее действие, способствует повышению клеточных и гуморальных факторов иммунитета.
  • Применение Ветома 1.1 в дозе 5 мг/кг через 48 часов за 20 дней до опороса вызывает наибольшие изменения естественной резистентности в организме супоросных свиноматок.
  • Под влиянием Ветома 1.1 у свиноматок повышается выход живых поросят на (9,6 - 12,9)%.
  • Применение Ветома 1.1 супоросным свиноматкам способствует повышению естественной резистентности и у поросят от них полученных.
  • Применение Ветома 1.1 способствует повышению сохранности поросят на 9,3%.
  • Под влиянием Ветома 1.1 поросята быстрее растут, повышаются среднесуточные привесы.
  • Наибольшие изменения естественной резистентности и скорости роста поросят наблюдаются при назначении Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг с 19-ти дневного возраста до отъема.
  • Применение Ветома 1.1 в дозе 5 мг/кг в день вакцинации и в течение 5 дней после вакцинации способствует повышению напряженности иммунитета.
  • При совместном применении с вакциной Ветом 1.1 обладает адъювантными свойствами.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Александров И.Д., Ганеева Г.М. Коррегирующая роль Т- и В-активинов и иммунологический статус телок, реиммунизированных вакциной из штамма 82 // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 34.
  2. Александров И.Д., Ганеева Г.М. Т- и В-активины и естественная резистентность телок, реиммунизированных вакциной из штамма 82 // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. - С. 35.
  3. Александров И.Д., Хабузов И.П., Ганеева Г.М. Левамизол и активность иммунной системы телок, иммунизированных вакциной БЦЖ // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 36.
  4. Александров И.Д., Шередекин Ю.Н., Хабузов И.П., Ганеева Г.М. Коррегирующая роль Т- и В-активинов и иммунологический статус телок, иммунизированных вакциной БЦЖ // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й госуд. межвуз. научно-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 63-64.
  5. Александров И.Д., Шередекин Ю.Н., Хабузов И.П., Ганеева Г.М. Т- и В-активины и естественная резистентность телок, иммунизированных вакциной БЦЖ // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й госуд. Межвуз. научно-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 64-65.
  6. Аликин Ю.С., Масычева В.И. Перспективы разработки и применения препаратов нового поколения БАВ в качестве лечебных и профилактических средств при болезнях молодняка // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докладов 1-й науч.-практ. конф. фак. вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 11-13.
  7. Бакшеев А.Ф., Ефанова Н.В. Влияние иммунокоррекции организма свиноматок на дифференцировку Т-лимфоцитов для потомства // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.П., 1995. - С. 36-37.
  8. Бакшеев А.Ф., Ефанова Н.В. Динамика вторичного иммунного ответа у свиней на белково-липидный концентрат // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.П., 1996. - С. 65-66.
  9. Бакшеев А.Ф., Ефанова Н.В. Состояние иммуноглобулинов крови поросят после иммуностимуляции матерей перед опоросом // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 37-38.
  10. Бакшеев А.Ф., Ефанова Н.В. Состояние сывороточных иммуноглобулинов и аминокислот у поросят под влиянием иммуномодулятора // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., - 1996. - С. 66.
  11. Борисов Д.Р., Игнатьев Р.Р. Коррекция иммунного статуса ягнят-гипотрофиков //Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 39-40.
  12. Бурдейный В.В., Парамонова Н.Ю., Бурдейная Р.В. Влияние некоторых иммуномодуляторов на иммунный статус стельных коров и резистентность молодняка // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 68-69.
  13. Вовк Д.М., Панько Н.Ф. Антистрессовые обработки свиней растительными средствами // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 26.
  14. Гамидов М.Г., Трухина Т.И. Эффективность консервированной пасты пивных дрожжей при выращивании поросят // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 70-71.
  15. Журбенко В.А., Никитенко А.М., Бесулин В.И., Шарандак В.И. Влияние иммуномодулятора камизола на продуктивные качества утят-бройлеров // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 43.
  16. Максимюк Н.Н. Эффективность применения пептидосодержащих препаратов // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 27-28.
  17. Михин Г.Г. Применение споробактерина жидкого для профилактики диспепсии новорожденных телят // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 17.
  18. Муллакаева Л.А. Изучение влияния иммунных стимуляторов роста и развития на курах, содержащихся в условиях птицефабрики // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 28-29.
  19. Незнаев И.Н., Кленов В.А., Жданов П.И. Влияние споробактерина на качество спермопродукции быков-производителей // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 52-53.
  20. Нехуров Л.Б., Курбатов Д.В., Хофнер Д.Е. Показатели крови телят при иммунизации против сибирской язвы в сочетании с иммуномодуляторами. 49-50.
  21. Никитенко А.М., Архипов Н.Г., Малина В.В., Курман А.Ф. и др. Компенсаторные возможности КАФИ при угнетении иммунной системы организма телят радионуклидами // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 50.
  22. Никитенко А.М., Квачев В.Г., Лясота В.П. и др. Эмелин - как средство повышения резистентности и продуктивности поросят-сосунов // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 50-51.
  23. Ноздрин Г.А. Иммунотропные препараты и направления их использования в ветеринарии // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 51.
  24. Ноздрин Г.А., Леляк А.И., Бурханов Р.Р. Влияние Ветома 1.1 и Ветома 2 на интенсивность роста и развития поросят в подсосный период // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 9-10.
  25. Ноздрин Г.А., Леляк А.И., Костровский В.Г., Леденева О.Ю., Стацевич Л.Н., Солодкова Л.Ю. Клинические испытания ветомгина при лечении у коров эндометритов // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 39.
  26. Ноздрин Г.А., Леляк А.И., Костровский М.А., Пикалова Ю.И. Эффективное средство стимуляции роста телят // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 74.
  27. Ноздрин Г.А., Леляк А.И., Костровский В.Г., Шмидт Ю.Д. Ветом 1.1 при лечении парвовирусного энтерита у собак // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 18-19.
  28. Ноздрин Г.А., Наумкин И.В., Власов А.П., Гулькова Е.А. и др. Бактериальные препараты при лечении и профилактике желудочно-кишечных заболеваний у телят //Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 18-19.
  29. Ноздрин Г.А., Наумкин И.В., Карачковская В.А., Киселев А.А. Новые средства при лечении диспепсии у телят //Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 20-21.
  30. Ноздрин Г.А., Наумкин И.В., Стацевич Л.Н., Бабенко Е.Г. Использование Ветома 3 при гастроэнтеритах поросят //Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 19-20.
  31. Ноздрин Г.А., Попова А.И., Леляк А.И., Карачковская В.А., Леденева О.Ю. Новые биологические препараты для профилактики болезней поросят в подсосный период // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 22-23.
  32. Орлов В.Д., Уртюбаева В.Д. О фармакологии танидов бадана на гуморальный иммунитет кроликов // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 67.
  33. Соколов В.Д., Андреев Н.А., Булатов А.А. Фармакологическая коррекция критических периодов новорожденных животных // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 91-92.
  34. Стребулаев Т.Б. Суперфан для стимуляции половой функции бесплодных коров //Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 26.
  35. Таран Г.Г., Ладан Н.С. Влияние кормовой добавки маклеи мелкоплодной на резистентность организма // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 58.
  36. Ткаченко Т.П. Влияние иммуномодулятора КАФИ на Т-систему молодняка крупного рогатого скота, выращиваемого в условиях радиоактивного загрязнения // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 56-57.
  37. Тулеев Ю.В., Ковалев С.П., Артемьева С.А. Гематологические показатели крови телят с тяжелыми формами диспепсии до и после применения иммунотропных препаратов // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 57-58.
  38. Тулеев Ю.В., Конопатов Ю.В., Рудаков В.В. и др. Применение препарата анитулин-А при болезнях родовых путей у коров // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 20-21.
  39. Тулеев Ю.В., Конопатов Ю.В., Солин П.Ф., Доружина В.В., Морозова Т.И. Влияние иммунотропных препаратов на микрофлору матки у коров при болезнях родовых путей // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1996. - С. 78.
  40. Шарандак В.И., Журбенко В.А., Гаган Р.А. Действие КАФИ и левамизола на продуктивность телят // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 32.
  41. Шуст А.Н., Белявская Ю.С., Аликин Ю.С., Соронулова И.Б. Новый лечебно-профилактический препарат субалин: эффективность применения при болезнях телят // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. - Новосибирск, 1997. - С. 15-16.
  42. Шутов А.Э., Тулеев Ю.В., Иванов Ю.В., Мясников Ю.В. Иммунологическая реактивность свиноматок при активной иммунизации римсерской вакциной против вирусного ТГС // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 65-66.
  43. Шутов Э.Е., Шутов Е.Э. Фармакологическая коррекция послеотъемных стрессов и диарей у поросят // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - С.-П., 1995. - С. 23.
   

Социальные сети  

vk 32  ok 32

   

Отчеты и акты производственных испытаний ветеринарных препаратов  

   

Презентации  

   

Внимание!
В связи с тем, что на сайтах некоторых компаний, продающих нашу продукцию, размещено много информации, уровень достоверности которой не всегда корректен или не соответствует действительности, официально заявляем:
ООО НПФ "Исследовательский центр" не несет ответственность за любую информацию, размещенную на сторонних сайтах, в том числе со ссылками на наш сайт www.vetom.ru

   
© НПФ «Исследовательский центр»
free counters Яндекс.Метрика